氧化钙氧化镁的测试方法

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1、氧化钙氧化镁含量的测定1.范围本推荐方法用EDTA滴定高炉渣中氧化钙、氧化镁的含量。本方法使用于高炉渣中质量分数大于1%的氧化钙、氧化镁含量的测定。2.原理试料经混合溶剂熔融后,以盐酸浸取。在氯化铵存在下,加氨水使钙、镁与铁、铝等分离。移取一份溶液调节PH为12~14,加钙指示剂,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液滴定钙,计算出氧化钙的质量分数;另取一份溶液调节PH为8~10,加铬黑T指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定钙、镁含量。由钙、镁含量与钙含量的差值即为镁含量。由此计算出氧化镁的质量分数。3.试剂分析

2、中,除另有说明外,仅使用分析纯试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水。碳酸钠-硼酸混合溶剂取2份无水碳酸钠和一份的硼酸,研细、混匀。铜试剂过硫酸钾或过硫酸铵抗坏血酸盐酸,ρ约1.19g/mL氨水,1+1六次甲基四胺溶液,200g/L氢氧化钠溶液,200g/L三乙醇胺溶液,1+4氯化铵-氨水缓冲溶液,PH10称取67.5g氯化铵,溶解于200mL水中,加570mL氨水,用水稀释至1000mL,混匀。储存于塑料瓶中。3.11甲基橙溶液,1g/L3.12钙指示剂称取1g钙指示剂与100g干燥的氯化钠,至于研钵中,研细混匀。储存于

3、棕色瓶中。3.13铬黑T指示剂称取0.5g铬黑T于50g干燥的氯化钾,研磨、混匀,储存于磨口瓶中备用。3.14氧化钙标准溶液,1.00mg/mL称取1.7848g于105℃烘过2h的基准碳酸钙(质量分数大于99.9%),精确至0.0001g。置于250mL烧杯中,加约50mL水,盖上表面皿,小心从烧杯口滴入20mL盐酸(1+1),并加热使其溶水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1.00mg氧化钙。3.15EDTA标准滴定溶液,c(EDTA)=0.010mol/L3.15.1配置称取3.72gEDTA,溶于200mL水

4、中,加2滴氢氧化钠溶液(200g/L),移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。3.15.2标定移取10.00mL氧化钙标准溶液(1.00mg/mL),加入10mL氢氧化钠溶液(200g/L),以下按4.5进行滴定,记下滴定消耗EDTA标准滴定溶液(0.010mol/L)的毫升数。3.15.3计算按下式计算EDTA标准滴定溶液相当于氧化钙、氧化镁的浓度:式中:TCaO=CCaO×V1/V式中:TCaO——单位体积EDTA标准溶液滴定溶液相当于氧化钙的质量,mg/mL;TMgO——单位体积EDTA标准溶液滴定

5、溶液相当于氧化镁的质量,mg/mL;CCaO——氧化钙标准溶液的浓度,mg/mL;V1——分取氧化钙标准溶液的体积,mL;V——滴定消耗EDTA标准滴定溶液的体积,mL。1.操作步骤称样称取0.20~0.50g、粒度不大于0.097mm的试样,精确至0.0001g。空白试验随同试料做空白试验试料分解将试料置于盛有3g混合溶剂的坩埚中混匀,再覆盖1g混合溶剂,置于950~1000℃的高温炉中熔融10~15min。待试料完全分解后,取出、冷却。将坩埚放入盛有75mL热水和20mL盐酸的250mL烧杯中,浸取熔块后,用水

6、洗出坩埚。移入250mL容量瓶中,冷却至室温,用水稀释至刻度,混匀。沉淀分离分取50.00mL试液2份,分别置于2个100mL容量瓶中,加1滴甲基橙指示剂溶液(1g/L),用氨水(1+1)调节至溶液由红色变为黄色,用盐酸(1+1)调节至刚好呈稳定的红色。加10mL六次甲基四胺溶液(200g/L),混匀,加少许铜试剂(约0.5g),混匀,加约1g过硫酸钾(或过硫酸铵)。用水稀释至刻度,混匀,待静置澄清(或用定性滤纸干过滤,将滤液用干烧杯承接,弃去最初几毫升滤液)。分取50.00mL试液于250mL烧杯中,加75mL热

7、水,加约0.1g抗坏血酸、5mL三乙醇胺溶液(1+4),混匀,放置片刻。氧化钙的滴定于一份试液中,加入10mL氢氧化钠溶液(200g/L)、少许钙指示剂,用EDTA标准滴定溶液(0.010mol/L)滴定至溶液由红色变为蓝色终点(V1)。钙、镁含量的滴定于另一份溶液中,加入10mL氯化铵-氨水缓冲溶液,加少许铬黑T指示剂,用EDTA标准滴定溶液(0.010mol/L)滴定至溶液由红色变为纯蓝色为终点(V2)。2.计算按下式计算氧化钙的含量,以质量分数表示:ωCaO=(T×V1/m×103)×100式中:ωCaO——

8、氧化钙的质量分数,%;T——单位体积EDTA标准滴定溶液相当于氧化钙的质量,mg/mL;V1——滴定消耗EDTA标准滴定溶液的体积,mL;m——试料的质量,g。按下式计算氧化镁的含量,以质量分数表示:ωMgO=(TMgO×(V2-V1)/m×103)×100式中:ωMgO——氧化镁的质量分数,%;TMgO——单位体积EDTA标准滴定溶液相当于氧化镁的质量,m

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