生物基础二 图谱问题

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1、生物图谱专题学生姓名：指导教师：-11-(一)判断方法(1)先判断是显性遗传还是隐性遗传：父母正常，儿子患病→图1常隐、X隐不确定“无中生有”为隐性遗传病父母正常，女儿患病（女病父未病）→→图2确定患病为常隐父母患病，儿子正常→→图3常显、X显不确定“有中生无”为显性遗传病父母患病，女儿正常（父病女未病）→→图4确定是常染色体显性(2)再判断是常染色体遗传还是伴性遗传：常显：患者较多→→图5“父病女未病；子病母未病”“男女平等”：无伴性常隐：患者很少；→→图6“女病父未病；母病子未病”伴Y：父传子，子传孙，子

2、子孙孙无穷尽“传男不传女”“直线遗传”“男女有别”显女患者明显多于男患者、交叉遗传（见图7）伴X“子病母必病、父病女必病”隐男患多于女患、隔代遗传、交叉遗传（见图8）“母病子必病、女病父必病”图7图8最可能为X显最可能为x隐口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。-11-例题解析例1.如图为某个单基因遗传病的系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题:例2、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列

3、回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是▲。(2)乙病的遗传方式不可能是▲。(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：-11-①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是▲。②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是▲．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是▲。【答案】（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传（3）1/12961/360【解析】本题以系谱图为载体，考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算（1）甲病具有“

4、无中生有”特点，且女患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传（2）乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能伴X显性遗传病（3）设控制甲病的基因为a,则II8有病，I3、I4基因型均为Aa,则II5基因型概率为2/3Aa和1/3AAII6不携带致病基因，故其基因型为AA，因此III2基因为AA的概率为2/3.*1/2=1/3，为Aa概率为2/3，同理III1基因概率2/3Aa或1/3AA，因此其子代患病概率为1/3*1/3*1/4=1/36，正常概率为1/36，因此双胞胎同时患病的概率为1/3

5、6*1/36=1/296②因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y传，因III2患病，则双胞胎男孩患病，故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36*1=1/36。子代女孩不一定会患乙病，故IV2同时患两种病的概率为0-11-专题训练1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子节D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2．分析下面

6、家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／43．右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后

7、代男性患病的概率是l／18-11-4．下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是A．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．四图都可能表示白化病遗传的家系D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是A．甲病不可能是X隐性遗传病B．乙病是X显性遗传病C．患乙病的男性多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病6．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症

8、。下列有关叙述中正确的是A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9C．Ⅱ6的基因型为DdXEXeD．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％7.下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是A.甲和乙的遗传方式完全一样B.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率是1/8C.丙图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图D.家系丙中的父亲不可能携带致