高中有机化学知识点总结.docx

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1、有机物总结一、有机物的物理性质1.状态:固态:饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、醋酸(16.6℃以下);气态:C4以下的烷、烯、炔烃(甲烷、乙烯、乙炔)、甲醛、一氯甲烷、新戊烷;其余为液体:苯,甲苯,乙醇,乙醛,乙酸,乙酸乙酯等。2.密度:比水轻:苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、汽油;比水重:溴苯、CCl4、硝基苯。二、常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质:1.烃的定义:仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物,也称为烃。2.烷烃(1)官能团:无;通式:CnH2n+2;代表物:甲烷CH4(2)化学性质:【甲烷和烷烃不能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯

2、化碳溶液褪色】①取代反应(与卤素单质、在光照条件下)光光CH4+Cl2CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl点燃②燃烧CH4+2O2CO2+2H2O3.烯烃:C=C(1)官能团:;烯烃通式:CnH2n(n≥2);代表物:CH2=CH2(2)结构特点:双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。(3)化学性质:①加成反应(与X2、H2、HX、H2O等)CH2=CH2+Br2BrCH2CH2BrA.催化剂(1,2-二溴乙烷)【乙烯能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色】CH2=CH2+HClCH3CH2ClB.(氯乙烷)催化剂C.工业制乙醇:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加热、加压

3、催化剂nCH2=CH2CH2—CH2n②加聚反应(与自身、其他烯烃):(聚乙烯)CH2=CH2+3O2点燃2CO2+2H2O③氧化反应:乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化成CO2,使酸性KMnO4溶液褪色。4.苯及苯的同系物:(1)通式:CnH2n—6(n≥6);代表物:(2)结构特点:一种介于单键和双键之间的独特的键,环状,平面正六边形结构,6个C原子和6个H原子共平面。苯化学式C6H6结构苯环上的碳碳键是一种独特的化学键特点(1)取代①硝化:+HNO3浓H2SO4――→△+H2O;主要②卤代:化学Fe+HBr性质+Br2――→(2)加成:Ni+3H2――→△(3)难氧化,可燃烧,不能使酸性

4、KMnO4溶液褪色苯的同系物CnH2n-6(n>6)①分子中含有一个苯环;②与苯环相连的是烷基(1)取代浓H2SO4+3H2O;①硝化:CH3+3HNO3――——△②卤代:Fe+HBr;+Br2――——光+HCl+Cl2――——(2)加成(3)易氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色酸性KMnO4溶液――——注意:(1)苯不能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色,而是发生萃取。(2)苯的同系物如甲苯、二甲苯等能使酸性高锰酸钾溶液褪色。(3)甲基对苯环有影响,所以甲苯比苯易发生取代反应;因为苯环对甲基有影响,所以苯环上的甲基能被酸性KMnO4溶液氧化。(4)先加入足量溴水,然后加入酸

5、性KMnO4溶液,若溶液褪色,则证明苯中混有甲苯。5.卤代烃(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。通式可表示为....R—X(其中R—表示烃基)。(2)官能团是卤素原子。....(3)化学性质【水解反应与消去反应的比较】:反应类型取代反应(水解反应)消去反应反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热断键方式卤代烃分子中—X被溶液中的—OH相邻的两个碳原子间脱去小分子HX,反应本质水所取代,CH3CH2Cl+NaOH――→和通式△醇+NaX+H2O]+NaOH――NaCl+CH3CH2OH△产物特征引入—OH,生成含—OH的化合物消去HX,生成含碳碳双键或碳碳三

6、键的不饱和化合物(4)卤代烃的获取方法A.不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应,如:CH3—CH===CH2+Br2―CH3CHBrCH2Br;B.取代反应,如:C2H5OH与HBr:C2H5OH+HBr△――C2H5Br+H2O。6.醇类:(1)官能团:—OH(醇羟基);代表物:CH3CH2OH、HOCH2CH2OH(2)化学性质(结合断键方式理解)如果将醇分子中的化学键进行标号如图所示,那么醇发生化学反应时化学键的断裂情况如表所示:断裂的反应化学方程式(以乙醇为例)反应价键类型置换与活泼金属反应①2CH3CH2OH+2Na―2CH3CH2ONa+H2↑反应催化氧化反氧化Cu①③2CH

7、3CH2OH+O2――2CH3CHO+2H2O应反应△取代△与氢卤酸反应②CH3CH2OH+HBr――CH3CH2Br+H2O反应取代浓硫酸分子间脱水反应①②2CH3CH2OH――——CH3CH2OCH2CH3+H2O反应140℃分子内脱水消去②⑤浓硫酸反应反应――——CH2===CH2+H2O170℃取代酯化反应①反应7.酚的化学性质(结合基团之间的相互影响理解)由于苯环对羟基的影响,酚羟基比醇羟基活泼;由于羟基对苯环

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