小分子微创技术获得治疗强直性脊柱炎最权威认证

《小分子微创技术获得治疗强直性脊柱炎最权威认证》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、小分子微创技术治疗强直性脊柱炎国家唯一认证专利强直性脊柱炎最新技术研发背景疾病介绍：强直性脊柱炎（AS）是一种以慢性进行性炎症为主的全身性免疫系统疾病，因其类风湿因子阴性，而归属于血清阴性脊柱关节病（SpA）范畴。 常见症状：AS主要累及骶髂关节、脊柱骨突、脊柱旁软组织及四肢关节，表现为关节和关节周围组织、韧带、椎间盘的钙化，椎间关节和四肢关节滑膜增生并可最终发展为骨性强直，病变进展过程中出现相应症状和体征。发病率：近几年来，按照国际标准，通过与国际抗风湿联盟及美国风湿病学会（ARA）合作所做的流行病学调查确定： 发病人数：我国AS患病率在0

2、.26%，估计在我国13亿人口中患病人数达400万左右； 发病年龄：AS主要发生于青壮年，发病高峰在15～30岁，40岁以后及8岁以前发病者少见，但也有幼儿患有此病的报道。晚发性AS患者年龄在58～72岁，不过仍较少见，起病年龄越早病情越严重； 性别差异：AS男女发病之比（2～3）∶1，女性发病率有所增高。 家族聚集倾向：AS患者的一级亲属中B27抗原阳性者非常易患该病，患病率为11%～25%，B27抗原阳性个体的后代约有50%的机会携带HLA-B27抗原。治疗原理：小分子微创技术是将胶原蛋白CI分子中具有调节生物活性的小分子肽通过微创的方式

3、介入到AS患者体内病变关节部位治疗疾病的过程。 其利用小分子肽丰富的生物活性成分，结合高溶解吸收炎性因子、吞噬病变坏死细胞分子、调节机体免疫应答等特性机制Ⅰ： 调控细胞内质网相关的降解途径（ERAD），防止新合成的重链（HC）遭到破坏，精确识别并清除存在于正常细胞的表面的HLA-B27的异常形式HC-HC同源二聚体，避免被杀伤细胞免疫球蛋白受体（KIR）和白细胞类免疫球蛋白受体（LIR）识别，抑制交叉免疫反应，消除慢性炎症； 机制Ⅱ： 杀死关节组织中残存的肠道肺炎克雷伯菌(KP)、痢疾菌和衣原体等病原体，从根本上预防其与HLA-B27在分

4、子水平的模拟，降低血清IgA抗体、抗克雷伯抗体和C反应蛋白水平，抑制自身反应性T细胞激活，消除自身免疫反应；机制Ⅲ： 抑制（纤维）软骨细胞分泌II型胶原、硫酸软骨素和外周关节滑膜细胞金属蛋白酶-3（MMP-3），预防控制骨质和关节病变；机制Ⅳ： 刺激成骨细胞、破骨细胞及细胞生长因子（GF），修复受损骨质关节组织，促进健康滑液分泌，恢复正常功能。治疗过程： 在影像学高精微定位仪器的配合下，严格遵循无菌原则，对由于炎性因子刺激产生粘连的骨滑膜、软骨组织及关节上下骨的粘连部位进行有效地微创分离，解除关节活动受限症状； 靶向介入活性小分子免疫调节

5、肽，快速的分化、消融脊柱关节及大关节炎性病原体，消除自身免疫反应，使疼痛僵硬状态随着炎性物质的消除而消失； 运用活性小分子靶向介入和脊柱定点微创给入等方式，将活性小分子细胞器功能调节肽微创介入到脊柱关节、大关节病变部位，调控组织细胞内质网相关的降解途径（ERAD），抑制交叉免疫反应，防止慢性炎症反复； 靶向介入活性小分子MMP-3生成抑制酶和促细胞生长因子，促进受损骨质细胞修复，功能重建。疗效评估：治疗6个月，小分子微创技术组有效率为98.64％，传统疗法综合方案有效率为26.13％，两组总体疗效差异无统计学意义(P>0.05)； 治疗后

6、3、6个月两组各项指标与治疗前相比，腰痛晨僵时间、疼痛关节数、ESR、CRP水平、Schober试验、扩胸度、指地距、DASDAI、DASFI均明显改善(P<0.05)，治疗组与对照组比较腰痛晨僵时间、ESR、CRP、DASDAI改善明显(P<0.05)，治疗组不良反应发生率明显低于对照组，甚至无不良反应记录(P<0.05)。 结论：小分子微创技术治疗强直性脊柱炎疗效显著，预后良好，不良反应极少。适宜人群： 长期服用或注射西药，只能依靠药物缓解疼痛者； 采用传统牵引、按摩、推拿、针灸、理疗治疗仍然反复发作者； 内服中药外贴膏药，停药立即复发

7、者； 微创手术治疗后症状依旧存在者； 长期伏案、劳作造成的肌肉劳损、风湿骨病者； 腰痛、腿痛、关节痛者； 常规手术未达到预期效果者。