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时间:2018-01-14
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1、酮体的生成和利用【实验目的】了解酮体的生成部位及掌握测定酮体生成与利用的方法。【实验原理】在肝脏线粒体中,脂肪酸经β-氧化生成的过量乙酰辅酶A缩合成酮体。酮体包括乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮三种化合物。肝脏不能利用酮体,只有在肝外组织,尤其是心脏和骨骼肌中,酮体可以转变为乙酰辅酶A而被氧化利用。本实验以丁酸为基质,与肝匀浆一起保温,然后测定肝匀浆液中酮体的生成量。另外,在肝脏和肌肉组织共存的情况下,再测定酮体的生成量。在这两种不同条件下,由酮体含量的差别我们可以理解以上的理论。本实验主要测定的是丙酮的含量。酮体测定的原理
2、:在碱性溶液中碘可将丙酮氧化成为碘仿。以硫代硫酸钠滴定剩余的碘,可以计算所消耗的碘,由此也就可以计算出酮体(以丙酮为代表)的含量。反应式如下:CH3COCH3十3I2十4NaOHCHI3十CH3COONa十3NaI十3H2OI2十2Na2S2O3Na2S4O6十2NaI【实验材料】1.实验器材试管;移液管;锥形瓶;滴定管及架。2.实验试剂(1)0.1%淀粉液。(2)0.9%NaCl溶液。(3)15%三氯乙酸。(4)10%NaOH溶液。(5)10%HCl溶液。(6)0.5mol/L丁酸溶液:取5ml丁酸溶于100ml0.
3、5mol/LNaOH中。(7)0.1mol/L碘液:I212.5g和KI25g加水溶解,稀释至刻度1L,用0.1mol/LNa2S2O3标定。(8)0.02mol/LNa2S2O3:24.82gNa2S2O3·5H2O和400mg无水Na2CO3溶于1L刚煮沸的水中,配成0.1mol/L溶液,用0.1mol/LKIO3标定。临用时将标定Na2S2O3溶液稀释成0.02mol/L。【实验操作】1.标本的制备:将兔致死,取出肝脏,用0.9%NaCl洗去污血,放滤纸上,吸去表面的水分,称取肝组织5g置研钵中,加少许0.9%N
4、aCl至总体积为10ml,制成肝组织匀浆。另外再取后腿肌肉5g,按上述方法和比例,制成肌组织匀浆。2.保温和沉淀蛋白质:取试管3只,编号,按下表操作:管号试剂ABC肝组织匀浆—2.0ml2.0ml预先煮沸的肝组织匀浆2.0ml——pH7.6的磷酸盐缓冲液4.0ml4.0ml4.0ml正丁酸2.0ml2.0ml2.0ml43℃水浴保温60分钟肌组织匀浆—4.0ml—预先煮沸的肌组织匀浆4.0ml—4.0ml43℃水浴保温60分钟15%三氯醋酸3.0ml3.0ml3.0ml摇匀后,用滤纸过滤,将滤液分别收集在3支试管中,为
5、无蛋白滤液。3.酮体的测定取锥形瓶3只,按下述编号顺序操作:编号试剂123无蛋白滤液5.0ml5.0ml5.0ml0.1mol/LI2-KI3.0ml3.0ml3.0ml10%NaOH3.0ml3.0ml3.0ml摇匀,静置10分钟,向各管中加入10%HCl3ml,加1%淀粉液1滴呈兰色,分别用0.02mol/LNa2S2O3滴定至溶液呈亮绿色为止。【实验结果与计算】肝脏生成的酮体量(mmol/g)=(C-A)×Na2S2O3的摩尔数×1/6肌肉利用的酮体量(mmol/g)=(C-B)×Na2S2O3的摩尔数×1/6A
6、:滴定样品1消耗的Na2S2O3ml数。B:滴定样品2消耗的Na2S2O3ml数。C:滴定样品3消耗的Na2S2O3ml数。【思考题】为什么只有在肝外组织,酮体才可以被氧化利用?Experiment11ProductionandDegradationofKetoneBodies【Purpose】Understandtheproductionorgansandmasterthemethodusedforproductionanddegradationofketonebodiesmeasurement.【Principle
7、】Withinthemitochondriaofliver,theexcessacetyl-CoAproducedduringfattyacidβ-oxidationisconvertedtoacetoacetate,β-hydroxybutyrate,andacetone,thisgroupofmoleculesiscalledtheketonebodies.Livercannotuseketonebodiesasanenergysource.Onlyinseveraltissuesoutofliver,mostno
8、tablycardiacandskeletalmuscle,ketonebodiesareconvertedtoacetyl-CoA,theacetyl-CoAisthenoxidatedtogenerateenergy.Weusebutyricacidasinitialstuffinthisexperiment,thebutyr
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