参观药厂的实习心得大全_1

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1、参观药厂的实习心得大全运用所学学问实习自我的最好途径。亲身实习,而不是闭门造车。实现了从理论到实习再到理论的飞跃。增加了认识问题,分析问题,解决问题的力量。一起来看看在药厂的实习心得,欢迎查阅!在药厂的实习心得1设备选型:在物料衡算基础上,依据GMP及不一样的设备特点,在资金、先进性、操作、修理等方面综合讨论,对设备进行选型。双纤片固体制剂产量为:片剂2。5亿片年(0。3g片),年工作日250天,每一天2班,则每班处理量为150㎏。1。粉碎工序粉碎机:选用高效粉碎机1台【主要用途】采纳混合喷粉法原理设计研制而成、广泛适用于

2、制药、食品、化工等行业的物料粉碎。【特点】本机结构简洁,粉碎室拆装与清洗便利,具有运转平稳、移动便利、噪音低、粉碎效果好等优点。【工作原理】本机属高速运转机械、被粉碎物经高速刀片剪切获得粉碎。该机还可依据不一样物料选用各种殂状及尺寸不一样的刀片,粒度大小经过更换筛网或调正速度获得。【技术参数】型号GFSJ-8生产本领(kgh)10-100成品细度(微米)12-120功率(kw)3可调速度(rmin)2350-4360外形尺寸(长×宽×高)(mm)1050×600×1600重量(kg)1502。过筛过筛机:选用高效过筛机1台

3、【主要用途】ZS型系列分层筛适应于流水作业,是粗小颗粒比例不等过筛连续出料的幻想设备。【结构与性能】本机由料斗、振荡室、联轴器、电机等组成。振荡室内有偏心轮、橡胶软件、主轴、轴承等组成。可调整的偏心重锤经电机驱动传送到主轴中心线,在不平衡状态下,产生离心力,使物料强制转变在筛内构成轨道旋涡,重锤调整器的振幅大小可依据不一样物料和筛网进行调整。整机结构紧凑、体积小、不扬尘、噪音低、产量高、能耗低、移动、修理便利。【技术参数】型号ZS-350生产本领(kgh)60-500过筛目数(mesh)12-200功率(KW)0。55主轴

4、转速(rpm)1380外形尺寸(长×宽×高)(mm)540×540×1060重量(kg)1003。混合混合机:选用高效混合机一台【主要用途】本机适用于制药及其它工业上的干物料颗粒混和之用。【特点】混和筒结构独特、混和功效高、无死角、混和匀称【技术参数】型号GHJ-500全容积(m3)0。5生产本领(kg次)100配用真空泵型号WL50进料时间(min)4-6混合时间(min)6-10筒体转速(rpm)12功率(kw)2。2外形尺寸(长×宽×高)(mm)2500×1350×2450回转总高度(mm)2450重量(kg)550

5、在药厂的实习心得2实习资料这一周学习了药品GMP学问1有关药品学问2药品特别性:(1)药品种类的简单性(2)质量的严格性(3)用法的两重性(4)检验的专业性(5)效益的无价性(6)医用的专属性(7)生产的规范性(8)审批的科学性(9)用法的实效性3质量特别性:平安,有效,稳定,均一。4实施GMP的意义:(1)法律法规的要求(2)新品种开发的需要(3)换发《药品生产许可证》的需要(4)企业进展所必需具备的(5)有利于提高科学的管理水平,促进企业人员素养的提高和增加质量意识,保证药品质量。(6)有利于产品的出口。5GMP编制的

6、依据:《__药品管理法》的规定而制定6GMP的性质:强制性。7GMP实施的目的:确保产品的质量到达平安,有效,稳定,均一。8GMP实施的原则:(1)一切按科学办(2)一切都要写下来(3)一切都有人签字负责。9GMP的基本思想:(1)任何药品的质量是设计、生产出来的,不是检验出来的(2)严格掌握药品生产全过程。10掌握要求:(1)训练有素的生产人员、管理人员(2)适合的厂房、设施、设备(3)合格的原辅料,包装材料(4)经过验证生产方法(5)牢靠的检验监控(6)完善的售后服务。11基本要素:(1)要把影响药品质量的人为差错,削

7、减到最低程度(2)要防止一切对药品的污染和交叉污染,防止产品质量下降的情景发生(3)要建立和健全完善的质量保证体系,确保规范的有效实施12实施范围:(1)药品制剂生产的全过程(2)原料药生产中影响药品质量的关键工序。13实施对象:(1)药品生产过程(2)与药品生产和质量管理亲密相关的主要环节14厂房与设施15厂区要求:(1)药品生产企业必需有干净的生产环境(2)厂区的地面、路面及运输等不应对药品生产造成污染(3)生产,行政,生活和帮助区的总体布局应合理,不得相互阻碍16生产厂房要求:(1)干净室:需要对尘粒及微生物含量掌握

8、的房间其建筑结构,装备及其用法均具有削减该区域内污染源的介入,产生和滞留的功能。(2)干净区温度应掌握在18——26℃,相对湿度应掌握在45%——65%三、设备1、制药设备设计要求:(1)设备的设计,选型,安装应贴合生产要求,易于清洗,消毒2、制药设备的标识(1)制药设备设计要求:A`、设备的设计,选型

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