酶标仪操作规程sop

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1、ST-360酶标仪操作规程SOP文件ST-360酶标仪操作规程医院名称：操作规程文件号：CG第1版共6页2010年1月1日起实施本规程每2年复审一次复审日期：2012年1月1日复查复查人：（签名）规程编写者：李闻天审批者：何明批准日期：2010年1月1日医务科保管者：检验科主任：实验室：7ST-360酶标仪操作规程SOP文件ST-360酶标仪操作规程（SOP）【仪器名称、型号】ST-360酶标仪【生产厂家】上海市科华实验系统有限公司【检测范围】该仪器的所有测量、分析均由仪器内部的计算系统控制、执行，简便了

2、化验结果，将检验报告在测量的同时打印出来。该仪器集测量、分析打印与一体。【检测原理】仪器工作原理如下：ELISA实验微孔板内形成酯标记的抗原、抗体免疫复合物，在遇到酶相应酶的底物时两者相互作用，催化无色底物或化合物，产生水解氧化还原反应，形成微孔板内的溶性或不溶性的有色产物（即待测样本），光源发出的光线通过透镜、光栏和聚光镜聚焦、棱镜折射形成一条自上而下的垂直光束，照射样本时被吸掉部分能量，剩余能量被光电器件转变成相应的电信号，这个电信号被传送到测量电路放大，摸数转换，然后输入计算机，计算机根据用户选择的

3、工作方式对上述数据做相应的处理、运算、分析、存储，最后，计算机控制显示器显示有关数据，打印机同时打印出相应的数据和结果。【参数设置】1、工作条件：7ST-360酶标仪操作规程SOP文件（1）电源条件：AC200V～AC240V，50/60Hz（2）环境温度：5℃～40℃（3）相对湿度：<=80%（4）大气压：86—106Kpa（5）工作位置：水平（6）工作时间：连续8小时2、技术性能（1）吸光度值可测范围：0.000—3.000（0.000—2.000为线性范围）（2）滤光片波长，基本配置405，450，

4、492，630。按用户要求可另配414，546，578，690。（3）测试速度：96孔/5秒（4）稳定性：≤±1%（5）重复性：≤0.005（A）【开机程序】1、取出附件袋中的电源线，一端接在后面板的电源插座山，一端接在220V电源上。2、接通仪器后面板的开关。【常规操作程序】Ⅰ打开仪器背后电源，仪器自检后，进入待机状态Ⅱ测量方式设置待机状态下按测量方式键―――选“双波长检测”―――7ST-360酶标仪操作规程SOP文件选当前第一波长为450，第二波长为630―――选2“多孔试剂空白”―――输入空白对照孔

5、位置（选择完按确定键）Ⅲ计算方式设置待机状态下按计算方式键―――选5“单限检测法”―――选2“极限值计算”―――输入公式参数（对照试剂说明书）a=*b=*c=*（选择完按确定键）―――输入阴阳性对照孔位置（＋/－键切换阴阳性，输入完按确定键）Ⅳ存储程序待机状态下编辑好程序后按功能键―――选择4“存贮当前内容”―――选择A“存贮当前设置程序”―――输入存储位置（1～50），输入完按确定键Ⅴ调用程序待机状态下按功能键－－－选择5“调用当前内容”―――选择A“调用当前设置程序”―――输入程序位置（1～50），输

6、入完按确定键Ⅵ读板待机状态下按开始键【运行环境】环境温度：5℃～40℃，相对湿度：<=80%【仪器基本功能】（1）统计测量（2）临界值测量（3）乙肝两对半综合测量7ST-360酶标仪操作规程SOP文件（4）浓度测量（5）HIV测量（6）标准曲线测量等【仪器维护保养】为了保证仪器持续的稳定性和准确性，应避免干扰光学系统的任何部件。光路的调校错误会影响测量结果。保持光学系统的清洁，以确保正常功能和结果的准确，应避免任何液体流入仪器内部，并防尘、防止其他外源性物质，不要用手指摸透镜表面、滤光镜、光电检测器。关掉

7、仪器，并拔掉电源插头，使用一次性手套，用一次性擦布沾水或温和去污剂，清洁仪器外部、导轨和板架。【常见故障处理】错误原因建议采取的方法开机后电源不通检查电源是否接好，保险丝是否烧断滤光片盘出错滤光片盘定位出错1.检查是否有东西阻碍盘转动或电机坏2.电机插头松3.请与服务商联系样品盘出错1.检查酶标板是否装平在板架上2.检查是否有异物阻碍板架3.导轨是否干净，有无弯曲，齿型带是否破损4.返回光耦找不到5.请与服务商联系无灯灯泡坏换灯泡滤光片出错滤光片能量低换滤光片7ST-360酶标仪操作规程SOP文件前置出错

8、能量太高、暗信号低1.检查电缆线是否插好,电源插座是否接地2外来电源不稳（可自配稳压器）3.与服务商联系编写人审批人启用时间李闻天何明2010年1月1日7ST-360酶标仪操作规程SOP文件7