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时间:2021-04-30
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1、染色体病__________________________________________________一、单5选1[分值单位:1]1.距离端粒最近的条带是()A.10q21.3B.10q11.23C.10q24.33D.10q26.11E.10q26.2答案:E[分值单位:1]2.有随体的染色体()A.5号B.10号C.15号D.X染色体E.Y染色体答案:C[分值单位:1]3.罗伯逊易位发生的原因是()A.一条染色体节段插入另一条染色体B.两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体C.两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体D.两条近端着丝粒染色体断裂后相
2、互融合形成一条染色体E.两条染色体相互交换片段所形成的两条衍生染色体____________________________________________________________________________________________________答案:B[分值单位:1]4.典型的先天性性腺发育不全的病人是()A.多了一条X染色体B.少了一条X染色体C.多了一条Y染色体D.少了一条Y染色体E.少了一条性染色体答案:C[分值单位:1]5.Klinefelter综合征的个体()A.两性畸形B.身材矮小C.智力严重低下D.有蹼颈E.第二性征发育差答案:A[分值单位:1]6
3、.脆性X染色体综合征()A.主要是男性发病B.主要是女性发病C.是X染色体缺失引起D.患者身材高大E.X染色体易丢失答案:A[分值单位:1]____________________________________________________________________________________________________7.易位型先天愚型的核型是()A.46,XX,-21,+t(21;21)(p11;q11)B.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)C.46,XX/47,XX,+21D.47,XY,+21E.47,XX,+21答案:A[分值单位:1]8.某个
4、体核型为47,XXY,在他的间期体细胞应有( )A.1个Y染色质 B.2个Y染色质 C.X、Y染色质各1个D.1个X染色质 E.2个X染色质答案:C[分值单位:1]9.核型是47,XXY个体患的是()A.DownsyndromeB.KlinefelterssyndromeC.TurnerssyndromeD.EdwardssyndromeE.Pataussyndrome答案:B[分值单位:1]10.在人类染色体显带技术中,最简便且常用的是()______________________________________________________________________
5、______________________________A.Q显带B.G显带C.R显带D.C显带E.高分辨显带答案:B[分值单位:1]11.一个患者核型为92,XXYY,其发生原因可能是()A.体细胞染色体不分离B.减数分裂染色体不分离C.染色体丢失D.双受精E.核内复制答案:E[分值单位:1]12.受精卵第二次分裂(卵裂)时,如果发生体细胞不分离可以导致()A.三倍体B.三体型C.嵌合体D.部分单体型E.单体型答案:C[分值单位:1]13.Klinefelter综合征的核型是()A.47,XYYB.47,XXYC.45,XD.47,XXXE.46,X,i(Xq)_________
6、___________________________________________________________________________________________答案:B[分值单位:1]14.1p36代表的意义为()A.1号染色体长臂3带6亚带B.1号染色体长臂3区6带C.1号染色体短臂3区6亚带D.1号染色体短臂3区6带E.1号染色体长臂36亚带答案:D[分值单位:1]15.一个患者核型为45,X/46,XX,其发生原因可能是()A.体细胞染色体不分离B.减数分裂染色体不分离C.染色体丢失D.双受精E.核内复制答案:A[分值单位:1]16.体内有卵巢组织,但外表为
7、男性,该个体为()A.真两性畸形B.男性假两性畸形C.女性假两性畸形D.性逆转综合征E.以上都不是答案:B[分值单位:1]____________________________________________________________________________________________________17.异源嵌合体来源于()A.双雄受精B.双受精C.卵裂早期染色体不分离D.卵裂早期染色体丢失E.以上都不是答案:C[分值单位
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