第8章红外光谱分析

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1、仪器分析自测题第八章红外光谱分析自测试题一、判断题（对的打√,错的打×）1、Cl2、H2O分子的振动可以引起红外吸收而产生吸收谱带。(　)2、在红外光谱中≡C-H 的吸收波数大于 -CH2-H。（√　　　）3、化合物的不饱和度为2时,化合物中可能含有两个双键,或一个双键和一个环,或一个三键。（　　√　）4、红外光谱可区别分子的顺反异构，但不能区分手性分子。（　√　　）5、烯烃分子的对称性越强，C=C双键的振动吸收越强。(　)6、H2O分子中的H-O-H对称伸缩振动不产生红外吸收。(　)7、从红外光谱有无羰基的特征吸收可区分醇和酸。（　√　　）二、选择题1、下面四种气

2、体，不吸收红外光的有（D）A、H2OB、CO2C、CH4D、N22、在有机化合物的红外吸收光谱分析中，出现在4000~1350cm-1频率范围的吸收峰可用于鉴定官能团，这一段频率范围称为（B）A、指纹区B、基团频率区C、基频区D、和频区3、并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能观察到，这是因为：（B）A、分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B、分子中有些振动能量是简并的　C、分子中某些振动能量相互抵消了D、因为分子中有H、C、H、O以外的原子存在4、甲烷分子的振动自由度是（C）A、5B、6C、9D、105．丁二烯中C=C伸缩振动如下：有红外活性的是（B）7仪

3、器分析自测题A．CH2═CH—CH═CH2B．CH2═CH—CH═CH2A．A　　　B．B　　　C．A、B都有D．A、B都没有6、某物质能吸收红外光波，产生红外吸收谱图，那么分子结构必然是（C　）A、具有不饱和键B、具有共轭体系C、发生偶极矩的净变化D、具有对称性7、红外光谱仪使用的光源是（B　）A、空心阴极灯　B、能斯特灯　C、氘灯　D、碘钨灯8、在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带（B）A、向高波数方向移动B、向低波数方向移动C、不移动D、稍有振动9、不考虑费米共振的影响，下列伸缩振动吸收峰最强的是（B　）A、C—HB、N—HC、P—HD、

4、O—H10、羰基化合物，C=O伸缩振动频率出现最高者为（D　）A、R—CO—RB、R—CO—ClC、R—CO—HD、R—CO—F11、下列化合物中，C═C伸缩振动吸收强度最大的化合物是（A　）A．R—CH═CH2　　　　　B．R—CH═CH—R’（顺式）C．R—CH═CH—R’（反式）D．R—CH═CH—R12、某种化合物，其红外光谱上3000~2800cm-1，1460cm-1，1375cm-1，720cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是（A　）A、烷烃B、烯烃C、炔烃D、芳烃13、一种氯苯的红外光谱图在900cm-1，690cm-1间无吸收带，它的可能结构为

5、（C　）A、对二氯苯B、间三氯苯C、六氯苯D、四取代氯苯7仪器分析自测题14、欲用红外光谱区别HO(—CH2—CH2—O—)nH(n=1500)和HO(—CH2—CH2—O—)mH(m=2000)，下列说法中正确的是（D　）A、用—OH伸缩振动3400cm-1~3000cm-1宽峰的波数范围区别B、用—CH伸缩振动小于3000cm-1的强度区别C、用—CH2—O伸缩振动1150cm-1~1070cm-1强度区别D、以上说法均不正确15、某一化合物在紫外光区未见吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：3000cm-1左右，1650cm-1。该化合物可能是（B　）A、

6、芳香族化合物　B、烯烃　C、醇　D、酮16、傅里叶变换红外分光光度计的色散元件是（D　）A、玻璃棱镜B、石英棱镜C、卤化盐棱镜D、迈尔逊干涉计17、某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：3300cm-1~2500cm-1宽而强的吸收，还有1710cm-1。该化合物可能是（C　）A、醛B、酮C、羧酸D、酯18、在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为　　(C)A、KBr晶体在4000～400cm-1范围内不会散射红外光B、KBr在4000～400cm-1范围内有良好的红外光吸收特性C、KBr在4000～400cm-1范围

7、内无红外光吸收D、在4000～400cm-1范围内，KBr对红外无反射19、一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是　　(C)A、CH3－CHO　B、CH3－CO-CH3　C、CH3－CHOH-CH3D、CH3－O-CH2-CH320、用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是　(　B)A、单质B、纯物质C、混合物D、任何试样7仪器分析自测题21、一个含氮化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰，则化合物中可能含　　(A　)A、氨基　　B、氰基　C、羰基　D、烷基三、填空题1、在分子的振动过程中，化学键