药物化学第十七章__抗生素习题

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1、第十七章抗生素习题17-1a17-2d17-3c17-4b17-5a17-6d17-7c17-8c17-9b17-10b17-11b17-12c17-13a17-14d17-15e17-16d17-17e17-18b17-19a17-20c17-21c17-22d17-23b17-24a17-25e17-26d17-27c17-28a17-29d17-30b17-31b17-32a17-33d17-34c17-35b17-36abd17-37ace17-38bde17-39ae17-40ace17-41ace17-42ad17-43ab17-44a

2、be17-45abA．单选题17-1．化学结构如下的药物是a.头孢氨苄b.头孢克洛c.头孢哌酮d.头孢噻肟e.头孢噻吩17-2．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化a.分解为青霉醛和青霉胺b.6-氨基上的酰基侧链发生水解c.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸d.发生分子内重排生成青霉二酸e.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸17-3.β-内酰胺类抗生素的作用机制是a.干扰核酸的复制和转录b.影响细胞膜的渗透性c.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成d.为二氢叶酸还原酶抑制剂e.干扰细菌蛋白质的合成17-4．氯霉素的化学结构为  17-5．克拉霉素属于哪

3、种结构类型的抗生素a.大环内酯类b.氨基糖苷类c.β-内酰胺类d.四环素类e.氯霉素类17-6．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂a.氨苄西林b.氨曲南c.克拉维酸钾d.阿齐霉素e.阿莫西林17-7．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是：a．大环内酯类抗生素b．四环素类抗生素c．氨基糖苷类抗生素d．β－内酰胺类抗生素e．氯霉素类抗生素17-8．阿莫西林的化学结构式为 17-9．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是a.氨苄西林b.氯霉素c.泰利霉素d.阿齐霉素e.阿米卡星 17-10．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类

4、抗生素a.舒巴坦b.氨曲南c.克拉维酸d.甲砜霉素e.亚胺培南B.配比选择题[17-11~17-15]17-11．头孢氨苄的化学结构为17-12．氨苄西林的化学结构为17-13．阿莫西林的化学结构为17-14．头孢克洛的化学结构为17-15．头孢拉定的化学结构为 [17-16~17-20]a．泰利霉素b.氨曲南c．甲砜霉素d.阿米卡星e.土霉素17-16．为氨基糖苷类抗生素17-17．为四环素类抗生素17-18．为b-内酰胺抗生素17-19．为大环内酯类抗生素17-20．为氯霉素类抗生素 [17-21~17-25]a．氯霉素b.头孢噻肟钠c．阿莫西

5、林d.四环素e.克拉维酸17-21．可发生聚合反应C17-22．在pH2~6条件下易发生差向异构化D17-23．在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化B17-24．以1R，2R（-）体供药用A17-25．为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂E C．比较选择题[17-26~17-30]a．氨苄西林b.头孢噻肟钠c．两者均是d.两者均不是17-26．口服吸收好17-27．结构中含有氨基17-28．水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性的聚合物17-29．对绿脓杆菌的作用很强17-30．顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的40~100倍 [17-31~1

6、7-35]a．罗红霉素b.柔红霉素c．两者均是d.两者均不是17-31．为蒽醌类抗生素17-32．为大环内酯类抗生素17-33．为半合成四环素类抗生素17-34．分子中含有糖的结构17-35．具有心脏毒性 D．多选题17-36．下列药物中,哪些药物是半合成红霉素衍生物a.阿齐霉素b.克拉霉素c.甲砜霉素d.泰利霉素e.柔红霉素17-37．下列药物中,哪些可以口服给药a.琥乙红霉素b.阿米卡星c.阿莫西林d.头孢噻肟e.头孢克洛17-38．氯霉素具有下列哪些性质a.化学结构中含有两个手性碳原子,临床用1R,2S(+)型异构体b.对热稳定,在强酸、强碱

7、条件下可发生水解c.结构中含有甲磺酰基d.主要用于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等e.长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血17-39．下列哪些说法不正确a.哌拉西林和头孢哌酮的侧链结构相同b.四环素类抗生素在酸性和碱性条件下都不稳定c.氨苄西林和阿莫西林由于侧链中都含有游离的氨基,都会发生类似的聚合反应d.克拉维酸钾为β-内酰胺酶抑制剂,仅有较弱的抗菌活性e.阿米卡星仅对卡拉霉素敏感菌有效,而对卡拉霉素耐药菌的作用较差17-40．红霉素符合下列哪些性质a.为大环内酯类抗生素b.为两性化合物c.结构中有五个羟基d.在水中的溶解度较大e.对耐

8、药的金黄色葡萄球菌有效 17-41．下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的a.青霉素钠b.氯霉素c.头孢羟