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1、NCCN止吐临床实践指南(2009V.4.)解读孙元珏,姚阳200233上海,上海交通大学附属第六人民医院肿瘤内科【关键词】CINV;止吐药物治疗;5-HT3受体拮抗剂;NK-1受体拮抗剂化疗是恶性肿瘤主要治疗方法之一,而恶心、呕吐又是最常见的化疗不良反应之一。急性剧烈的恶心、呕吐可能导致患者脱水、电解质紊乱、营养不良,严重者可能因消化道粘膜损伤而出血、感染甚至死亡,从而使患者对化疗心存恐惧,依从性明显降低,结果导致化疗药物减或中止化疗,严重影响治疗效果。因此,尽可能预防和减轻化疗诱发的恶心、呕吐,是保证化疗顺利进行的重要环节之一。美国国家癌
2、症综合网络(NationalComprehansiveCancerNetwork,NCCN)是由美国21家综合性癌症中心组成的非营利性学术联盟,其制订的《NCCN肿瘤学临床实践指南》不仅是美国肿瘤领域临床决策的标准,目前也已成为全球各国肿瘤临床实践中应用最为广泛的指南。由于目前抗肿瘤药物日新月异,止吐药物和治疗方案也发展迅猛,因此,2009年NCCN已对止吐临床实践指南进行了第4次更新,本文就第4版指南进行详细解读,帮助国内肿瘤专科医师更全面、更透彻地了解当今防治肿瘤放、化疗引起的恶心、呕吐的新理念、新方法、新药物,进一步规范我国的止吐治疗。
3、1.化疗诱导的恶心、呕吐(Chemotherapy-inducednauseaandvomiting,CINV)1.1CINV的分类CINV按照发生的时间,可分为预期性、急性和迟发性三大类[1]。预期性(anticipatory)CINV指既往化疗中出现过难以控制的CINV的患者,在下一周期化疗开始前即发生恶心、呕吐,见于18%-57%有过化疗的患者,恶心比呕吐更常见[2,3]。年轻患者更容易发生预期性CINV,其原因可能是他们比老年患者既往接受的化疗更强烈,或呕吐控制不佳有关[4]。此类CINV与疾病本身、化疗方案无关,精神心理因素是其主要
4、原因[5],与以往化疗CINV控制不良有关,一旦发生,现有止吐药物治疗基本无效,可采取镇静、行为调节、系统脱敏等治疗手段。急性(acute)CINV通常在使用化疗药物后24h内发生,5-6h达到高峰,可能持续18h以上,之后停止呕吐或转为慢性呕吐。13此类CINV程度最为严重,与化疗药物导致的肠嗜铬细胞释放5-羟色胺(5-HT)有关。5-HT3受体拮抗剂联合糖皮质激素是常用的治疗方案,急性症状若不能及时有效控制,则会增加迟发性(delayed)CINV的发生风险,并增加以后止吐治疗的难度。迟发性(delayed)CINV一般发生于化疗后24-
5、48h,有时可持续1周,有研究表明约40%-50%的化疗患者会出现此类反应[6]。多发生在使用顺铂、卡铂、环磷酰胺和/或阿霉素等药物化疗间期。此类反应发生晚、持续时间较长、症状相对较轻,在临床上易被忽视,对患者的后续化疗、营养状况及生活质量影响较大。其发生机制不明,可能与P物质介导、血脑屏障受损、胃肠动力减退及肾上腺激素分泌等因素有关[7]。1.2CINV的发生机制目前认为CINV主要通过以下途径引起:一是化疗药物刺激胃肠道,嗜铬细胞释放神经递质,神经递质与相应受体结合,由迷走神经和交感神经传入呕吐中枢而导致呕吐;二是化疗药物及其代谢产物直接
6、刺激化学感受器激发区(CTZ),进而传递至呕吐中枢引发呕吐;三是感觉、精神因子直接刺激大脑皮质通路导致呕吐,此类多见于预期性CINV[5]。导致呕吐的神经递质主要有多巴胺、组胺、5-羟色胺、P物质等,其中多巴胺、5-羟色胺、P物质是与CINV最相关的3种神经递质,分别与相应的多巴胺受体2、5-HT3受体、NK-1受体结合,刺激CTZ和呕吐中枢,诱发呕吐反应[8]。1.3CINV的影响因素影响恶心、呕吐的因素分药物和非药物亮点。药物因素与化疗药物致吐作用的强弱、药物单次剂量、用法以及既往化疗是否合理有效应用止吐药物等有关。依据致吐强度2009年
7、NCCN止吐临床实践指南第4版将常用抗肿瘤药物分为高度、中度、低度、极低度4级(表1,2)[9,10]。非药物因素包括年龄、性别、酒精摄入耐受量、妊娠期呕吐程度、既往化疗恶心呕吐程度等。通常年轻、女性、酒量差、既往妊娠呕吐反应重、既往化疗恶心呕吐控制不良的患者,恶心、呕吐的风险增大[11-13]。大约70%-80%接受化疗的癌症患者体验过恶心、呕吐[14,15],10%-44%的患者体验过预期性恶心、呕吐[16-19],恶心比呕吐往往更常见[20]。表1抗肿瘤药物(静脉)致吐风险分级[9,10]致吐水平呕吐频率(%)药物及剂量高度>90AC(
8、阿霉素或表阿霉素+环磷酰胺)卡莫司汀>250mg/m2顺铂≥50mg/m2环磷酰胺>1,500mg/m2氮烯咪胺氮芥13链脲霉素中度30-90阿地白介素>12-15
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