检验、测量与试验设备控制程序

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1、文件修订序号版本修订日期条款修订内容修订者11.02002.7.15全文编写核准：审核：编写：1.目的：为使本公司所有检验、测量与试验设备，均能有充分的控制检定、维护并维持良好的精确性，以证实和确保产品能符合客户要求。并保证汽车附件产品在开发，研制和实际生产过程中所进行的，检测和试验数据的准确性，做到对检测和试验过程的质量受控。2.范围：2.1.凡从事检验、测量与试验设备。2.2.包含每一种形式测量设备及检具的统计变异分析。2.3.内外实验室管理3.定义：3.1.暂停使用：该设备已放置半年未使用过，而且未确定往后会使用到者，或经检定失效时均列为暂

2、停使用。3.2.内部检定：由公司内部人员自行检定者。3.3.外部检定：因设备或人力等因素而委托外界机构代为检定本公司的量具仪器者。3.4.比对件：凡找不到有效的检测设备来检测会影响产品质量的精度，建立比对方式确认其精度。3.5.量具：一般生产现场上所有量具、仪器设备、检具及试验机器均称为量具。3.6.测量系统：指由人员、量具、操作程序及其他设备或软件的集合称为测量系统。3.7.测量系统分析研究：使用极差及均值方法，基于统计配合实际的过程选择适当的操作人数、样本数及重复测试次数，以研究主要变异形态的对象。3.8.量具重复性：指量具由同一操作者，经多

3、次测量同一零件或产品，其测量特性的重复能力，也指其测量之间变异而言。3.9.量具再现性：指不同操作者使用相同量具测量相同产品的特性时，其操作者之间测量平均值的变异。3.10供应商实验室：一个由有资格的人员在经正确标定的设备上,使用被认可的方法和程序来完成买方在零件图和其他合同文件上指定并且能够执行的材料和性能评估任务的机构。3.11.检测：按照规定的程序,为了确定给定的产品、材料、设备、生物体、物理现象、工艺过程或服务的一种或多种特性或性能的技术操作。3.12检测方法：为进行检测而规定的技术程序。4.流程：流程责任部门相关说明表单检定记录存档检定

4、到期仪器搬运储存及维护检定标识检定记录建立合格检定年度检定计划拟订检定失效处理检定通知使用管理仪器验收编号建档及移交仪器购买退回审核仪器需求请购使用部门[量测仪器与试验设备请购单]NY职责部门经理采购[量测仪器与试验设备请购单]质保部质保部[计量器具编号登记簿][计量器具历史记录卡]使用部门质保部[将到期仪器检定表]质保部[送检通知单]检定机构[测量仪器检定记录表]质保部质保部质保部[测量仪器检定记录表]质保部[检定标签]5.内容：5.1.仪器/设备请购、审核、采购及验收5.1.1.各部门经理因欠缺或为提升检测能力，而有需求时，则提出[测量仪器与

5、试验设备请购书]，经总经理审核同意后交采购购买。5.1.2.购入仪器/设备由质保人员确认型式、规格、精度、性能、外观是否符合所需规格，并视情况要求提出出厂校验报告、操作说明、检定方式与相关保证合同进行验收。5.2.编号建档5.2.1.验收合格的仪器/设备须建立[计量器具历史记录卡]并列入[计量器具编号登记簿]。5.2.2.每台检测仪器/设备需建立检定及维修记录表并依《质量环境记录控制程序》（TSP4.2）保存。5.2.3.凡所有的检测设备/试验设备，无论自有、借用或客户提供，自购入(收到)到报废为止，均需列表并执行检定与维护。5.2.4.各项检、

6、试验设备均需由质保部于设备上或容器上标示其编号及检定状态。5.2.5.质保部于编号识别完成后，转交使用部门妥善使用、维护及保管。5.3.使用管理5.3.1.检（试）验设备在使用前、后都须保持清洁，不得乱扔乱放，再使用中应掌握用力的轻重，防止设备损坏。5.4.年度检定计划拟定5.4.1.年度测量仪器/试验设备检定计划按仪器使用频率、购入年限与维修情形制订检定周期，并进行检定控制和校验判定。5.4.2.建立仪器追溯体系，确定内外的所需，并保证仪器/设备校验可追溯至国家标准体系。5.5.通知送检5.5.1.本公司所有设备都进行外检。5.5.2.外检时，

7、检验员填写[外检通知单]，经质保部经理审核后，由QE联络外校机构办理托外检作业。5.6.检定5.6.1.检定追溯体系国家原标准国家标准国家合格实验室外检机构被检定仪器注：若无国际/国家认可的合格实验室，则可委由顾客承认的政府机构或原仪器制造厂商提供检定服务。5.6.2.检定方式(a)定期检定时机：质保部依据[周期检定日程（计划）表]实施定期检定。(b)临时检定时机l使用者在测量/试验时，发现测量不准确时。l测量仪器试验设备如功能失效或损坏时。l测量仪器/试验外借归还时。l由外部或客户提供测量时。5.6.3.外检操作：外检时由外检机构办理。5.6.

8、4.检定环境：公司外(指外检机构)则依外检机构规定办理。5.6.5.检定的判定：依[周期检定日程（计划）表]规定的仪器允收精度判定。5.