毕业设计(论文)-二苯并呋喃的电化学聚合及其聚合机理研究

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1、毕业论文题目(中文):二苯并呋喃的电化学聚合及其聚合机理研究(外文):StudiesontheElectrochemicalPolymerizationandMechanismofDibenzofuran学院:化学与生生物工程学院专业:化学教育年级:03级姓名:指导教师:职称:讲师2007年6月宜春学院教务处制15二苯并呋喃电化学聚合及其聚合机理研究宜春学院 化生学院 03化学教育  杨碧珠指导老师:周卫强摘要电化学聚合已被证明是进行高分子合成的一个最有用的办法。在中性有机溶剂或水溶液中,由于单体的氧化电位太高而使所形成聚合物的质量通常很差。在另一方面,在过去25年里,导电高分子的研究主

2、要集中在简单五元杂环聚合物,如聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩等。近年来,通过电化学聚合方法用稠环芳香族化合物制备高质量导电聚合物已吸引了极大关注。另一方面,由于所得光谱数据极大的不全,导致对导电聚合物的一些理论问题的研究受到阻碍。本论文集中研究在BFEE中二苯并呋喃合成高质量导电聚合物的电极电位和聚合位点。在三氟化硼乙醚电解质溶液中,二苯并呋喃直接阳极氧化聚合可以获得高质量聚(二苯并呋喃)(PDBF)膜,PDBF膜可部分溶于四氢呋喃(THF)或氯仿。量子化学计算结果表明,单体之间的聚合位点将优先发生在C(3)C(10),C(4)C(9),C(2)C(11)位。但是红外光谱、H-NMR进一步验证了

3、二苯并呋喃的电化学聚合位点主要发生在C(3)C(10)或C(4)C(9)位。同单体相比,PDBF的质子化学位移向更加低场移动。关键词:聚(二苯并呋喃);电化学合成;三氟化硼乙醚;1H-NMR;量化计算StudiesontheElectrochemicalPolymerizationandMechanismofDibenzofuranYangbizhu.ChemistryEducationGrade03CollegeofChemistryandBioengineering,YiChunUniversityMentor:ZhouweiqiangAbstractElectrochemicalp

4、olymerizationhadbeenprovedtobeoneofthemostusefulapproachesforconductingpolymersynthesis.Inneutralorganicsolventsorinaqueoussolution,theoxidationpotentialsofmonomersweresohighthatthequalitiesofas-formedpolymerswereusuallyverypoor.Ontheotherhand,thestudiesofCPsweremainlyconcentratedonthesimpleheter

5、ocyclicpolymersinthepastquartercentury,suchaspolyaniline,polypyrrole,polythiophene,etc..Inrecentyears,high-qualityconductingpolymerspreparedfromfusedringaromaticcompoundsbyelectrochemicalpolymerizationhadattractedgreatattention.Ontheotherhand,theresearchaboutsometheoreticalproblemsinconductingpol

6、ymerswaslimitedduetothegreatlyinsufficiencyof15spectrumdataobtainedpresentlyontheconductingpolymers.Thisdissertationfocusedontheelectrosynthesesandpolymerizationpositionstudyofhigh-qualityconductingpolymersfromdibenzofuraninBFEEHighqualitypoly(dibenzofuran)(PDBF)filmsweresynthesizedelectrochemica

7、llybydirectanodicoxidationofdibenzofuraninborontrifluoridediethyletherate(BFEE).As-formedPDBFfilmswerepartlysolubleintetrahydrofuran(THF)orchloroform.Theresultsofquantumchemistrycalculationsindicatedthatthepolymerizati

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