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1、个人收集整理勿做商业用途最近在做制备水性聚氨酯实验,遇到了很多问题，恳请高手指点下。实验是按照老师给的资料做的，遇到很多问题，问老师，他不说，他只是在说去年这个实验有人做出来了。实验也是去年同学做的步骤。金币不多，请大家帮帮忙看看。ﻫ我用的是聚酯多元醇、TDI、ＤMＰＡ等等。其中聚酯多元醇的相对分子量１1９0，羟值是9３.5。ﻫ实验步骤如下：１、将聚酯多元醇在1０0℃下真空干燥５h,二羟甲基丙酸(DMPＡ）在80℃下真空干燥2h;ﻫ2、准确称取干燥过的聚酯多元醇３０g和17gTＤI到中空恒温反应容器(恒温水浴槽跟一个玻璃反应釜连得)中,并滴加两滴二丁基二月桂酸锡，60℃下预聚１h；ﻫ3、
2、加入4gＤＭPＡ,升温至80℃,扩链反应1ｈ;ﻫ4、冷却至6０℃,加入一缩二乙二醇3g并且加入丙酮稀释降黏（大约为体系总质量的50％,质量为5４ｇ），继续反应1小时;ﻫ5、用适量三乙胺（与DMPA摩尔比为1:1,即中和度为1，质量为1.５g)中和1０min，加入去离子水分散30ｍin,形成水性聚氨酯（WPＵ）乳液。ﻫ6、将WPU乳液涂在无机玻璃上4０℃下干燥成膜。ﻫ我现在遇到的问题是：1、冷却至60℃，加入一缩二乙二醇３ｇ并且加入丙酮稀释降黏时,根本就没有降黏,反而变得很厚实(呈固态状),搅拌机的转头都转不动，只在中间转转，周围根本没动,瓶内粘稠状很快变为固体，搅拌机也无法正常工作了2、
3、加入三乙胺以后,没有变白,（听老师说,应该会变白的）３、我想问下我用的这个聚酯多元醇和TDI的比例有没有错误啊,我不怎么会算，看到有人这样做的,我依葫芦画瓢,套用了，请大家教教我ﻫ4、我现在做到第四步就做不下去了,一加丙酮就完了,瓶内硬的像石头样。方便的话，我想跟大家学学如何制备水性聚氨酯,我的QＱ是4７525９9１5,如果以上的资料不全的话,可以ＱQ联系，拜托了。约定19８６(站内联系TA)丙酮作为溶剂 此时反应中还不能有水分存在 你测试一下你加丙酮时是否有水存在？naruｔoxuer(站内联系TA)应该是丙酮里面有水吧～形成了脲~可以把４A分子筛放到丙酮瓶子里面，另外怀疑第一步的
4、反应温度是否过低？？?TDI反应怎么也要7０℃左右~zb小虎 (站内联系TA)建议楼主用油浴,此外的确如楼上所说的反应温度有点低。建议控制住7０-８0度。溶剂可以考虑下四氢呋喃。是不是少了封端?另外每步的反应时间尽量控制在１.5小时。以上是本人做这个实验的时候的方法。zｊm11００0(站内联系TＡ)ｈttp:／/emuｃh.nｅｔ/htｍl/200９１２/1７28９９7.htｍl这也是讨论水溶性聚氨酯的,看看吧zhａngｈu56３ （站内联系TA)你干脆问那个做的人有什么东西没写出来?micｈaeldore（站内联系ＴA）NCO:OH比例也算比较合理，如果只是加丙酮实验就挂，那基本上可以
5、判定是丙酮里边水分的问题0101kqy (站内联系ＴＡ)个人收集整理勿做商业用途请联系1３9055６050７,他是专家。hujb(站内联系TA)1、总的NCO/OＨ=１.１7，有点偏小，制备过程易凝胶,分子量大２、ＴDI和聚酯多元醇反应温度不够3、DMＰA反应时间过短，没加催化剂,亲水性羧基并未接上,这就是为什么后面你加TＥA无现象的原因4、降温60℃后为小分子醇扩链反应,那个反应速度是会较快的。由于前面的聚酯多元醇和ＤMPA反应条件原因,并未反应完，即是剩余NＣO比你设计的多，参与这步醇扩链的NCO多，反应快，分子量剧增。ﻫ另外:不知道你做的这个用于什么材料的,按你的配方，聚酯多元醇较
6、多,最终的涂膜会是比较柔软的,硬度不够。用于柔性材料如纸张可以，若是用于木器、金属则达不到要求surｔer(站内联系TA)应该是丙酮含有水了;另外,加三乙胺之后，应该是变黄了吧，怎么会变白呢;我做的跟你差不多,用聚醚二醇的时候没事,聚酯二醇就变黄,不知什么原因...如何提高聚氨酯附着力同时成膜很软作者:smｌysmｌyｌl(站内联系TA) 收录:2012-06-07 发布： 2012-05-31各位大侠,最近我在做聚氨酯方面的工作，要求是在皮革贴合料方面附着力好，而且还要软,我用聚酯型二元醇做的pu附着力方面挺好的,都是成膜硬，如何解决。wolｆyloner（站内联系ＴＡ)加聚醚呗
7、ﻫﻫﻫ本贴为求助贴,我们鼓励回帖解决问题哦。应助不允许简单的跟帖，请遵守规定本贴为求助贴,我们鼓励回帖解决问题哦。应助不允许简单的跟帖,请遵守规定本贴为求助贴，我们鼓励回帖解决问题哦。应助不允许简单的跟帖,请遵守规定ﻫ本贴为求助贴，我们鼓励回帖解决问题哦。应助不允许简单的跟帖，请遵守规定szllzｙong(站内联系ＴA）把配方写出来大家研究研究。whｙ５20131４(站内联系TＡ）用聚醚多元醇代替聚酯多元醇试试。云在水一方 (站内联
