欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:8206013
大小:729.00 KB
页数:22页
时间:2018-03-10
《执业药师药物化学抗生素考点归纳总结 》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、执业药师考试辅导《药物化学》 第一章 抗生素按结构类型分4类(作用机制) 1、β-内酰胺类(抑制细菌细胞壁的合成)19/33 2、大环内酯类(干扰蛋白质的合成) 3、氨基糖苷类(干扰蛋白质的合成) 4、四环素类(干扰蛋白质的合成) 按结构类型分4类(作用机制) 第一节 β-内酰胺类 基本结构特征: (1)含四元β-内酰胺环,与另一个含硫杂环拼合。 青霉素类基本结构是6氨基青霉烷酸(6-APA), 头孢菌素类是7-氨基头孢霉烷酸(7-ACA) (2)2位含有羧基,可成盐,提高水溶性 (3)均有可与酰基取代形
2、成酰胺的氨基青霉素类6位,头孢菌素类7位 酰胺侧链引入,可调节抗菌谱、作用强度、理化性质 (4)都具有不对称碳,具旋光性 青霉素母核:(3个手性原子)2S、5R、6R 头孢霉素母核:(2个手性原子)6R、7R 一、青霉素及半合成青霉素类执业药师考试辅导《药物化学》 (一)青霉素G(青霉素钠或青霉素钾) 1、结构特点:(见前) 6位侧链含苄基,2位为羧基。 有机酸不溶于水,成钠盐(刺激小)或钾盐注射剂 母核上:3个手性碳,2S,5R,6R 2、性质不稳定: 内酰胺环不稳定,酸、碱、发生β-内酰胺环的破
3、坏 (1)不耐酸不能口服 (2)碱性分解及酶解 碱性或β-内酰胺酶生成青霉酸 不能和碱性药物(如氨基糖苷类)一起使用 细菌产生-内酰胺酶,不耐酶,产生耐药性 3、过敏反应 外源性过敏原主要来自β-内酰胺类抗生素在生物合成时带入的残留蛋白质多肽类杂质; 内源性过敏原来自于生产、贮存和使用过程中β-内酰胺环开环自身聚合,生成的高分子聚合物反应, 过敏原的抗原决定簇:青霉噻唑基 交叉过敏, 皮试后使用! 4、青霉素半衰期短,排泄快,与丙磺舒(抗菌增效剂)合用 总结青霉素的缺点: 1、不耐酸,不能口服发展广谱青霉素 6位侧链具有吸电子基
4、团(发展成耐酸的青霉素) 2、不耐酶,引起耐药性发展耐酸青霉素 侧链引入体积大的基团,阻止酶的进攻(发展成耐酸的青霉素)执业药师考试辅导《药物化学》 3、抗菌谱窄发展耐酶青霉素 侧链酰基的α位引入极性大的基团,如氨基(发展成光谱的青霉素) 发展半合成青霉素药物名称词干:西林 半合成青霉素 这个考点的学习方法:共4个代表药 氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、替莫西林 1、药物名称记词干“西林”,双环基本结构 2、性质同青霉素 3、结构特点记与青霉素的区别(6位不同取代基) 4、其它各自的特点 (一)氨苄西林
5、 青霉素 1、氨基增加碱性,4个手性碳,临床用右旋体 2、化学性质同青霉素,可发生各种分解 3、含游离氨基具有亲核性,极易生成聚合物(类似物的共性,如阿莫西林) 4、对酸稳定,可口服给药 5、第一个广谱青霉素,不耐β-内酰胺酶 (二)阿莫西林执业药师考试辅导《药物化学》 氨苄西林 1、结构类似氨苄西林,苯环4位酚羟基 2、同氨苄西林,四个手性碳,R右旋体 3、性质同氨苄西林,可分解和聚合,聚合速度快 4、同氨苄西林,不耐β-内酰胺酶 (三)哌拉西林 1、
6、是氨苄西林引入极性较大的哌嗪酮酸的衍生物 2、在氨基上引入极性大基团,改变抗菌谱,可抗假单孢菌。 3、对酸不稳定,口服给药易被胃酸破坏,不能从胃肠道吸收,注射给药 (四)替莫西林执业药师考试辅导《药物化学》 6位有甲氧基,对β-内酰胺酶空间位阻,具耐酶活性。 小结 词干“西林” 二、头孢菌素及半合成头孢菌素类 共性: 结构特点:比青霉素稳定(双键与氮原子的未共用电子对形成共轭,为四元环和六元环的稠和,张力较青霉素小) 临床应用特点:对酸稳定、可口服、毒性小、与青霉素很少交叉过敏 半合成头孢菌素类词
7、干:头孢执业药师考试辅导《药物化学》 XX 这个考点的学习方法:共8个代表药: 头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢克洛、头孢哌酮钠、头孢克肟、头孢曲松、头孢呋辛、硫酸头孢匹罗 1、药物名称记词干“头孢”,双环基本结构 2、重点掌握头孢氨苄 3、其它代表药结构特点记住与头孢氨苄的区别 (3位和7位有不同取代基) 4、其它各自的特点 (一)头孢氨苄 1、结构特点:3位甲基,7位侧链氨基(同氨苄西林) 2、性质:除共性,对酸稳定3个手性碳 3、其它特点:对头孢菌素C3位原来的乙酰氧基进行结构改造,明显改善抗菌效力和药
8、代动力学性质 执业药师
此文档下载收益归作者所有