压力容器制造质量手册文件及资料控制

《压力容器制造质量手册文件及资料控制》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、XXXXX厂(公司)质量手册章节号第5章压力容器制造质量手册文件及资料控制修改状态0共2页第4页1目的对工厂（公司）质量体系所要求的文件及资料进行控制，确保各有关场所使用的文件及资料为有效版本。2范围适用于压力容器制造质量体系所要求的文件及产品检验、试验等有关文件及资料的控制。3总则（工厂）公司参照GB／T19001－2000标准的要求，结合工厂（公司）的实际情况，编制适宜的文件，以确保压力容器制造质量体系有效运行。质量体系文件包括：（1）形成文件的质量方针和质量目标；（2）质量手册；（3）质量体系中所要求形成文件的程序，为确保过程的有效策划、运行和控制所必须的文件。（4）质量体系中所要

2、求的记录，以及为证实过程、产品和质量体系的符合性及满足可追溯性要求所建立的记录。文件可采用任何形式或类型的媒体，可以是纸张、计算机磁盘、光盘或其他电子媒体、照片、标准样品或它们的组合。4质量手册质量手册是规定工厂（公司）质量体系的文件，其内容包括：XXXXX厂(公司)质量手册章节号第5章压力容器制造质量手册文件及资料控制修改状态0共2页第4页4.1质量体系的范围，包括任何删减的细节与合理性；4.2引用形成文件的质量体系程序，见程序文件及管理制度汇编；4.3质量体系过程之间的相互作用的表述。5文件控制质量体系所要求的文件应予以控制，文件控制是指对文件的编制、评审、批准、发放、使用、更改、再

3、次批准、标识、回收和作废等全过程活动的管理。具体按《文件和资料控制程序》执行。5.1文件控制的职责和权限（1）质管科负责管理性文件的控制和管理；（2）技术科负责技术性文件的控制和管理；（3）各使用部门负责对文件的识别和保管。5.2文件控制的内容（1）文件发布前得到批准，以确保文件是充分与适宜的；（2）必要时对文件进行评审与更新，并再次批准；（3）确保文件的更改和现行修订状态得到识别；（4）确保在使用处可获得适用文件的有关版本；（5）确保文件保持清晰，易于识别；（6）确保外来文件得到识别，并控制其分发；（7）防止作废文件的非预期使用，由于法律或其他原因而保留作废文件时，应对这些文件进行适当

4、的标识。XXXXX厂(公司)质量手册章节号第5章压力容器制造质量手册文件及资料控制修改状态0共2页第4页5.3记录控制质量体系所要求的记录应予以控制，记录控制是指对记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限和处置所需的控制。具体按《质量记录控制程序》执行。5.3.1记录控制的职责和权限（1）质管科负责监督、管理各部门的质量记录；（2）各部门负责设计、填写、收集、整理、保管本部门的质量记录；（3）档案室负责保管超过一年的质量记录；（4）各部门主管副厂长（副经理）负责批准分管部门编制的质量记录格式。5.3.2记录控制的内容工厂（公司）对压力容器产品实现的所有质量记录及GB/T19001－2000

5、标准规定的以下记录，按标准要求实施严格管理：（1）压力容器产品实现中，质量控制点所要求的质量记录、报告等。（2）对供方及分包方的评价结果及评价所引起的任何必要的措施记录；（3）产品不合格的性质以及随后所采取的任何措施，包括批准报废的记录；（4）质量改进过程中产生的记录以及采取纠正和预防措施的结果；（5）教育、培训、技能和经验的记录（特别是特殊工种人员）。5.3.3记录控制要求（1）质量记录填写要及时、真实、内容完整、字迹清晰，不得随意涂改；（2）质量记录要定期进行收集整理，按时归档；（3）质量记录要在适宜的环境下贮存，防止损坏、霉变和丢失；XXXXX厂(公司)质量手册章节号第5章压力容器

6、制造质量手册文件及资料控制修改状态0共2页第4页（4）质量记录查阅、复制和借阅要履行审批手续；（5）质量记录的保存时间要满足顾客和法律法规的要求，对过期的质量记录，经形成记录部门批准后可办理销毁手续。6相关文件《文件和资料控制程序》《质量记录控制程序》XXXXX厂(公司)质量手册章节号第5章压力容器制造质量手册文件及资料控制修改状态0共2页第4页