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时间:2018-01-15
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1、电化学部分练习题一、选择题1.在极谱分析中,通氮气除氧后,需静置溶液半分钟,其目的是(B)A.防止在溶液中产生对流传质B.有利于在电极表面建立扩散层C.使溶解的气体逸出溶液D.使汞滴周期恒定2.在下列极谱分析操作中哪一项是错误的?(D)A.通N2除溶液中的溶解氧B.加入表面活性剂消除极谱极大C.恒温消除由于温度变化产生的影响D.在搅拌下进行减小浓差极化的影响3.平行极谱催化波电流比其扩散电流要大,是由于(B)A.电活性物质形成配合物,强烈吸附于电极表面B.电活性物质经化学反应而再生,形成了催化循环C.改变了电极反应的速率D.电
2、极表面状态改变,降低了超电压4.确定电极为正负极的依据是(A)A.电极电位的高低B.电极反应的性质C.电极材料的性质D.电极极化的程度5.催化电流和扩散电流的区别可以通过电流随汞柱高度和温度的变化来判断,催化电流的特征是(A)A.电流不随汞柱高度变化,而随温度变化较大B.电流不随汞柱高度变化,而随温度变化较小C.电流不随汞柱高度变化也不随温度而变化D.电流随汞柱高度变化,随温度变化也较大6.在1mol/LKCl支持电解质中,Tl+和Pb2+的半波电位分别为-0.482V和-0.431V,若要同时测定两种离子应选下列哪种极谱法?
3、(A)A.方波极谱法B.经典极谱法C.单扫描极谱法D.催化极谱法7.极谱定量测定的溶液浓度大于10-2mol/L时,一定要定量稀释后进行测定,是由于(B)A.滴汞电极面积较小B.溶液浓度低时,才能使电极表面浓度易趋于零C.浓溶液残余电流大D.浓溶液杂质干扰大8.在单扫描极谱图上,某二价离子的还原波的峰电位为-0.89V,它的半波电位应是(B)A.-0.86VB.-0.88VC.-0.90VD.-0.92V9.金属配离子的半波电位一般要比简单金属离子半波电位负,半波电位的负移程度主要决定于(B)A.配离子的浓度B.配离子的稳定常
4、数C.配位数大小D.配离子的活度系数10.某有机化合物在滴汞上还原产生极谱波R+nH++ne-RHn请问其E1/2(B)A.与R的浓度有关B.与H+的浓度有关C.与RHn的浓度有关D.与谁都无关11.若要测定1.0×10-7mol/LZn2+,宜采用的极谱方法是(D)A.直流极谱法B.单扫描极谱法C.循环伏安法D.脉冲极谱法12.循环伏安法在电极上加电压的方式是(D)A.线性变化的直流电压B.锯齿形电压C.脉冲电压D.等腰三角形电压13.电解时,由于超电位存在,要使阳离子在阴极上析出,其阴极电位要比可逆电极电位(B)A.更正B
5、.更负C.者相等D.无规律14.pH玻璃电极产生的不对称电位来源于(A)A.内外玻璃膜表面特性不同B.内外溶液中H+浓度不同C.内外溶液的H+活度系数不同D.内外参比电极不一样15.平行催化波的灵敏度取决于(D)A.电活性物质的扩散速度B.电活性物质速度C.电活性物质的浓度D.电极周围反应层中与电极反应相偶合的化学反应速度16.在直接电位法中的指示电极,其电位与被测离子的活度的关系为(D)A.无关B.成正比C.与其对数成正比D.符合能斯特公式17.在库仑分析中,为了提高测定的选择性,一般都是采用(C)A.大的工作电极B.大的电
6、流C.控制电位D.控制时间18.用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,应选用的盐桥为:(A)A.KNO3B.KClC.KBrD.KI19.电解分析的理论基础是(D)A.电解方程式B.法拉第电解定律C.Fick扩散定律D.(A)、(B)、(C)都是其基础20.氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时,其目的(C)A.清洗电极B.检查电极的好坏C.活化电极D.检查离子计能否使用21.在极谱分析中各种电极过程可以用电流与汞柱高度的关系来判断,当电极过程中伴随有表面吸附电流时与汞柱高度的关系是
7、(C)A.h1/2B.h0C.hD.h222.电池,Ca(液膜电极)│Ca2+(a=1.35×10-2mol/L)
8、
9、SCE的电动势为0.430V,则未知液的pCa是(D)A.-3.55B.0.84C.4.58D.7.2923.为了提高溶出伏安法的灵敏度,在微电极上电积富集的时间(D)A.越长越好B.越短越好C.一定时间D.根据实验来确定24.在CuSO4溶液中,用铂电极以0.100A的电流通电10min,在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克[Ar(Cu)=63.54](D)A.60.0B.46.7C.39.8D.19.825.使
10、pH玻璃电极产生钠差现象是由于(B)A.玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀B.强碱溶液中Na+浓度太高C.强碱溶液中OH-中和了玻璃膜上的H+D.大量的OH-占据了膜上的交换点位26.库仑分析与一般滴定分析相比(D)A.需要标准物进行滴定剂的校准B.很难使用不稳定的滴定剂C.测量精度
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