非离子包裹阳离子表面活性剂在液体洗涤剂中应用

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1、非离子包裹阳离子表面活性剂在液体洗涤剂中应用　　【摘要】本文从理论和实际应用两方面介绍了非离子异构十三烷基醇醚表面活性剂包裹阳离子（N一（聚氧乙烯）-N，N一二甲基十三烷基溴化铵表面活性剂在液体重垢、硬表面洗涤剂中的应用。【关键词】阳离子；非离子表面活性剂；复配前言现市场上的家居液体洗涤剂如油污净、衣领净、玻璃水等等大多是由阴离子、非离子复配螯合剂、增效剂和有机溶剂组成的。这种产品复配技术简单，需能去除日常的多种污垢，但对于体垢如三甘油酯、老化蛋白及特殊的食品污垢的去除还不能尽人意.在硬表面洗涤剂方面单一的非离子、阴离子或复配

2、物洗涤剂了表现出诸多缺点，比如去污力、易留水痕、表面有静电易吸灰尘等问题。用非离子异构十三烷基醇醚表面活性剂包裹阳离子（N一（聚氧乙烯）-N，N一二甲基十三烷基溴化铵表面活性剂结合其它助剂就能很好解决以上的问题1阳离子和非离子复配理论。1.1有效降低复配体系的表面张力6非离子异构十三烷基醇醚表面活性剂（以下用C13EO表示）包裹阳离子（N一（聚氧乙烯）-N，N一二甲基十三烷基溴化铵（以下用C13N表示）表面活性剂中的阳离子能有效降低复配体系的表面张力，就是在阳离子浓度非常低的情况下也是很有效的。单纯的C13EO、C13N的表面

3、张力为表面张力分别为表面张力28mN/m，38.5mN/m。做以下实验：试剂与仪器：C13EO、C13N均为工业品，水为一级反渗透水。仪器：恒温水浴锅（上海精密仪器有限公司）、DJ1型增力电动搅拌器（德国）、KRUSS表面张力仪（美国）。实验方法：（1）保持溶液中的C13EO的浓度为1.0mol/L改变C13N的浓度，测量溶液的表面张力，观察C13N的加入对溶液表面张力的影响。（2）保持溶液的总的浓度不变，改变C13EO和C13N的比例，找出它们所能达到最低表面张力的配比。（3）测定C13EO、C13N和最佳配比时降低20mN

4、/m的水表面张力所需的表面活性剂的总浓度实验结果：（1）C13N浓度分别为0.00mol/L、0.05.0mol/L、0.10.0mol/L、0.50.0mol/L、1.00mol/L的表面张力分别为65.0mN/m、56.3mN/m、53.2mN/m、48.4mN/m、42.3mN/m。（2）C13EO和C13N的最佳配比为4：1。C13EO、C13N和4：1时降低20mN/m的水表面张力所需的表面活性剂的总浓度分别为：3.37×10-4（mol/l）、1.62×10-4（mol/l）、3.5×10-5（mol/l）由以上实

5、验可以看出C13N的加入可以非常明地降低溶液的表面张力。61.2降低cmc按C13EO和C13NC为4：1的比例，配制不同浓度的溶液，测量其表面张力r（mN/m）并以1g（c/mol.l-1）.7（mN/m）作图，通过图象的折点求出复配体系的临界胶束浓度cmc为2.4×10-6。C13EO和以C13N的cmc分别为1.4×10-4、9.12×10-5，可见复配体系比单一的表面活性剂的cmc要低得多，复配体系有形成胶团的增效作用。1.3有效增加表面吸附C13EO包裹C13N后会导致每一组分吸附量增加，这是由于非、阳离子表面活性剂

6、间存在相互作用，这种相互作用包括N正离子和EO的作用以及烃基间的憎水相互作用。当C13EO：C13N=4：1时吸咐层呈达到最大电性吸引，表面吸附层分子排列更加紧密而使表面吸附增加。2实际应用2.1有效提高去污力6用非离子包裹少量的阳离子表面活性剂可非常好的应用于家居类液体洗涤剂中，少量的阳离子非常有效的提高复配物的去污能力。过去一般认为阳离子表面活性剂对织物的洗涤作用是不利的，因为一般纤维和固体表面在水溶液中，特别是在碱性水溶液中，通常带有负电荷，而阳离子表面活性剂在水溶液中，特别是碱性水溶液中的表面活性由表面活性阳离子来体现

7、，在静电作用下，阳离子表面活性剂在织物（或固体）表面形成了亲水基朝向内、非极性基朝向外的排列，使织物疏水性增大而不利于洗涤，甚至有反洗涤作用。正因为如此，阳离子表面活性剂很容易吸附在固体表面形成一层表面膜，依据阳离子表面活性剂的种类及吸附表面的性质，这一吸附恰好起到了特殊作用。同时C13N中的N阳离子和油污蛋白中的N原子发生强烈吸附，使得复合表面活性剂能轻松进入油污蛋白并彻底去除这种顽固污垢，去污力得到有效提升。2.2有效提升增溶能力随着C13N的加入和包裹技术的提升，C13EO的增溶能力得到大辐提升，特别是对蛋白类、植物色素

8、包裹物更有突出的溶解能力，对液态类洗涤剂的质量有着质的提升。2.3表面润湿性能、乳化性能通过实验观察异构十三烷基醇醚非离子表面活性剂包裹阳离子（N一（聚氧乙烯）-N，N一二甲基十三烷基溴化铵表面活性体系比单一的体系的表面润湿性能和乳化性能有明显的改观。3包裹的实际应用。3.1