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时间:2018-01-19
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1、_________________系__________专业___________班级、姓名_________________学号__________-------------------------------------------装------------------------------------订-----------------------------------线-------------------------------------------《有机化学》(下)考试试卷2题号一二三四五六总分分数得分评卷人一、命名题:根据系
2、统命名规则给下列化合物命名(本大题共5小题,每小题1分,共5分)得分评卷人二、填空题:本大题共10小题,每小题3分,共30分。有机化学试卷第6页共6页得分评卷人三、简答题:本大题共3小题,每小题5分,共15分。16.写出下面反应的机理17.说明下列化合物酸性变化规律有机化学试卷第6页共6页18.完成此反应并写出机理得分评卷人四、提纯与鉴定题:本大题共2小题,每小题5分,共10分。19.用化学方法区别下列化合物:对甲苯酚,苯甲醇,苯甲醛,苯乙酮有机化学试卷第6页共6页20.试用化学方法分离苯酚与环已醇的混合物。得分评卷人五、合成题:本大题共4小题
3、,每小题6分,共24分。21.由苯和萘为原料合成22.以苯胺为原料合成邻硝基苯胺。有机化学试卷第6页共6页23.以环已醇和不超过3个碳的原料合成24.由丁二烯与丙二酸二乙酯合成。得分评卷人六、推断题:本大题共2小题,每小题8分,共16分。25.化合物A分子式为C6H12O,能与羟胺作用生成肟,但不起银镜反应,在Pt催化下进行加氢反应得到醇,此醇经去水,臭氧化,水解等反应得到两种液体,其中之一能起银镜反应,但不起碘仿反应;另一个能起碘仿反应,但不能使菲林试剂还原,推测A的结构,写出上述变化的过程。有机化学试卷第6页共6页26.化合物A(C6H12
4、O2),其IR谱在1735cm-1处有强吸收峰,3010cm-1有中等吸收。其1HNMR谱如下:1.3(三重峰,3H);2.4(四重峰,2H);5.1(单峰,2H);7.3(多重峰,5H)。试写出A的结构,并指出IR,1HNMR各吸收的归属。有机化学试卷第6页共6页
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