【金版教程】2012高三生物一轮复习专题22人类遗传病课时训练新人教版必修2.docx

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1、课时训练22人类遗传病、选择题1.（2010•华南师大附中）如果通过转基因技术，成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为（）A.儿子、女儿全部正常B.儿子、女儿中各一半正常C.儿子全部正常，女儿全部有病D.儿子全部有病，女儿全部正常解析：血友病为X染色体隐性遗传病，转基因技术改变了该女性的造血干细胞基因，但是她的卵原细胞的基因并未改变，其基因型XaXa,故XVXXAY-XAXa+X、。答案：D2.（2010•厦门毕业考试）下图为两个家族的系谱图。一

2、个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是（）।OrrD3也匚［4□%男患ifd■川Oq.@如患电,。□力.女正常甲乙A.早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病b.I1和n6都是杂合子C.m10与m12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4D.m13只患21三体综合征，染色体异常可能源于n8减数分裂时同源染色体不分离解析：图乙由I3和I4一不患病的n7,判断为显性遗传病，由I4生下n7,所以为常染

3、色体显性遗传病（有中生无为显性，生女无病为常显）。红绿色盲为X染色体隐性遗传病。根据以上可以判断图乙代表早发家族型阿尔茨海默病（用A、a）。根据n7的基因型aa,判断出13和14的基因型为Aa,故n8的基因型为1/3AA或2/3Aa。出13只患21三体综合征（基因型为aaa）,染色体异常若发生于n8减数分裂时同源染色体不分离，m13的基因型为AAa或Aaa,所以染色体异常应为n9减数分裂时同源染色体不分离。答案：D3.（2010•福建上杭一中）某研究学习小组以“研究遗传病的遗传方式”为子课题，调查人群中的遗传病

4、。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（）A.白化病，在学校内随机抽样调查B.红绿色盲，在患者家系中调查C.软骨发育不全，在市中心随机抽样调查D.糖尿病，在患者家系中随机调查解析：研究遗传病的遗传方式是选择单基因遗传病，并以患病的家族为对象。如果调查用心爱心专心7某种遗传病的发病率应当在整个人群中随机抽样调查。答案：B3.（2008•珠海调研）丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别（）A.白化病B.21三体综合征C.血友病D.抗维生素D佝偻病解析：抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性基因

5、控制的遗传病，男患者的女儿都患病，所以需鉴定胎儿性别。答案：D4.（2010•江苏常熟2月）下列有关人类遗传病的说法正确的是（）A.单基因遗彳病是受1个基因控制的遗传病B.镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变1.猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失D．21三体综合征的人与正常人相比，多了1对21号染色体解析：A、B、D三项都错在一个字，分别是“个”、“个”、“对”。答案：C6.（2010•南通联考）下列优生措施不属于遗传咨询内容的是（）A.详细了解家庭病史B.分析遗传病

6、的传递方式C.进行羊水检查D.推算后代的再发风险率解析：遗传咨询是在怀孕之前进行的，羊水检查属于产前诊断。答案：C7.（2010•广东肇庆）关于人类遗传病的说法不正确的是（）A.基因突变可以引起单基因遗传病，也可引起多基因遗传病8.21三体综合征患者大多数体细胞中染色体数目为21条C.多基因遗传病在群体中发病率高D.环境污染能使遗传病和其他先天性疾病的发病率升高解析：21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，染色体数目为47条。答案：B8.（2010•青岛二模）21三体综合征患者智力低下，生长发育缓慢、小

7、颌、低位耳、摇椅样足、手指挛缩。在下列人类的生殖细胞中，可能结合产生这样的男性患者的生殖细胞是（）用心爱心专心7①23+X②22+XY③21+Y④22+YB.①和③D.②和③A.①和②C.①和④用心爱心专心7解析：产生男性患者，有可能是卵细胞在形成过程中，21号染色体没有分开，形成异常卵细胞23+X,再和正常的精子22+Y结合；也可能是精子在形成过程中，21号染色体没有分开，形成异常精子23+Y,再和正常的卵细胞22+X结合。答案：C（该病受一对等位基因控制），则该9.（2010•华南师大附中）如图表示一遗传病

8、的系谱病最可能的遗传方式是（）］正常为性丝患病为性o正常女性物患病女性A.常染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传B.X染色体显性遗传D.彳Y染色体遗传解析：伴Y染色体遗传病的遗传特点是连续遗传，表现为全男遗传。答案：D10.（2010•徐淮连盐宿）囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率