高二化学下学期期中测试卷01（全解全析）

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2020-2021学年下学期期中测试卷01高二化学·全解全析12345678910111213141516CCCAAADDBBCCBDCB1．【答案】C【详解】A．由青蒿素的化学式可知，每个青蒿素分子中含有15个碳原子、22个氢原子和5个氧原子，共42个原子，故A正确；B．在青蒿素分子中含有过氧基团，其他含有酯基及醚键的物质不具有治疗疟疾的功能，而青蒿素可以，说明其能够治疗疟疾可能与结构中存在过氧基团有关，故B正确；C．青蒿素的相对分子质量为12×15＋1×22＋16×5=282，故摩尔质量为282g·mol-1，故C错误；D．青蒿素中碳元素的质量分数为12×15÷282×100%≈63.8%，故D正确。故选：C。2．【答案】C【分析】有机物种类多的原因：碳原子最外层有4个电子，碳原子与碳原子、其他原子（如氢原子）形成4个共价键；碳原子之间可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键；多个碳原子间可以形成碳链、碳环，碳链或碳环也能相互结合；多个碳原子可以形成长短不一的碳链，碳链也可以含有支链；存在同分异构体。【详解】A．碳原子间能以单键、双键或三键等多种方式结合，是碳的化合物种类多的原因之一，故A正确；B．多个碳原子可以形成长短不一的碳链，碳链也可以含有支链，是碳的化合物种类多的原因之一，故B正确；C．每个碳原子都能与氢原子形成四个共价键，不是碳的化合物种类多的原因之一，故C错误；D．多个碳原子间可以形成碳链、碳环，碳链或碳环也能相互结合，是碳的化合物种类多的原因之一，故D正确；故选C；3．【答案】C【详解】

1A．CaCl2是离子化合物，由钙离子和氯离子构成，其电子式为：，故A错误；B．间硝基甲苯中，甲基和硝基位于苯环的间位，且硝基上的氮原子与苯环上的C原子相连，结构简式为：，故B错误；C．乙二醇的结构简式为HOCH2CH2OH，分子式为C2H6O2，实验式为：CH3O，故C正确；D．3-甲基丁酸中含有羧基的最长链为主链，主链上4个碳原子，从羧基上的碳开始编号，三号碳上含有一个甲基，则键线式为：，故D错误；答案选C。4．【答案】A【详解】乙烷和氯气在光照的条件下发生取代反应，生成氯乙烷，氯乙烷通过消去反应生成乙烯，乙烯和水发生加成反应生成乙醇。故选A。5．【答案】A【详解】A．CH2=CH—COOH中含有碳碳双键，能够发生加聚反应，含有羧基，显酸性，故A选；B．CH3COOH含有羧基，显酸性，但不能发生加聚反应，故B不选；C．CH2=CH—CH2OH中含有碳碳双键，能够发生加聚反应，含有羟基，羟基不显酸性，故C不选；D．CH2=CH—COOCH2CH3中含有碳碳双键，能够发生加聚反应，含有酯基，酯基不显酸性，故D不选；故选A。6．【答案】A【详解】A．用碳酸钠溶液吸收少量二氧化硫气体的离子方程式为2+SO2+H2O=2HCO+SO，故A正确；B．Fe2O3溶于HI溶液，生成的铁离子可与碘离子发生氧化还原反应生成亚铁离子和碘单质，反应的离子方程式为2Fe(OH)3+6H++2I-=2Fe2++6H2O+I2，故B错误；C．醋酸除水垢发生反应的离子方程式为2CH3COOH+CaCO3═Ca2++2CH3COO-+CO2↑+H2O，故C错误；D．苯酚的酸性大于碳酸氢根离子，小于碳酸，向苯酚钠溶液中通入少量CO2的离子方程式为C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO，故D错误；

2故选A。7．【答案】D【详解】A．碎瓷片起催化和积蓄热量的作用，不是反应物，A错误；B．②中溶液褪色，是因为生成物中的不饱和烃被KMnO4氧化导致，反应类型为氧化反应，③中溶液褪色，是因为生成物中的不饱和烃与Br2加成导致，反应类型为加成反应，B错误；C．为了防止倒吸，反应结束时，应先撤出导管，再停止加热，C错误；D．由于烷烃与KMnO4、溴的CCl4溶液不反应，故其褪色不是因为烷烃，说明石蜡油分解产物中含有与烷烃性质不同的烃，D正确；故答案选D。8．【答案】D【分析】能和溴水发生加成反应的物质含有碳碳双键或叁键(三键)，能和酸性高锰酸钾溶液反应的物质含有碳碳双键或叁键(三键)或苯环上的取代基中直接连接苯环的碳原子上含有氢原子，以此来解答；【详解】据分析，上述物质只要含碳碳双键或叁键(三键)，就既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色：(4)聚乙炔含碳碳双键、(5)2—丁炔含碳碳叁键(三键)、(8)苯乙烯含碳碳双键；则D正确；故选D。9．【答案】B【详解】A．据图可知X和Y的分子式均为C8H8，但结构不同，互为同分异构体，A正确；B．碳碳双键上的碳原子为sp2杂化，碳氢键和碳碳双键有一定的夹角，苯环为平面结构，对角的两个C原子共线，加上连接苯环的C原子，所以最多有3个C原子共线，B错误；C．X中只含一种环境氢原子，先固定一个氯原子，另一个氯原子的位置有：同一条棱上的顶点、同一个面上对角线位置的顶点和体对角线位置的顶点，共三种；Z的二氯代物有邻、间、对共3种，C正确；D．X和Z均不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，D正确；综上所述答案为B。10．【答案】B【详解】

3A．实验室制乙烯时，加入沸石可防止暴沸，A正确；B．不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，NaOH具有腐蚀性，不应用稀NaOH溶液清洗，苯酚易溶于酒精，可用酒精反复冲洗，B错误；C．水与电石反应较快，若饱和食盐水替代水跟电石作用，可以有效控制产生乙炔的速率，C正确；D．向AgNO3溶液中逐滴加入稀氨水，刚开始产生白色沉淀，接着沉淀溶解，直至沉淀恰好溶解，可制得银氨溶液，D正确；答案选B。11．【答案】C【详解】A．由上述反应过程可知，该反应为取代反应，有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团取代，，分别取代N、S处的H原子，故A正确；B．环丙三烷三个碳在同一平面上，与氧相近，相当于将链加长，仍在同一平面，故B正确；C．的一溴代物有11种，故C错误；D．1mol中有2mol-OH最多可以消耗2molNa，故D正确；故选C。12．【答案】C【详解】A．溴苯是无色液体，溴苯中溶有溴而呈褐色，溴可以和氢氧化钠溶液反应，而留在溶液中，溴苯不溶于水，而分层，A项正确；B．冷凝管的作用是导气、冷凝、回流，球形冷凝管一般用于反应装置，即在反应时考虑到反应物的蒸发流失而用球形冷凝管冷凝回流，使反应更彻底，B项正确；C．Br2有毒，锥形瓶E中CCl4的作用是吸收Br2，C项错误；D．粗溴苯经过水洗-碱洗-水洗，得到溴苯和苯的混合物，用蒸馏的方法溴苯和苯分离，D项正确；答案选C。

413．【答案】B【分析】由结构式可知，该有机物中含有酚羟基、醚键、羧基、碳碳双键，具有酚、醚、酮和烯烃性质，一定条件下能发生显色反应、取代反应、氧化反应、加成反应、加聚反应等。【详解】A．汉黄芩素有羟基、醚键、羰基3种含氧官能团，故A错误；B．汉黄芩素有酚羟基，所以遇FeCl3溶液能显色，故B正确；C．根据汉黄芩素的结构简式，可知分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子是sp3杂化，故C错误；D．苯环、碳碳双键、羰基都能与氢气发生加成反应，与足量H2发生完全加成反应，1mol该物质最多消耗8molH2，故D错误；答案选B。14．【答案】D【分析】乙醇和氢溴酸在浓硫酸作用下反应生成溴乙烷和水，溴乙烷密度比水大，在下层，分液得到下层有机相，用5%Na2CO3溶液洗涤有机相除去附着在溴乙烷表面的氢溴酸，分液得到溴乙烷，用水洗除去溴乙烷表面的碳酸钠，分液得有机相，有机相中加无水硫酸镁吸水、蒸馏得溴乙烷，据此解答。【详解】A．萃取振荡时，用左手握住分液漏斗活塞，右手压住分液漏斗瓶塞，倒转分液漏斗使下口倾斜向上，振荡，并及时放气，A正确；B．由于溴乙烷的密度比水大，故分液时，有机相在下层，B正确；C．无水MgSO4有一定的吸水能力，可以用来除去有机相中残留的少量水，C正确；D．由于乙醇存在分子间氢键，故其沸点比溴乙烷高，所以先蒸馏出的是溴乙烷，D错误；故答案选D。15．【答案】C【详解】A．由图示可知，参与起始反应，之后又等量生成，是反应的催化剂，故A错误；B．由图示可知，反应过程中Pd的成键数目先增加，后减小，故B错误；C．由图示可知，反应过程中有C≡C中的一个共价键断裂，C-Cl键和C-H键的形成，C≡C属于非极性键，C-Cl键和C-H键属于极性键，则反应过程中存在非极性键断裂和极性键形成，故C正确；

5D．根据图示中转化关系，若反应物改为CH3CCCH3，则所得产物为CH3CCl=CHCH3，故D错误；答案选C。16．【答案】B【详解】A．溶液体积未知，无法判断离子个数，故A错误；B．标准状况下，2.24 L丁烷中C-C键数目为：×3×NA=0.3NA，故B正确；C．1个羟基含有9个电子，则1mol羟基中电子数为9NA，故C错误；D．反应KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O中，氯酸钾中氯元素被还原成氯气，生成3mol水转移了5mol电子，则生成1mol水转移了mol电子，转移电子数为NA，故D错误；故选：B。17．【答案】4（2分）（1分）2（2分）2-乙基-1-戊烯（2分）（2分）【详解】(1)碳原子数小于10的烷烃中一氯代物只有一种结构的物质有4种，分别为甲烷、乙烷、新戊烷、2，2，3，3-四甲基丁烷，其中含有碳原子数最少的是甲烷，电子式为；(2)能与金属钠反应放出H2且能够氧化生成醛的物质，说明该物质为醇且与羟基相连的碳原子上有2个氢原子，则可能的结构由2种，分别为丁醇和2-甲基丙醇；(3)根据结构，该有机物的最长碳链为个碳原子，且2号碳原子上有1个乙基，故该有机物的系统命名为2-乙基-1-戊烯；(4)该有机物含有双键，可以发生加聚反应生成聚合物，生成的聚合物为。18．【答案】（每空2分，共10分）CDBr-CH2-CH2-Br5CH3OHO-CH2-CH2-OH【详解】(1)A．该有机物为对称结构，含有3种环境的氢原子，个数之比为3：1：2，A与题意不符；

6B．该有机物为对称结构，含有3种环境的氢原子，个数之比为1：1：3，B与题意不符；C．该有机物为对称结构，含有2种环境的氢原子，个数之比为3：2，C符合题意；D．该有机物为对称结构，含有2种环境的氢原子，个数之比为3：2，D符合题意；答案为CD；(2)化合物A的分子式是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱有1组峰值，则A为对称结构，则结构简式为Br-CH2-CH2-Br；(3)某烃的化学式为C4H8，同分异构体中属于烯烃的有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=CH(CH3)2；属于环烃的有：、，共有5种；(4)化合物A3.1g在氧气中完全燃烧，只生成4.4gCO2和2.7gH2O，即0.1molCO2和0.15molH2O，化合物A中含有1.2gC和0.3gH，质量和小于3.1g，则含有1.6gO，n(C)：n(H)：n(O)=0.1mol：0.3mol：0.1mol=1：3：1，最简式为CH3O；A的红外光谱表明有羟基O-H键和烃基上C-H键的红外吸收峰，而A在核磁共振氢谱中出现两组峰，且其面积之比为2：1，结合有机物的成键特点，有机物的简式为HO-CH2-CH2-OH。19．【答案】苯甲醛(1分）B(1分）加成或还原(1分）(酚)羟基、醚键(1分）AC(2分）+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O(2分）NaOH醇溶液，加热(2分）(2分）【详解】(1)①有机物C的结构简式为，其名称为苯甲醛；从结构上看属于芳香醇，与苯甲醇（）互为同系物，答案选B。②有机物C含有醛基，与氢气发生加成反应生成醇羟基。(2)根据有机物A的结构简式可知其中含氧官能团的名称是(酚)羟基、醚键。A．含有酚羟基，能与NaOH发生反应，A正确；B．含有酚羟基与溴发生取代反应，含有碳碳双键与溴发生加成反应，1mol该物质最多与2mol

7溴水发生反应，B错误；C．大部分有机物可以燃烧，含有酚羟基和碳碳双键，也可使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；D．酚羟基与NaHCO3溶液不反应，D错误；答案选AC。(3)苯甲醛含有醛基，和银氨溶液发生反应的化学方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O。(4)含有醇羟基，发生氧化反应生成甲为，如果反应Ⅱ为消去反应，属于卤代烃的消去反应，则反应Ⅱ的试剂及条件是NaOH醇溶液、加热。甲发生消去反应生成乙为，反应Ⅲ为加聚反应，则高聚物丙的结构简式为。20．【答案】MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O（2分）饱和食盐水（1分）A（1分）平衡气压，有利于液体滴下（1分）除去AlCl3并防止其水解（2分）干燥或除水（1分）81.2（2分）【分析】实验室制备无水AlCl3，需要干燥的氯气与铝在加热条件下反应，题中A用于制备氯气，用浓盐酸与二氧化锰反应生成氯气，氯气中有氯化氢、水等杂质，先用饱和食盐水除氯化氢，再用浓硫酸干燥，用B、C装置分别除去HCl、水，用D装置制备氯化铝，氯化铝遇水极易潮解并产生白色烟雾，用E装置防止装置H中的水蒸气进入装置F中，装置F收集氯化铝，反应的尾气中有氯气，防止污染空气，需用氢氧化钠吸收，最后连接装置H进行尾气处理，据此解答。【详解】I．(1)A中发生浓盐酸和二氧化锰的反应，生成氯化锰、氯气和水，反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O，故答案为：MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O；(2)氯气中有氯化氢、水等杂质，先用饱和食盐水除氯化氢，再用浓硫酸干燥，因此B装置中所盛试剂是饱和食盐水，故答案为：饱和食盐水；

8(3)由于装置中还含有空气，加热时氧气能氧化金属铝，则首先利用氯气排尽空气，所以加热顺序应先点燃A处酒精灯，故答案为：A；II．(4)仪器C为恒压漏斗，所以图中弯管C的作用为平衡气压，有利于液体滴下，故答案为：平衡气压，有利于液体滴下；(5)由于反应中需要氯化铝作催化剂，又因为氯化铝易水解，则用稀盐酸洗涤的目的是除去AlCl3并防止其水解，故答案为：除去AlCl3并防止其水解；(6)MgSO4固体具有吸水作用，加入无水MgSO4固体可起到干燥的作用，故答案为：干燥或除水；(7)根据方程式可知ClC(CH3)3～，产率为≈81.2%，故答案为：81.2；21．【答案】加成反应（1分）醛基（1分）（2分）2+O22+2H2O（2分）消去反应（1分）浓硫酸、加热（2分）（2分）【分析】苯和氯气发生取代反应，即B的结构简式为，根据信息，推出C的结构简式为,根据信息，A应为乙醛，即结构简式为CH3CHO，D的结构简式为,反应Ⅱ应是氧化反应，即E的结构简式为，E与C的反应生成F，F的结构简式为，则G的结构简式为，G发生消去反应生成，据此分析解答。【详解】(1)根据已知信息得出反应Ⅰ的类型是加成反应；A的结构简式为CH3CHO

9，含有的官能团是醛基；故答案为：加成反应；醛基；(2)根据上述分析，B的结构简式为；故答案为；(3)反应Ⅱ主要是醇的催化氧化，其方程式为2+O22+2H2O，故答案为：2+O22+2H2O；(4)G为醇，变为碳碳双键，即发生消去反应，因此反应Ⅲ的条件是浓硫酸、加热；故答案为：浓硫酸、加热；(5)G的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子，说明有对称性，则其结构简式为，故答案为：。