176《仪器分析》答案

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1、《仪器分析》练习题参考答案一一、填空题1.原子发射，原子吸收，原子荧光2.伸缩振动,变性振动3.气态基态原子的外层电子4.辐射原子与其它粒子间相互碰撞5.多普勒变宽6.共振线，定性分析7.被测元素浓度8.各元素具有其最佳温度9.离子10.原子发射光谱，差值11.光致，猝灭效应12.共振，非共振13.共振原子14.原子发射光谱15.激发电位，电子伏特16.粉末法，糊状法，薄膜法，压片法17.长波，强度18.基频吸收，3N-6，3N-519.远红外光区，中红外光区，近红外光区20.偶极矩，红外活性21.磁

2、性核，整数和半整数，核磁共振22.，23.所采用的内标试剂，核外电子云的密度，磁的各向异性24.磁矩，适宜频率，能量，核磁共振25.，，20026.化学位移，四甲基硅烷TMS27.自然宽度，平均寿命，能级宽度28.T1/329.红外，紫外，可见30.钨或卤钨，氘灯二、选择题1.B；2.B；3.B；4.D；5.D；6.B；7.D；8.A；9.C；10.B11.D；12.A；13.C；14.D；15.C；16.A；17.C；18.B；19.C；20.D三、问答题1.示差法选用一已知浓度的溶液作参比。测定时

3、先用比试样浓度稍小的标准溶液，加入各种试剂后作为参比，调节其透过率为100％，即吸光度为零，然后测量试样溶液的吸光度。这时的吸光度实际上是两者之差，它与两者的浓度差成正比,且处在正常的读数范围内。以与作校准曲线，根据测得的查得相应的，则。由于用已知浓度的标准溶液作参比，如果该参比溶液的透过率为10％，现调至100％，就意味着将仪器透过率标尺扩展了10倍。另外,示差分光光度法中最后测定结果的相对误差是，是相当大而且非常准确的，所以测定结果的准确度很高。2.⑴锐线光源辐射的发射线与原子吸收线的中心频率ν0

4、（或波长λ0）完全一致；    ⑵锐线光源发射线的半宽度比吸收线的半宽度更窄，一般为吸收线半宽度的1/5～1/10，这样，峰值吸收与积分吸收非常接近。在此条件下，用峰值吸收测量法就可代替积分吸收测量法，只要测量吸收前后发射线强度的变化，便可求出被测定元素的含量。3.主要因素有：⑴激发电位；⑵跃迁几率；⑶统计权重；⑷激发温度；⑸基态原子数。4.红外光谱是由分子的振动能级（同时伴随转动能级）跃迁产生的，物质吸收红外辐射应满足两个条件：⑴辐射光具有的能量与发生振动跃迁所需的能量相等；⑵辐射与物质之间有耦合作

5、用。5.分子在振动过程中，有偶极矩的改变才有红外吸收，有红外吸收的称为红外活性；相反，则称为非红外活性。⑴无，对称分子的对称伸缩振动；⑵有，分子的变形伸缩振动。6.主要有：多普勒变宽（又称热变宽），碰撞变宽（包括赫尔兹马克变宽和洛仑兹变宽），电场致宽、磁场致宽及自吸变宽等。在分析测试工作中，谱线的变宽往往会导致原子吸收分析的灵敏度下降。四、计算（答案略）二一、填空题1.中性分子，最高质量2.间接进样，直接进样，色谱进样3.质荷比m/z，离子相对强度，峰，基峰4.碎片离子峰，左侧5.一个电子，相对分子质

6、量6.使不对称电对处于稳定值，干扰值，测量误差7.分解电压，微小的电流，电解电流，充电电流8.酸差9.定性分析10.可逆波，不可逆波，过电位，电化学极化11.消除液接电位，硝酸钾12.平衡电位，电化学极化，浓差极化13.小，高14.浓差极化，电化学极化15.法拉第电解定律，电流效率为100%，除去溶液中的氧气16.极化，去极化17.0.059/n，8.88×10-318.气体，低沸点19.选择性，分配系数，热力学，动力学20.保留值，理论塔板数21.电负性22.气相色谱，液相色谱，气体，液体23.气化

7、温度，热稳定性二、选择题1.D；2.A；3.A；4.B；5.C；6.B；7.B；8.D；9.C；10.A；11.D；12.A；13.D；14.B；15.A；16.B；17.A；18.D；19.C；20.A；21.B；22.C；23.D；24.A三、问答题1.在两种不同离子或两种离子相同而浓度不同的溶液界面上，存在着微小的电位差，这种电位差称为液体接界电位，简称液接电位。它是由于离子运动速度不同而引起的。液体接界电位与离子的浓度，电荷数，迁移速度以及溶剂性质有关，其大小一般不超过30毫伏。2.在电化学测

8、试过程中，溶液主体浓度不发生变化的电极，称为指示电极；在测量过程中，具有恒定电位的电极，称为参比电极。3.在电解过程中，控制工作电极的电位保持恒定值，使被测物质以100％的电流效率进行电解，当电极电流趋近于零时，指示该物质已被电解完全。4.浓差极化现象的出现，一般需具有以下几个条件：（1）极化电极的表面积要小，这样电流密度就很大，单位面积上起电极反应的离子数量就很多，就易于趋于零；（2）溶液中被测定物质的浓度要低，也就容易趋近于零；（3）溶液不搅拌，有利