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时间:2021-05-12
《2021年新高考生物考点扫描专题31 人类遗传病(解析版).docx》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、专题31人类遗传病1.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为A.0B.1/2C.1/4D.1【答案】B【解析】21三体综合征女患者产生的卵细胞一半正常,一半异常;而男性产生的精子则全部正常。因此,形成的后代正常与不正常的比值是1∶1,因此,其子女患该病的概率是1/2。故选B。2.对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是( )A.甲中生物测交后代产生基因型为Aadd个体的概率为1/6B.乙图细胞为有丝分裂细胞,则该细胞有四个染色体组,该生物正常体细胞染色体数为4条C.丙图家系中男性患者明
2、显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病D.丁图表示某果蝇染色体组成,则该果蝇产生的配子基因型有AXw、aY两种【答案】B【解析】A、甲中生物的基因型为AaDd,该生物测交(与aadd杂交)后代产生基因型为Aadd个体的概率=1/2×1/2=1/4,A错误;B、乙图细胞为有丝分裂细胞,则该细胞有四个染色体组,该生物正常体细胞的染色体数为4条,B正确;C、丙图中第二代中婚配男女患病,而女儿正常,属于常染色体显性遗传病,C错误;D、丁图表示某果蝇染色体组成,其基因型为AaXWY,则该果蝇产生的配子基因型有AXw、AY、aXW、aY四种,D错误。3.在对某种单基因遗传病调查中发现
3、,某女性患者的母亲和儿子是患者,其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常,其哥哥的配偶及一儿一女也都正常,其妹妹与一表现型正常男性结婚,未生育。下列对该女性及其家系的分析,正确的是()A.该病可能是伴X隐性遗传,也可能是常染色体隐性遗传B.若其丈夫没有该病致病基因,则该病为伴X显性遗传病第20页/共20页C.若该病为常染色体隐性遗传,则妹妹不可能生患该病的孩子D.若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则其患病的概率为1/2【答案】D【解析】A.女性患者的父亲正常,可排除伴X隐性遗传病的可能,A错误;B.若其丈夫没有致病基因,子代患病,该病可能是伴X显性遗传病或常染色体显性遗传病,B错误;
4、C.若该病为常染色体隐性遗传病,则妹妹为显性纯合子或显性杂合子,若为杂合子,其丈夫也是携带者时,后代也可能患病,C错误;D.该病可能是常染色体显性、常染色体隐性、伴X显性、X、Y同源区段遗传,无论哪种情况,子代患病概率都是1/2,D正确。4.钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现,患者男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。若上述家庭中的患病女儿与正常男性婚配,对其所生子女的预测,正确的是A.基因型有5种B.儿子不可能是患者C.患病女儿的概率是1/8D.子女都有可能是正常的【答案】D【解析】根据题意可知,钟摆型眼球震颤是伴X显性遗传病。设相关基因是Aa,则这对夫
5、妻(患者男性与正常女性)的基因型分别是XaXa、XAY,他们的子女的基因型是XAXa、XaY。若其女儿XAXa与正常男性XaY结婚,其所生子女的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY,共有4种基因型,A项错误;根据A项分析可知,儿子一半患病,一半正常,B项错误;根据A项分析可知,患病女儿的概率是1/4,C项错误;根据所生子女的基因型XAXa、XaXa、XAY、XaY,可知子女都有可能是正常的,D项正确。5.表是对人类某种单基因遗传病的调查结果,相关分析错误的是()类型第一类第二类第三类父亲正常正常患病母亲患病正常正常儿子全患病正常50人,患病3人正常38人患病8人女儿全正常
6、正常49人正常29人患病6人第20页/共20页A.该调查对家庭采取随机抽样B.根据第一类家庭调查结果可推测该病是伴X染色体隐性遗传病C.第二类家庭中出现3名患儿最可能的原因是减数分裂时发生了基因突变D.第三类家庭中部分母亲为纯合子【答案】C【解析】A、为保证实验结果的准确性,调查应对家庭采取随机抽样,A正确;B、第一类家庭调查结果为父亲正常,母亲患病,子代表现为儿子全患病,女儿全正常,表现为交叉遗传的特点,可推测该病是伴X染色体隐性遗传病,B正确;C、第二类家庭中出现3名患儿均为男性,与性别相关联,故最可能的原因是该病为伴X隐形遗传病,父亲为XBY,母亲为基因型多数为XBXB,
7、有部分母亲为携带者XBXb,C错误;D、第三类家庭中父亲患病,母亲正常,子代中男女均有患者,若为显性遗传病,则子代正常与患病比例应接近1:1,不符合题意;该病可能为常染色体隐形遗传病,父亲为aa,母亲为AA、Aa;也可能为伴X隐性遗传病,父亲为XaY,母亲为XAXA、XAXa,即有部分母亲为纯合子,D正确。6.人类白化病受常染色体上的A、a基因控制,不含A基因的个体表现为白化病;红绿色盲受仅位于X染色体上的B、b基因控制,不含B基因的个体表现为红绿色盲。下列有关叙述错误的是( )A.这两对
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