欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:6829163
大小:79.50 KB
页数:15页
时间:2018-01-27
《医学影像学练习题》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、习题一(一)A型选择题1.遗传病特指A.先天性疾病B.家族性疾病C.遗传物质改变引起的疾病D.不可医治的疾病E.既是先天的,也是家族性的疾病2.环境因素诱导发病的单基因病为A.Huntington舞蹈病B.蚕豆病C.白化病D.血友病AE.镰状细胞贫血3.传染病发病A.仅受遗传因素控制B.主要受遗传因素影响,但需要环境因素的调节C.以遗传因素影响为主和环境因素为辅D.以环境因素影响为主和遗传因素为辅E.仅受环境因素影响4.提出分子病概念的学者为A.PaulingB.GarrodC.BeadleD.FordE.Landsteiner5.
2、Down综合征是A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病6.脆性X综合征是A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病7.Leber视神经病是A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病8.高血压是A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病(二)X型选择题1.遗传病的特征多表现为A.家族性B.先天性C.传染性D.不累及非血缘关系者E.同卵双生率高于异卵双生率2.判断是否是遗传病的指标为A.患者亲属发病率随亲属级别下降而下降B.患者亲属发病率随亲属级别下降而升高C.
3、患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化D.患者家族成员发病率高于一般群体E.患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属3.参加人类基因组计划的国家有A.中国B.美国C.加拿大D.英国E.法国4.人类基因组计划完成的基因图包括A.遗传图B.物理图C.基因组测序图D.功能图E.结构图5.属于多基因遗传病的疾病包括A.冠心病B.糖尿病C.血友病AD.成骨不全E.脊柱裂(三)名词解释1.geneticdisease2.medicalgenetics3.Recurrencerisk(四)问答题1.遗传病有什么特点?可分为几类?对人类有何危害?第三章习题二
4、(一)A型选择题1.在突变点后所有密码子发生移位的突变为A.移码突变B.动态突变C.片段突变D.转换E.颠换2.异类碱基之间发生替换的突变为A.移码突变B.动态突变C.片段突变D.转换E.颠换3.染色体结构畸变属于A.移码突变B.动态突变C.片段突变D.转换E.颠换4.由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为A.错义突变B.无义突变C.终止密码突变D.移码突变E.同义突变5.不改变氨基酸编码的基因突变为A.同义突变B.错义突变C.无义突变D.终止密码突变E.移码突变6.属于转换的碱基替换为A.A和CB.A和TC.T和CD.G和TE
5、.G和C7.属于颠换的碱基替换为A.G和TB.A和GC.T和CD.C和UE.T和U8.同类碱基之间发生替换的突变为A.移码突变B.动态突变C.片段突变D.转换E.颠换(二)X型选择题1.基因突变的特点A.不可逆性B.多向性C.可重复性D.有害性E.稀有性2.片段突变包括A.重复B.缺失C.碱基替换D.重组E.重排4.属于动态突变的疾病有A.脆性X综合征B.镰状细胞贫血C.半乳糖血症D.Huntington舞蹈症E.β地中海贫血5.属于静态突变的疾病有A.脆性X综合征B.镰状细胞贫血C.半乳糖血症D.Huntington舞蹈症E.β地
6、中海贫血(三)名词解释见教案三(四)问答题1.何为基因突变?它可分为哪些类型?基因突变有哪些后果?第四章单基因疾病的遗传习题(一)A型选择题1.在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传2.在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传3.在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传4.在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传5.家族中所有有
7、血缘关系的男性都发病的遗传病为A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传6.男性患者所有女儿都患病的遗传病为A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传7.属于完全显性的遗传病为A.软骨发育不全B.多指症C.Huntington舞蹈病D.短指症E.早秃8.属于不完全显性的遗传病为A.软骨发育不全B.短指症C.多指症D.Huntington舞蹈病E.早秃9.属于不规则显性的遗传病为A.软骨发育不全B.多指症C.Huntington舞蹈病D.短指症E.早秃10.属于从性显性的遗传病为A.软骨发育不全B.多指症C.Huntingto
8、n舞蹈病D.短指症E.早秃11.子女发病率为1/4的遗传病为A.染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.Y连锁遗传12.患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为A.染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.
此文档下载收益归作者所有