小肠的吸收资料讲解.doc

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1、小肠的吸收__________________________________________________小肠的吸收一．摘要饲料在消化道内被消化后，其分解产物通过黏膜上皮细胞进入血液和淋巴的过程称为吸收。小肠吸收的物质种类多且量大，所以营养物质在消化道内吸收的主要部位是小肠。因此评价小肠的吸收能力对于生理具有重要意义，研究各种营养物质的小肠吸收动力学及吸收促进剂、ph值对其在小肠吸收速率的影响，探讨小肠吸收机制。二．关键词：小肠吸收吸收机制吸收动力学三．吸收特点2.1小肠有许多有利的吸收条件：（1）.在小肠内，糖类、蛋白质、脂类消化为可收的

2、物质。（2）.小肠的吸收面积大。小肠粘膜形成许多环行皱襞，皱襞上有许多微绒毛，使小肠粘膜的表面积增加600倍。（3）____________________________________________________________________________________________________.小肠绒毛的结构特殊，有利于吸收。绒毛内有毛细血管、毛细淋巴管（乳糜管）、平滑肌纤维及神经纤维网，消化期间小肠绒毛的节律性伸缩与摆动，可促进绒毛内的血液和淋巴流动。（4）.食物在小肠内停留的时间较长，能被充分吸收。2.2小肠吸收的途径

3、和机制2.21吸收途径（1）跨细胞途径腔肠内的营养物质通过绒毛上皮细胞的腔面膜进入细胞，在经细胞的基膜和侧膜进入血液和淋巴。（2）旁细胞途径腔肠内的营养物质通过上皮细胞间的紧密连接进入细胞间隙，再进入血液和淋巴。2.22吸收机制吸收机制主要可分为被动转运、主动转运、出胞和入胞。四研究观点综合对小肠吸收的研究，我准备从三个方面对小肠的吸收进行分析：1）小肠的吸收能力2）小肠吸收机制3）小肠吸收的动力学特征________________________________________________________________________

4、____________________________3.1小肠的吸收能力3.11小肠在口服药物的吸收中，药物浓度的时间曲线表明，小肠内药物浓度总体呈指数衰减，但有周期性波动，波动周期约为90min，给药4h后，小肠内药物浓度在小肠蠕动后大幅下降至较低水平，提示在天麻素注入小肠后，小肠内天麻素溶液被小肠液所稀释，浓度急剧下降，而且小肠的分节运动或蠕动冲使天麻素在小肠内液体中不断重新分配，造成浓度的波动。药物在该小肠段内的排空时间约4h。静脉血液的药物浓度比动脉血液药物浓度高一个数量级，并随小肠内药物浓度变化而变化。3.12在对小肠吸收改善实验

5、中，紫草素微乳和异甘草素微乳通过提高肠壁通透性一定程度地改善其吸收，在小肠的吸收主要以被动扩散方式吸收。在体单向灌流实验结果表明，微乳剂型可明显改善异甘草素的实验性肠吸收。药物在整个肠段都有吸收，结肠吸收最好，异甘草素微乳在各肠段的Ka均高于原型药物，差异具有显著性(P＜0.05);异甘草素微乳在各质量浓度下的Ka均高于原型药物。3．13研究发现在热应激条件下，饲粮中添加Gln_____________________________________________________________________________________

6、_______________有利于改善肉鸡的生长性能和小肠组织结构，并提高小肠的吸收能力，缓解热应激对肉鸡造成的危害，且对后期的影响优于前期，综合考虑可知前期添加2.0%较好，后期添加1.2%较好。3.2小肠吸收的机制3.21在羟基喜树碱细胞转运的试验中，当加入P-gp抑制剂环孢菌素A和维拉帕米后，羟基喜树碱的跨膜转运明显增加;当加入表面活性剂CremophorEL后，羟基喜树碱的跨膜转运有所增加，但不够明显;而加入TPGS后，羟基喜树碱的跨膜转运明显增加，可能是因为CremophorEL的P-gp抑制作用没有TPGS的强而导致的。3.22在

7、巴戟多糖在体肠吸收机制的研究中发现低浓度表面活性剂可促使膜脂质和蛋白质溶解，表面活性剂分子可插入脂质双分子层，提高膜通透性，促进药物吸收。结合实验结果，可以推测吸收促进剂主要通过改变小肠细胞膜结构来促进巴戟多糖的小肠吸收，通过考察不同吸收促进剂对巴戟多糖的吸收促进作用，启发我们利用吸收促进剂可以提高口服巴戟多糖的生物利用度，对于进一步研究巴戟多糖的口服剂型设计具有指导意义。_______________________________________________________________________________________

8、_____________实验结果表明，在吸收面积不变的情况下，随着药物浓度的增加，巴戟多糖溶液在大鼠小肠内的Ka无显著性差异，符合Fick扩散定律，