2021年药品采购员职责.doc

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1、2021年药品采购员职责撰写人：___________日期：___________2021年药品采购员职责1.在科主任的领导下，负责全院的药品采购工作。2.根据药品的使用情况，定期制定药品的本年，本季、月份的采购计划，交科主任___，经医院药事管理委员会研究，院长批准后执行。3.加强资金的合理流动，计划采购，计划用款，避免药品和积压和浪费。4.自觉遵守财务管理的有关规定，廉洁自律，把好药品质量关，不准采购“三无”药品，伪劣药品或非药用品，坚持按药品主渠道购进药品。5.对购进、调进或退库药品，由药品采购人员会同药库管理人员，对品名、规格、收量、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期

2、限、外观质量、包装情况、进货价格等逐项验收核对，并由采购人员在原始单据上签字以示负责，发现问题及时解决。6.建立缺药登记薄，对抢救争需药品、采购人员应立即___进货，以保证抢救治疗的需要。第2页共10页2021年药品采购操作规程企业在开展药品购进活动中，必须制定能够确保购进药品符合质量要求的进货质量管理程序，进货质量管理程序就包括以下环节:一、确定供货企业的法定资格及质量信誉;二、审核所购入药品的合法性和质量可靠性;第10页共10页三、对与本药店进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证;四、对首营品种，填写“首营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导审核批准

3、;五、签订有明确质量条款的购货合同;六、购货合同中质量条款的执行。1供货企业合法性药店应从具备合法资质的药品生产企业或药品批发企业购进药品，不得向其他任何单位或个人购入药品。GSP要求购进药品时必须严把质量关，审核供货单位的合法性和购入药品的合法性，并确保按照药品购进质量管理的规定___采购活动。同时，药店应对与本店进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。业务购进部门负责索取并审核供货企业合法性的有关资料，审核内容应包括:供货方《药品生产(经营)许可证》和“营业执照”的合法性、真实性、有效性，供货方 “证照”核准的经营方式和经营范围，供货方通过药品认证的相应证书等。

4、业务购进部门应建立包括所有供货方资料的“合格供货方档案”，可对合格供货方实行企业代码识别控制管理，对在本店已经建立“合格供货方档案”或享有企业代码的供货企业，业务部门可与之正常进行业务往来;对未建立“合格供货方档案”且无企业代码的供货企业，在进货时应对供货单位按首营企业进行审核。2购进药品合法性第10页共10页购进的药品应符合以下基本条件，以确保其合法性:2.1合法企业所生产或经营的药品;2.2具有法定的质量标准，即国家药品标准;2.3进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量管理机   构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告   书》或《进口药品通关单》的复印件;2

5、.4包装和标识符合有关规定和储运要求;业务购进部门应严格按照进货质量管理程序的要求，查询并核实药品的合法性资料，认真审核所购进药品的合法性，质量管理部门应负责建立所经营药品的质量档案。3供货方销售人员合法性3.1根据药品监督管理有关法律法规，本店应对来本单位进行药品销售、推广等业务联系的人员进行合法性资格审核，索取其有关证明资料，并对供货方销售人员建立相应的管理档案，对其经营行为及身份的合法性实行动态（范本）的监督审核。对不再具备合法资格的销售人员应及进采取有效措施，停止业务往来。审核资料的主要内容:3.1.1供货企业证照复印件。审核《药品生产(经营)许可证》和“营业执照”核准

6、的经营方式、经营范围与销售员的经营行为是否相符;3.1.2药品销售员___;第10页共10页3.1.3供货企业法定代表人授权委托书。授权委托书应加盖供货企业原印章，其法定代表人应加盖印章或签字，并明确授权经营活动范围或经营品种，标明有效期限;3.1.4省级药品监督管理局核发的销售人员从业资格证书。以上原件审验后应留复印件。3.2购进计划的编制与审核药品购进计划是业务经营活动的重要工作内容，本店应认真研究市场需求的各种信息，紧密结合企业管理实际，按照从实际出发，遵循市场经济规律、提高企业经济效益的原则，科学合理地制定购货计划。编制购进计划一般按照以下程序进行:3.2.1业务购进部

7、门在编制药品购进计划时，应坚持“质量第一”原则，立足经营需要及市场需求，合理设计药品库存结构，提出一定时期内的购进计划内容，报质量管理机构审核;3.2.2质量管理部门应认真查阅合格供货方档案及药品质量档案，以药品质量作为重要依据，并根据上一经营周期的购进药品质量评审结果，有效行使质量否决权，作出审核结论;3.2.3经质量审核的购进计划应报质量工作负责人审批，由业务经营部门实施。第10页共10页从质量审核的目的出发，药品购进计划的质量审核内容主要是对供货企业、购进品种的确定进行___。凡列入质