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《GBT21463-2008氯丁二烯橡胶胶乳碱度的测定.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、ICS83.060G35囝亘中华人民共$II国国家标准GB/T21463--2008/IS013773:1997氯丁二烯橡胶胶乳碱度的测定Rubber--Polychloroprenelatex--Determinationofalkalinity2008—02—26发布(ISO13773:1997,IDT)2008—08—01实施车瞀鹊鬻瓣訾矬瞥鐾发布中国国家标准化管理委员会““。刖吾GB/T21463--2008/IS013773:1997本标准等同采用ISO13773:1997{橡胶氯丁二烯橡胶胶乳碱度的测定》(英文版)。本标准等同翻
2、译IsO13773:1997。为便于使用,本标准做了下列编辑性修改:——“本国际标准”一词改为“本标准”;——删除国际标准的前言;一引用的国际标准改为相应的国家标准;一对公式进行编号。本标准的附录A、附录B均为资料性附录。本标准由中国石油化工股份有限公司提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会合成橡胶分技术委员会(SAC/TC35/SC6)归口。本标准起草单位:中国石油天然气股份有限公司兰州石化公司石油化工研究院、重庆长寿化工有限责任公司。本标准主要起草人:翟月勤、张翠兰、笪敏峰、涂智明。本标准为首次发布。GB/T21463--20
3、08/IS013773:1997氯丁二烯橡胶胶乳碱度的测定警告:使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围本标准规定了用碱性乳化剂聚合而成的氯丁二烯橡胶胶乳碱度的测定方法。本标准不适用于用非离子乳化剂制备的氯丁二烯橡胶胶乳和浓缩天然胶乳,也不一定适用于除氯丁胶乳以外的其他合成胶乳。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本
4、标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。66821992分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696:1987)SH/T11492006合成橡胶胶乳取样(IsO123:2001,MOD)sH/T11501999合成橡胶胶乳pH值的测定(eqvISO976:1996)3原理用电位计以盐酸滴定胶乳试样至滴定曲线(pH值范围4--5)的第二个拐点。根据所需的盐酸量计算碱度。一般试验中碱度用两部分表示。一部分为滴定至曲线上第一个拐点(pH值范围10~11)需要的
5、酸量,用来测定游离碱量(碱储量)。另一部分为滴定至曲线上第二个拐点需要的酸量,用来测量在胶乳里皂化阴离子有机表面活性剂的量,通常称为“delta滴定度”。注:当用pH计控制滴定时,一般规定滴定曲线拐点处的pH值为10.5和45。然而由于这些值不一定与真正拐点处的一致,因此得到的结果是近似的。4试剂仅使用公认的分析纯试剂和不含二氧化碳的蒸馏水或同等纯度的水(GB/T66821992规定的三级水)。4.1稳定剂溶液:质量分数为10%的烷基苯酚聚环氧乙烷缩合型的非离子稳定剂。注:所提供稳定剂的确切类别并不重要,而在于它赋予胶乳的酸稳定性,且不干扰
6、滴定。4.2盐酸标准滴定溶液:c(HCI)一0.1mol/L。5仪器实验室常用设备及下列仪器:5.1自动电位滴定计:备有自动滴定管,容积可达50mL。注:允许用50mI。的手动操作滴定管。在这种情况下,需要初步确定近似终点。5.2复合pH电极:内装玻璃电极,适用于pH值最大为14.0的溶液。5.3磁力或机械搅拌器:可调节转速的非金属搅拌棒或磁力棒,电机应接地,以避免干扰。1GB/T27463--2008/18013773:19976取样按SH/T1149--2006规定的方法之一进行取样。往:未密封的碱性氯丁二烯橡胶胶乳样品会迅速地从空气中
7、吸收二氧化碳。7分析步骤按照仪器说明书或SH/T11501999的规定校正电位滴定计。称量约35g的胶乳试样,精确至0.01g,放人一个150mL的干净玻璃或塑料烧杯中,插入搅拌器(5.3),开始搅拌。调节搅拌器的速度使液体表面形成小旋涡,用移液管缓慢加入10mL稳定剂溶液(4.1),插人电极(5.2),开始滴定,最多可自动加入50mL的盐酸(4.2),盐酸加入体积和加入速度视pH变化而定。记录滴定曲线上第一个拐点和第二个拐点消耗盐酸的体积y。和Vz(pH值分别大约为10,5和4.5)及相应的pH值。如果在加稳定剂时,有振动或凝结的迹象,则
8、在加入前要用等体积的水稀释。如果使用手动操作滴定管(见5.1中的注),则要求做初步滴定,以得到近似的滴定终点。在随后的滴定时,在拐点区域内应缓慢加入盐酸。如果测定过程中,有凝结物
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