高考生物人类遗传病与优生复习精选

高考生物人类遗传病与优生复习精选

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1、要高考网http://www.yaogaokao.com/高考生物精选练习:考点35人类遗传病与优生【高考考点】1.人类遗传病的主要类型及特点(A)2.遗传病对人类的危害(A)3.优生的概念和优生的措施(A)一、选择题(每小题只有一个选项最符合题意,请将其选出并写在题后的括号内)1.三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于()①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病A.②①③④B.②①④③C.③①④②D.③②④①2.人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病,如下图表示人体代谢中产生这两类疾病的过程。下列

2、相关叙述错误的是()A.图示表明基因通过控制蛋白质合成直接控制生物的性状B.由图可见,一个基因可能控制多个性状,同时一个性状也可以被多个基因控制C.基因2突变导致人患白化病,基因1突变会导致人患苯丙酮尿症D.人患苯丙酮尿症时一般不患白化病,是因为酪氨酸可由食物或氨基转换等获得3.有一女童患有某种遗传病,但她的父母健康。如果她的父母要生一个小孩,那么()A.这个小孩为健康男孩的概率为3/4B.该女童的母亲最好至40岁时再生C.在小孩出生之前要对胎儿进行诊断D.此病为伴X遗传,后代中男孩肯定健康4.下图为某家族遗传病系谱图,该遗传病属于()A、常染色体显性遗传病

3、B.常染色体隐性遗传病C.伴X显性遗传病D.伴X隐性遗传病5.下列说法中正确的是()A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病B.家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病C.遗传病的发生,在不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传因素的存在D.遗传病是仅由遗传因素引起的疾病6.幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代,因此有必要采取优生措施,下列选项正确的是()A.通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征B.通过产前诊断可以确定胎儿是否患有所有先天性疾病C.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有21三体综合征D.通过禁止近亲结婚可以杜绝有关先天性疾病患

4、儿的降生7.如图是一个某遗传病的系谱图,3号和4号为异卵双生,就遗传病的相对基因而言,他们基因型相同的概率是()A.5/9B.1/9C.4/9D.5/16京翰教育中心http://www.zgjhjy.com/要高考网http://www.yaogaokao.com/1.下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配,生了一个既患该病又患苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子,预测他们再生一个正常女儿的概率是()A.9/16B.3/16C.2/3D.1/32.下图为某种遗传的家族系谱图,有关该遗传病的分析错误的是()A.Ⅲ1与正常男性结婚,生下一个

5、患该病男孩的概率是1/3B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加C.从优生的角度出发,建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断D.Ⅲ1与Ⅲ2为旁系血亲二、简答题3.1999年4月23日晚九时,在广州中山医科大学第一附属医院出生一健康女婴,她是我国首例第三代试管婴儿,父母身体健康。婴儿的母亲7年前生下一男孩,孩子一岁后发病,最后死于脑出血。5年后,她第二次怀孕,怀孕6个月时,到医院抽羊水及脐带血诊断,发现胎儿是男孩,而且是血友病患者,遂引产。夫妇二人最后来到中山医科大学附属医院做试管婴儿。医生培养了7个可做活体检查的胚胎,并抽取每个胚胎1—2个细胞进行

6、检查后,选择了两个活体胚胎进行移植,最后一个移植成功。根据此资料回答下列问题:(1)试管婴儿技术作为现代生物技术和母亲正常怀孕、生产的过程的相同之处是__________________________,不同点在于______________________________。(2)血友病的遗传方式为______________,如果用B—b表示血友病基因或正常基因,则父、母亲的基因型分别是____________和_____________。如果该夫妇再生一男孩,患血友病的概率是______________。(3)医生抽取活检胚的1或2个细胞后,可通过观察_

7、_______________判断早期胚胎的性别,你认为医生应选用__________性胚胎进行移植,原因是______________________。应用现代生物技术,现在人们已能够选取最理想的胚胎,其基因型应该是_____________。自然状态下,出现这样的胚胎的概率是___________。该实例体现了现代科学技术应用于社会和人类生活的重要意义。10.(1)双亲产生的两性生殖细胞融合为受精卵由受精卵发育成的试管婴儿是“体外受精”和“胚胎移植”的产物(2)X染色体隐性遗传XBYXBXb50%(3)性染色体的形态女女性胚胎从父亲那里接受XB基因,表现

8、型正常XBXb25%已知抗维生素D佝偻病是由X染色体

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