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时间:2018-02-08
《贝贝:黑果枸杞、宁夏枸杞、枸杞的生药学研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、黑果枸杞、宁夏枸杞、枸杞的生药学研究枸杞是茄科枸杞属落叶灌木,是我国重要的药用植物资源。全世界枸杞约有80种,我国有7个品种和3个变种,多分布在西北和华北。分布于我国东北、河北、山西、陕西、甘肃南部以及西北、西南、华中、华南和华东各省区;朝鲜,日本,欧洲有栽培或逸为野生。常生于山坡、荒地、丘陵地、盐碱地、路旁及村边宅旁。在我国除普遍野生外,各地也有作药用或绿化栽培。其中宁夏所产枸杞最为道地。枸杞子以植物干燥成熟果实入药味甘;性平养肝;滋肾;润肺枸杞叶以植物的嫩茎叶入药味苦;甘;性凉补虚益精;清热明目地骨皮以植物干燥的根皮入药味甘;
2、性寒凉血除蒸,清肺降火。随着构祀药理研究的深入进行,新的药理作用不断被发现.现代医学研究证明:构祀有免疫调节、抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、抗疲劳、降血糖、降血压、补肾、保肝、明目、抗辐射损伤等功效。黑果枸杞(LyciumruthenicumMurr)系茄科(Solanaceae)枸杞属(LyciumL.)植物,是我国西北荒漠地区一种特有的野生植物资源,其浆果球形,成熟后为紫黑色,无毒,有甜味,是一种亟待开发的野生植物资源。杨晓日曾做过地骨皮及4种易混品的鉴别比较(文章编号:1009-5276(2006)10-1933-01),姚霞等人
3、曾研究过不同枸杞子中枸杞多糖的含量分析([文章编号]1004-0781(2011)04-0426-03),但为游人做过关于黑果枸杞、宁夏枸杞与枸杞三者的生药学研究,基于这方面的空白,我们做了黑果枸杞、宁夏枸杞、枸杞的生药学研究1、材料来源植物拉丁名采集地点采集时间采集者经纬度海拔宁夏枸杞LyciumbarbarumL.枸杞黑果枸杞2、用仪器设备和试剂仪器设备和试剂制造商紫外可见分光光度计水分测定仪电子天平超声波清洗仪电热恒温箱显微镜葡萄糖标准品甲醇(分析纯)氯仿(分析纯)苯酚3、实验内容3.1、原植物比较植物拉丁名种子茎叶花果实宁
4、夏枸杞LyciumbarbarumL.种子多数,近圆肾形而扁平,棕黄色主茎数条,粗壮;小枝有纵棱纹,有不生叶的短刺和生叶、花的长刺;果枝细长,通常先端下垂,外皮淡灰黄色,无毛叶互生或数片簇生于短枝上;叶柄短;叶片披针形或长圆状披针形,长2-8cm,宽0.5-3cm,先端尖,基部楔形或狭楔形而下延成叶柄,全缘,上面深绿色,背面淡绿色,无毛花腋生,常单1或2-6朵簇生在短枝上;花梗细;花萼种状,长4-5mm,先端2-3深裂,裂片宽卵状或卵状三角形;花冠漏斗状,管部长约8mm,先端5裂,裂片卵形枸杞黑果枸杞3.2、药材形状比较根皮果实叶
5、子宁夏枸杞枸杞黑果枸杞3.3、显微鉴别分别取三者的果实、根皮、叶子,制成粉末。先观察三者粉末的颜色,再将三者的粉末用水合氯醛透化,用甘油进行封片,然后进行镜下观察,比较三者的显微结构的不同点。根皮果实叶子木栓层纤维晶体颜色纤维晶体石细胞纤维晶体宁夏枸杞枸杞黑果枸杞3.4、理化鉴别3.4.1、水分取供试品5g,平铺于干燥至恒重的扁形称量瓶中,厚度不超过5mm,精密称定,打开瓶盖在100~105℃干燥5小时,将瓶盖盖好,移置干燥器中,冷却30分钟,精密称定,再在上述温度干燥1小时,冷却,称重,至连续两侧称重的差异不超过5mg为止。根据
6、减失的重量和取样量,计算供试品中含水量(%)。3.4.2、灰分及酸不溶性灰分【总灰分测定法】先将测定用的药材粉碎,使能通过二号筛,混合均匀后,取药材3~5g,置炽灼至恒重的坩埚中,称定重量(准确至0.01g),缓缓炽热,注意避免燃烧,至完全炭化时,逐渐升高温度至500~600℃,使完全灰化并至恒重。根据残渣重量,计算供试品中含总灰分的百分数。【酸不溶性灰分测定法】取上项所得的灰分,在坩埚中小心加入稀盐酸约10ml,用表面皿覆盖坩埚,置水浴上加热10min,表面皿用热水5ml冲洗,洗液并入坩埚中,用无灰滤纸滤过,坩埚内的残渣用水洗于
7、滤纸上,并洗涤至洗液不显氯化物反应为止,滤渣连同滤纸移至同一坩埚中,干燥,炽灼至恒重。根据残渣重量,计算供试品中酸不溶性灰分的含量(%)。3.4.3、浸出物3.4.4、多糖称取一定量的粉碎的枸杞,溶剂采用蒸馏水,固液质量比1:10,提取温度为90°采用微波辅助提取方法,提取三次。合并滤液,真空浓缩提取液,在经过醇沉脱蛋白、离心分离、二次醇沉纯化分离干燥后得到拘杞多糖;利用紫外光谱分析构杞总多糖含量。醇沉:在构杞多糖浓缩液中加入4倍体积的80%的乙醇,同时加入2ml的5%氯化钠水溶液利于沉淀。脱蛋白:取一定量的粗多糖,加蒸馏水完全溶
8、解,使其浓度为100mg/ml,按拘杞多糖水溶液体积的20%加入三氯甲烷,再加入三氯甲烷体积的20%的正丁醇,剧烈振摇20min,使其充分混匀,1O00r/min离心,倾出上清夜,除去中间变性蛋白和下层三氯甲烷。重复以上操作,直至中间层无变性蛋白,
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