实验室安全注意事项(精)

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实验室要有良好的实验习惯，严格的操作规程，问责制度!离开实验室注意事项：1.危险试剂柜是否上锁。2。电源是否关掉。3。试验台面是否清理.4。试验记录是否记录.5.水龙头是否关好用电注意事项违章用电常常可能造成人身伤亡，火灾，损坏仪器设备等严重事故。化学实验室使用电器较多,特别要注意安全用电。为了保障人身安全,一定要遵守实验室安全规则。(1防止触电1不用潮湿的手接触电器。2电源裸露部分应有绝缘装置（例如电线接头处应裹上绝缘胶布。3所有电器的金属外壳都应保护接地。4实验时,应先连接好电路后才接通电源。实验结束时,先切断电源再拆线路。5修理或安装电器时，应先切断电源。6不能用试电笔去试高压电.使用高压电源应有专门的防护措施。7如有人触电，应迅速切断电源,然后进行抢救.

1(2防止引起火灾1使用的保险丝要与实验室允许的用电量相符。2电线的安全通电量应大于用电功率。3室内若有氢气、煤气等易燃易爆气体，应避免产生电火花。继电器工作和开关电闸时,易产生电火花，要特别小心。电器接触点（如电插头接触不良时，应及时修理或更换。4如遇电线起火，立即切断电源，用沙或二氧化碳、四氯化碳灭火器灭火,禁止用水或泡沫灭火器等导电液体灭火。(3防止短路1线路中各接点应牢固，电路元件两端接头不要互相结触，以防短路。2电线、电器不要被水淋湿或浸在导电液体中，例如实验室加热用的灯泡接口不要浸在水中。化学药品使用注意事项注意：称量过程中,尽可能避免静电的干扰。（1防毒1实验前,应了解所用药品的毒性及防护措施。2操作有毒气体(如H2S、Cl2、Br2、NO2、浓HCl和HF等应在通风橱内进行.3苯、四氯化碳、乙醚、硝基苯等的蒸气会引起中毒。它们虽有特殊气味,但久嗅会使人嗅觉减弱,所以应在通风良好的情况下使用。

24有些药品（如苯、有机溶剂、汞等能透过皮肤进入人体，应避免与皮肤接触。5氰化物、高汞盐(HgCl2、Hg(NO32等、可溶性钡盐（BaCl2、重金属盐（如镉、铅盐、三氧化二砷等剧毒药品,应妥善保管,使用时要特别小心。6禁止在实验室内喝水、吃东西。饮食用具不要带进实验室，以防毒物污染，离开实验室及饭前要冼净双手。(2防爆可燃气体与空气混合，当两者比例达到爆炸极限时,受到热源（如电火花的诱发,就会引起爆炸。1使用可燃性气体时,要防止气体逸出,室内通风要良好。2操作大量可燃性气体时，严禁同时使用明火,还要防止发生电火花及其它撞击火花。3有些药品如叠氮铝、乙炔银、乙炔铜、高氯酸盐、过氧化物等受震和受热都易引起爆炸，使用要特别小心。4严禁将强氧化剂和强还原剂放在一起。5久藏的乙醚使用前应除去其中可能产生的过氧化物。6进行容易引起爆炸的实验，应有防爆措施.（3防火

31许多有机溶剂如乙醚、丙酮、乙醇、苯等非常容易燃烧,大量使用时室内不能有明火、电火花或静电放电。实验室内不可存放过多这类药品,用后还要及时回收处理,不可倒入下水道，以免聚集引起火灾.2有些物质如磷、金属钠、钾、电石及金属氢化物等,在空气中易氧化自燃。还有一些金属如铁、锌、铝等粉末，比表面大也易在空气中氧化自燃。这些物质要隔绝空气保存,使用时要特别小心。实验室如果着火不要惊慌，应根据情况进行灭火,常用的灭火剂有：水、沙土、二氧化碳灭火器和干粉灭火器等。可根据起火的原因选择使用，以下几种情况不能用水灭火：(a金属钠、钾、镁、铝粉、电石、过氧化钠着火，应用干沙灭火。(b比水轻的易燃液体,如汽油、笨、丙酮等着火,可用泡沫灭火器。（c有灼烧的金属或熔融物的地方着火时,应用干沙或干粉灭火器.(d电器设备或带电系统着火,可用二氧化碳灭火器或四氯化碳灭火器。（4防灼伤强酸、强碱、强氧化剂、溴、磷、钠、钾、苯酚、冰醋酸等都会腐蚀皮肤,特别要防止溅入眼内。液氧、液氮等低温也会严重灼伤皮肤，使用时要小心。万一灼伤应及时治疗。高压钢瓶使用注意事项:(1气体钢瓶的颜色标记(2气体钢瓶的使用

41在钢瓶上装上配套的减压阀。检查减压阀是否关紧,方法是逆时针旋转调压手柄至螺杆松动为止.2打开钢瓶总阀门，此时高压表显示出瓶内贮气总压力.3慢慢地顺时针转动调压手柄,至低压表显示出实验所需压力为止。4停止使用时,先关闭总阀门,待减压阀中余气逸尽后,再关闭减压阀。（3注意事项1钢瓶应存放在阴凉、干燥、远离热源的地方。可燃性气瓶应与氧气瓶分开存放。2搬运钢瓶要小心轻放,钢瓶帽要旋上。3使用时应装减压阀和压力表.可燃性气瓶(如H2、C2H2气门螺丝为反丝;不燃性或助燃性气瓶(如N2、O2为正丝。各种压力表一般不可混用。4不要让油或易燃有机物沾染气瓶上（特别是气瓶出口和压力表上。5开启总阀门时，不要将头或身体正对总阀门,防止万一阀门或压力表冲出伤人。6不可把气瓶内气体用光，以防重新充气时发生危险。7使用中的气瓶每三年应检查一次,装腐蚀性气体的钢瓶每两年检查一次,不合格的气瓶不可继续使用.

58氢气瓶应放在远离实验室的专用小屋内,用紫铜管引入实验室,并安装防止回火的装置。分馏操作注意事项：1。在仪器装配时应使分馏柱尽可能与桌面垂直，以保证上面冷凝下来的液体与下面上升的气体进行充分的热交换和质交换，提高分离效果。2。对于加热、生成气体的反应，一定要小心不要成了封闭体系。用CaCl2干燥管之前,务必检查一下干燥管是否是通的。我就是因为没有检查,好几次回流，温度上去后,干燥管被上升的热空气顶飞，炸裂.3.根据分馏液体的沸点范围，选用合适的热浴加热。用小火加热热浴，以便使浴温缓慢而均匀地上升。4。液体开始沸腾,蒸气进入分馏柱中时，要注意调节浴温,使蒸气环缓慢而均匀地沿分馏柱壁上升。若室温低或液体沸点较高，应将分馏柱用石棉绳或玻璃布包裹起来，以减少柱内热量的损失。5。当蒸气上升到分馏柱顶部，开始有液体馏出时,应密切注意调节浴温,控制馏出液的速度为每2～3秒一滴。如果分馏速度太快，产品纯度下降；若速度太慢，会造成上升的蒸气时断时续,馏出温度波动。6。根据实验规定的要求,分段集取馏份,实验结束时，称量各段馏份。萃取注意事项1.萃取时一定要注意放气。

62.废溶剂的处理，绝对不要发生酸性液体和碱性液体,氧化性液体和还原性液体的混装,这样非常危险.在有机所,废液桶爆炸不是一次两次.对于SOCl2,PCl5,PCl3绝对不能未经处理就放入废液桶，后果也很危险。实验室里应该注意的26件事1、实验前多想想,不要着急动手，明确实验性质和目的,设计好实验方案,在脑子里把全部的实验过程播放一遍，尽量做到一次成功,要学习美国人的精神，尽一切努力做好这一次，不要想着这一次做不出来再做一遍,这样永远都做不好实验；2、初做实验或较复杂的事先设计一个表格,每做一步打一勾表示完成,同时记录情况,阶段结束回头检查一下是否有错；3、做实验的时候不要想其他事情,想其他事情的时候不要做实验！4、多和大家讨论交流,往往好多东西在讨论时就有灵感了，同时多关注别人的经验，这几乎是最快提高的捷径了！5、注意他人、自己和实验室的安全！6、团结周围的实验同事,因为成也他们，败也他们,这是顺利完成的关键，毕竟良好的人际关系和环境是舒服的;7、不轻易用别人的东西,用时先打招呼；8、实验过程中不要与人海聊，以免污染;9、好记性不如烂笔头,每次实验结束，要及时做好记录，不要拖；10、当天事当天毕；

711、试剂最好自己配，自己用的试剂最好自己单独保管,记录试剂的批号等,新配的和公用的试剂第一次用时要做质检，并注明时间和谁配的,实验室中每个人都应该有个单字母缩写的名字;12、加入试剂之前，把它混匀一下，以免放置时间长了浓度不均;13、所有的东西都要即时标记好日期、名称、浓度等；14、物品归类放置怎么拿怎么放，按照操作规程怎么规定怎么做，不能发挥;15、EP管上一定要做好标记,写上日期,重要的东西可以再加贴一张标签纸，在冰箱中反复冻融会使字迹模糊，可以再用透明胶带纸贴在字外面，同时记录本上应该有详细的情况记录；16、触及污染源时要戴手套，离开时要脱掉，千万不要带着手套满世界跑,绝对避免交叉污染；17、湿手不可握光滑玻璃器皿,以免滑脱!取用有盖子的器皿时,不能抓盖子，以免脱落！18、及时处理垃圾整理桌面等等，合理安排时间提高实验效率，善于打时间差，例如:离心的时候可以整理一下桌面;19、tip头吸完后马上从移液器打下来,以免忙乱的时候汲取另一种试剂;20、移液枪用完之后要归到最大计量的位置,防止久而久之弹簧失去弹性；21、用移液器时务必注意轻轻吸液,尤其是大量程的移液器，以免吸到移液器里面，很容易就会将移液器腐蚀了,而且容易污染以后的实验；22、用完的培养皿或者烧杯后,及时清洗,并放入烘箱(注意容量瓶、量筒等有具体刻度的仪器最好不要烘,影响仪器的精密程度，并注意及时关闭烘箱（离开实验室；

823、离开实验室前或进入实验室前注意水，电是否安全；24、做完实验,清理实验台，药品归位，仪器归位！以便下次能够更快、更好、更方便地工作!