生物遗传试题精选

《生物遗传试题精选》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、2．3伴性遗传【巩固教材——稳扎稳打】1．一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子，那么病因（）A．与母亲有关B．与父亲有关C．与父亲和母亲均有关D．无法判断2．一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是（）A．此遗传病一定是隐性遗传病B．此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C．此遗传病不可能是伴X隐性遗传病D．该病可能是伴X显性遗传病3．下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是：（）A．色盲是X染色体上的隐性遗传病B．色盲

2、基因是通过基因突变产生的C．色盲遗传不符合基因的分离规律D．只要母亲患病，儿子就全部患病4．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）A．有明显的显隐性关系B．男女发病率相当C．表现为全男遗传D．X染色体上的等位基因为隐性【重难突破――重拳出击】5．在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中（）A．联会紊乱B．同源染色体不分离C．姐妹染色单体不分离D．两条X染色体不分离6．下列遗传系谱图2

3、—28中，能确定为常染色体遗传的是（）图2—287．人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的几率是（）A．1/2B．1/4C．1/8D．1/168．下面系谱图2—29的遗传方式一定是（）图2—29A．常染色体隐性遗传B．伴X隐性遗传C．常染色体显性遗传D．伴X显性遗传9．下图2—第5页共5页30是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是

4、色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是（）图2—30A．1和3B．2和6C．2和5D．2和410．果蝇的白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断果蝇性别？（）A．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇B．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇D．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇11．下图2—31示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于()图2—31A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴x染色体隐性遗传

5、12．下列细胞中，属于果蝇配子并能形成受精卵的是()图2—32A．甲与乙B．乙与丙C、乙与丁D．丙与丁【巩固提高——登峰揽月】13．在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内，则是每10000人中有4名蓝色盲患者。下图2—33为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：图2—33（1）该缺陷基因是________性基因，在________第5页共5页染色体上。（2）

6、若个体Ⅳ－14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是_____________，若个体Ⅳ－14与该一个该岛以外的（世界范围内的）表现型正常的男性结婚，则他们生一个患蓝色盲儿子的几率是_____________。（3）现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适个体，并解析选与不选的原因。___________________________________________________________________。14．下图2—34是患甲

7、病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：图2—34（1）甲病的遗传方式是_____________。（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_____________。（3）Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。①Ⅲ11采取下列哪种措施______（填序号），原因是_______________________________________

8、________________________________________________。②Ⅲ9采取下列哪种措施_______（填序号），原因是_______________________________________________________________________________________。A．染色体数目检测B．检测基因是否异常C．性别检测D．无需进行上述检测（4）若Ⅲ9与Ⅲ1