最新大学物理wxlCH10-4磁场能量解读ppt课件.ppt

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1、大学物理wxlCH10-4磁场能量解读电流I0消失过程中，自感电动势所做的总功讨论(1)在通电过程中为电源做的功为自感电动势反抗电流所作的功为电阻消耗的焦耳热为电源的功转化为磁场的能量(自感磁能公式)其中二.磁能的分布以无限长直螺线管为例磁能•(2)与电容储能比较自感线圈也是一个储能元件，自感系数反映线圈储能的本领计算磁场能量的两个基本点(1)求磁场分布(2)定体积元遍及磁场存在的空间积分建立磁场能量密度三.互感磁能先闭合再闭合需要考虑互感的影响•？当回路2电流增加时，在回路1中产生互感电动势若保I1不变,电源1提供的能量应等于互感电动势所做的

2、功将使电流总磁能注意两载流线圈的总磁能与建立I1，I2的具体步骤无关减小(互感能量)返回3.7链转移反应3.7.1向单体转移◆使聚合度降低，聚合速率不变。M+R-[M]n-M.→M.+R-[M]n-M表3-9一些单体的链转移常数与温度的关系（CM×104）单体温度℃3050607080甲基丙烯酸甲酯0.120.150.180.30.4丙烯腈0.150.270.30苯乙烯0.320.620.851.16乙酸乙烯酯0.94(40℃)1.291.91氯乙烯6.2513.520.223.83.7.2向引发剂转移BPO+R-[M]n-M.→R+R.+R-

3、[M]n-M+R-[M]n-M.→+C6H5COOH+R-[M]n-M◆使聚合度降低，聚合速率不变表3-10一些引发剂的链转移常数(CI×102,60℃)引发剂单体：苯乙烯甲基丙烯酸甲酯AIBN9.12BPO4.8～102过氧化特丁基0.076～0.092过氧化异丙苯（50℃）1特丁基过氧化氢3.5127异丙苯过氧化氢6.3333.7.3向溶剂转移S+R-[M]n-M.→S.+R-[M]n-M◆使聚合度降低，聚合速率不变或降低由于“活泼单体的自由基不活泼，不活单体的自由基活泼”和“在自由基聚合反应中自由基的活性起决定性作用”两条规律所以活泼单体

4、如苯乙烯聚合时对溶剂的链转移倾向就较小；那些不活泼单体如乙酸乙烯酯、氯乙烯等聚合时向溶剂的链转移倾向较大。图3-7不同链终止方式对聚合度的贡献（苯乙烯，BPO,60℃）1双基终止；2向引发剂转移；3向单体转移。图3-8溶剂对聚苯乙烯聚合度的贡献（100℃热聚合）1苯；2甲苯；3乙苯；4异丙苯。对溶剂而言，那些含有活泼氢或卤素原子的溶剂容易发生链转移反应，其链转移常数也较大。链转移常数的大小顺序为异丙苯>乙苯>甲苯>苯。对温度而言，由于一般链转移反应的活化能比链增长反应活化能高,所以升高温度使链转移反应速率增加表3-11一些溶剂和链转移剂的链转移

5、常数（CS×104）单体溶剂温度℃苯乙烯60苯乙烯80甲基丙烯酸甲酯80乙酸乙烯酯60苯0.0230.0590.0751.2环己烷0.0310.0660.107.0正庚烷0.4217.0(50℃)甲苯0.1250.310.5221.6乙苯0.671.081.3555.2异丙苯0.821.301.9089.9氯代正丁烷0.0410溴代正丁烷0.0650碘代正丁烷1.85800表3-11一些溶剂和链转移剂的链转移常数（CS×104）单体溶剂温度℃苯乙烯60苯乙烯80甲基丙烯酸甲酯80乙酸乙烯酯60丙酮0.40117乙酸0.2010正丁醇0.4020

6、氯仿0.50.91.40150三乙胺7.1370四氯化碳901302.399600四溴化碳2200023000330028700(70℃)正丁硫醇2100004800003.7.4向链转移剂转移与相对分子质量调节如果在溶液聚合反应中使用相对分子质量调节剂，则聚合度公式应有5项（以双基歧化终止为例）