中药材灰分及水、酸不溶性灰分检测

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1、--中药材灰分及水、酸不溶性灰分检测执业药师江梦露毫源药业公司实验室1概述1.1概念1.1.1灰分的概念在高温灼烧时，食品发生一系列物理和化学变化，最后有机成分挥发逸散，而无机成分〔主要是无机盐和氧化物〕那么残留下来，这些残留物称为灰分。它是食品中无机成分总量的一项指标。1.1.2粗灰分的概念灰分不完全或不确切地代表无机物的总量，如某些金属氧化物会吸收有机物分解产生的CO2而形成碳酸盐，使无机成分增多了，有的又挥发了〔如Cl、I、Pb为易挥发元素。P、S等也能以含氧酸的形式挥发散失〕。通常把食品

2、经高温灼烧后的残留物称为——粗灰分〔总灰分〕。1.1.3水溶性灰分反映可溶性K、Na、Ca、Mg等的氧化物和盐类的含量。可反映果酱、果冻等制品中果汁的含量。1.1.4酸溶性灰分反映Fe、Al等氧化物、碱土金属的碱式磷酸盐的含量。1.1.5酸不溶性灰分反映污染的泥沙及机械物和食品中原来存在的微量SiO2的含量。1.2灰分测定的意义..word.zl--〔1〕考察药品的原料及添加剂的使用情况；〔2〕灰分指标是一项有效的控制指标；①中药饮片的加工精度②要正确评价某中药的药用价值，其无机盐含量是一个评价

3、指标。③水溶性灰分和酸不溶性灰分可作为药品生产的一项控制指标。〔3〕反映动物、植物的生长条件。2灰分的检测2.1原理把一定量的样品经炭化后放入高温炉灼烧，使有机物质被氧化分解，以二氧化碳、氮的氧化物及水等形式逸出，而无机物质以无机盐和金属氧化物的形式残留下来，这些残留物即为灰分，称量残留物的重量即可计算出样品中总灰分的含量。2.2仪器天平〔感量为0.1mg〕、马弗炉〔温度≥600℃〕、枯燥器〔附有有效硅胶为枯燥剂〕、坩埚、电热板或电热炉、水浴锅2.3灰化条件的选择2.3.1灰化容器坩埚。坩埚盖子

4、与埚要配套。坩埚材质有多种：①素瓷；②铂；③石英；④铁；⑤镍等，个别情况也可使用蒸发皿。①素瓷坩埚：【优点】耐高温可达1200℃，壁光滑，耐酸，价格低廉。【缺点】⑴耐碱性差，灰化成碱性食品，坩埚壁的釉质会局部溶解，反复屡次使用后，往往难以得到恒重。⑵温度骤变时，易炸裂破碎。..word.zl--②铂坩埚：【优点】耐高温，达1773℃，导热良好，耐碱，吸湿性小。【缺点】价格昂贵，约为黄金的9倍，要有专人保管，免丧失。使用不当会腐蚀或发脆。2.3.2取样量测定灰分时，取样量的多少应根据试样的种类和性

5、状来决定，食品的灰分与其他成分相比，含量较少，所以取样时应考虑称量误差，以灼烧后得到的灰分量为10~100mg来决定取样量。2.3.3灰化温度一般为525~600℃温度太高：1〕引起K、Na、Cl等元素的挥发损失；2〕磷酸盐、硅酸盐也会熔融，将碳粒包藏起来，灰化不完全。温度太低：1〕灰化速度慢，时间长，不易灰化完全；2〕不利于除去过剩的碱性食物吸收的CO2。所以要在保证灰化完全的前提下，尽可能减少无机成分的挥发损失和缩短灰化时间。加热速度不可太快，防急剧干馏时灼热物的局部产生大量气体，而使微粒飞

6、失、易燃。2.3.4灰化时间一般不规定灰化时间，一是观察残留物颜色〔灰分〕为全白色或浅灰色，部无残留的碳块；二是到达恒重即两次结果相差<0.5mg..word.zl--。应指出，对某些样品即使灰化完全，残灰也不一定呈白色或浅灰色，如铁含量高的食品，残灰呈褐色。锰、铜含量高的食品，残灰呈蓝绿色；有时即使灰的外表呈白色，部仍残留有碳块。所以应根据样品的组成、性状注意观察残灰的颜色，正确判断灰化程度。2.4加速灰化的方法有些样品难于灰化，磷酸过剩于阳离子，灰化过程中易形成KH2PO4、NaH2PO4等

7、，会熔融而包住C粒，即使灰化相当长时间也达不到恒重。对于难以灰化的样品，可采用下述方法加速灰化：⑴样品初步灼烧后，取出，冷却，从灰化容器边缘慢慢参加少量无离子水，使残灰充分湿润，用玻璃棒研碎，使水溶性盐类溶解，被包住的C粒暴露出来，把玻璃棒上粘的东西用水冲进容器里，在水浴上蒸发至干涸，至120~130℃烘箱枯燥，再灼烧至恒重。⑵经初步灼烧后，放冷，参加几滴HNO3、H2O2等，蒸干后再灼烧至恒重，利用它们的氧化作用来加速C粒灰化。也可参加10％〔NH4〕2CO3等疏松剂，在灼烧时分解为气体逸出，

8、使灰分呈松散状态，促进灰化。⑶糖类样品残灰中参加硫酸，可以进一步加速。⑷参加 MgAc2、Mg(NO3)2 等助灰化剂，这类镁盐随灰化而分解，与过剩的磷酸结合，残灰不熔融而呈松散状态，防止了碳粒被包裹，可缩短灰化时间，但产生了MgO会增重，应做空白试验。 ⑸添加 MgO、CaCO3 等惰性不熔物质，它们的作用纯属机械性，它们和灰分混杂在一起，使C粒不受覆盖，应做空白试验，因为它们使残灰增重。2.4总灰分的测定方法2.4.1高温炉〔马福炉、蒙弗炉〕的准备..word.zl--SRTX-4-9型箱式