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时间:2021-04-22
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1、-------------精选文档-----------------台式气相色谱-质谱联用仪不确定度评估1、测量方法根据JJF1164-2006《台式气相色谱-质谱联用仪校准规范》提供的方法,将标准物质注入台式气相色谱-质谱联用仪中得到谱图,并根据规程要求计算规范中所要求的信噪比。2、数学模型台式GC-MS校准中,在考虑的各项指标中,主要对信噪比进行不确定度评价,数学模型如下:SH272(1)NH噪声其中:S——信噪比;NH272——提取离子(m272)时的逢高;zH噪声——基线噪声。由式(1)可知,信噪比SN的不确定度主要来
2、源于:1.基线噪声引入的不确定度v2.气相色谱质谱联用仪谱图峰高引入的不确定度u(H272)3、方差和数学模型u(SN)c2(H272)u2(H272)c2(H噪声)u2(H噪声)(SN)1;其中c(H272)H噪声H272(SN)H272。c(H噪声)2H噪声(H噪声)4、标准不确定度分量的分析和计算4.1峰高引入的不确定度u(H272)可编辑-------------精选文档-----------------在实际操作中,待基线稳定后,由于所测气相色谱质谱联用仪使用的是EI源,用校准后微量注射器注入100pg/μL八氟萘-
3、异辛烷溶液1.0μL。峰高引入的不确定度u(H272)的主要来自风高的重复性,由仪器测得10次峰高丰度为:37312,37593,37849,38204,37144,37384,38038,37459,37512,37884.峰高平均值为:H272=37637.9;其风高的标准不确定度按照贝塞尔公式计算如下:nH272)2i1(H272i341.6S0n1所以:u(H272)sH2720.009。H2724.2由基线噪声引入的不确定度u(H噪声)待基线稳定后,调解信号至记录显示中部,测得基线噪声为1084色谱工作站显示的最小分
4、度为丰度值100.按均匀分布来计算,k3,所以由基线噪声引入的不确定度为:u(H噪声)1000.053108435、合成相对不确定度根据公式(2)合成本次测量的不确定度:u(S)c2(H272)u2(H272)c2(H噪声)u2(H噪声)N237637.9210.0530.17%0.009108421084取k=2则本次测量信噪比的相对扩展不确定度为:U=0.34%(k=2)。6、气相色谱-质谱联用仪的不确定度评估对几种不同的气质联用仪进行测试评定,测试结果经过分析,其不确定度如下表所示:可编辑-------------精选文
5、档-----------------不同不确定度来源相对不确定度uc扩展相对不确定度类型峰高引入的不确定基线噪声引入的不U(k=2)测试度确定度组号10.0090.0530.17%0.34%20.0080.0550.18%0.36%30.0090.0530.17%0.34%40.0070.0540.17%0.34%50.0080.0550.18%0.36%通过对比分析,选用测试性能比较理想的测试结果作为此评定的结果,其中第1、3、4组符合这个要求,测量的不确定度较小。7、校准测试能力(CMC)评估选用性能优异的气相色谱-质谱联
6、用仪进行评估。CMC用单一值表示如下:(600~9999)u,U=0.34%。可编辑
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