山东专用2022版高考化学一轮复习第12章有机化学基础第1节有机物的结构分类与命名学案鲁科版.doc

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1、第1节 有机物的结构、分类与命名[课标解读] 1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。 2.了解常见有机化合物的结构。了解有机化合物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。 3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。 4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。 5.能够正确命名简单的有机化合物。 有机物的分类与基本结构知识梳理1.有机物的分类(1)根据元素组成分类(2)根据碳骨架分类①有机化合物②烃(3)根据官能团分类①烃的衍生物:烃分子中的氢原子被有关原子或原子团取代后

2、的一系列新的有机化合物。②官能团:有机化合物分子中,比较活泼、容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的原子或原子团。③有机物的主要类别、官能团和典型代表物有机物类别官能团名称官能团结构典型代表物(结构简式)烯烃碳碳双键CH2===CH2炔烃碳碳叁键—C≡C—CH≡CH卤代烃卤素原子—XCH3CH2Cl醇醇羟基—OHCH3CH2OH-19-酚酚羟基—OH醚醚键CH3CH2OCH2CH3醛醛基CH3CHO、HCHO酮酮羰基羧酸羧基酯酯基CH3COOCH2CH3氨基酸氨基、羧基—NH2、—COOH2.有机物的基本结构(1)有机化合物中碳原子的成键特点→

3、→

4、

5、→(2)有机物的同分异构现象a.同分异构现象:化合物具有相同分子式,但结构不同,因而产生了性质上的差异的现象。b.同分异构体:分子式相同而结构不同的有机化合物互为同分异构体。(3)同系物-19-命题点 有机物的分类、官能团及基本结构1.下列叙述正确的是(  )A.和均是芳香烃,既是芳香烃又是芳香化合物B.和分子组成相差一个—CH2—,因此是同系物关系C.含有醛基,所以属于醛类D.分子式为C4H10O的物质,可能属于醇类或醚类D [A项,不是芳香烃,不是烃,错误;B项,属于酚,属于醇,二者不是同系物关系,错误;C项,属于酯类,错误。]2.烃(甲)、(乙)、

6、(丙),下列说法正确的是(  )A.甲、乙均为芳香烃B.甲、乙、丙互为同分异构体C.甲与甲苯互为同系物D.甲、乙、丙中甲、乙的所有原子可能处于同一平面B [乙不含苯环,不是芳香烃,A错误;甲、乙、丙的分子式均为C8H8,互为同分异构体,B正确;甲为烯烃含,甲苯中不含,二者结构不相似,C错误;乙中含有饱和碳原子,所有原子不可能共面,D错误。]3.下列有机物中官能团的识别。(1)中含氧官能团的名称是________。(2)中含氧官能团的名称是________________。(3)HCCl3的类别是________,中的官能团名称是________。-19-(

7、4)中显酸性的官能团名称是______。(5)中含有的官能团名称是________________________________________________________________________________________________。(6)中含有的官能团名称是______________________________________________________________________________________________。[答案] (1)(醇)羟基 (2)(酚)羟基、酯基 (3)卤代烃 醛基 (4)羧基 (

8、5)碳碳双键、酯基、酮羰基 (6)碳碳双键、羟基、酮羰基、羧基官能团与有机物类别的认识误区(1)—OH连到苯环上,属于酚;—OH连到链烃基上为醇。(2)含醛基的物质不一定为醛类,如HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。(3)不能认为属于醇,应为羧酸。(4)(酯基)与(羧基)的区别。(5)虽然含有醛基,但不属于醛,应属于酯。 有机物的命名知识梳理1.烷烃的习惯命名法2.烷烃系统命名三步骤(1)—-19-(2)—(3)—注意:常用甲、乙、丙、丁……表示主链碳原子数,用一、二、三、四……表示相同取代基的数目,用1、2、3、4……表示取代基所在的碳原子位次。如命名

9、为2,3,4,5四甲基3乙基己烷。3.烯烃和炔烃的命名———如命名为4甲基1戊炔。4.苯的同系物的命名(1)习惯命名法:以苯环作为母体,其他基团作为取代基。如果苯分子中两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯,有三种同分异构体,可分别用邻、间、对表示。(2)系统命名法:将某个最简侧链所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位次给其基团编号即侧链编号之和最小原则。如5.烃的主要含氧衍生物的命名(1)醇的命名—

10、—

11、-19-—如命名为3甲基3戊醇。(2)醛、羧酸的命名选主链将含有官能团(—CHO、—COOH)的最长碳链作为主链,称为“某醛”或“某酸”编号位从距离官能团

12、最近的一端对主链上的碳原子进行编号写名称将支链作为取代基,写在“某

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