最新数位影像处理与应用Gimp教学教学讲义PPT课件.ppt

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1、数位影像处理与应用Gimp教学今日教學重點左上：去彩度右上：著色左下：反相右下：色相與彩度實際操作青霉素G青霉素G的最适宜PH值为6.0～6.5，由于葡萄糖注射液的酸催化作用及其PH值（3.2～5.5）与青霉素G的稳定PH值相差较大，导致青霉素G在葡萄糖注射液中效价降低。因此应加入0.9％氯化钠注射液或复方氯化钠溶液中。氨苄西林氨苄西林的水溶液易被水解，氨苄西林在葡萄糖注射液中不仅被葡萄糖催化水解，还能产生聚合物。因此应采用0.9％氯化钠注射液作溶剂。哌拉西林哌拉西林的稳定性较好，在0.9％氯化钠注射液、葡萄糖中38℃放置3h含量无明显变化。阿莫西林阿莫西林在复方氯化钠、0.9％氯化

2、钠注射液及葡萄糖盐水中较为稳定。在葡萄糖中降解较快，25℃放置2h阿莫西林含量下降3％～10％，37℃放置2h，含量下降到90％以上，因此夏季要随配随用。羟苄西林羟苄西林在0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液中28℃放置12h，含量均在90％以上，外观、PH无明显变化。与庆大霉素配伍时，12h内含量下降至90％以下，故不宜混合。头孢唑啉头孢唑啉在PH值为4.5～6.0的溶液中稳定，在PH﹥7.0或PH﹤4.0的溶液中不稳定，除疗效降低外，还易产生致敏物质。当头孢唑啉浓度达到1％时，在PH﹤3.88的溶液中会析出结晶。故头孢唑啉不宜以葡萄糖注射液为溶液，宜用0.9％氯化钠注射液作为溶

3、剂。头孢拉定头孢拉定与注射用水、氯化钠注射液、葡萄糖注射液配伍，溶解速度、澄明度、溶液颜色无明显差别，在注射用水、氯化钠注射液中常温放置5h含量在95％以上，但在葡萄糖中含量稳定性很差，常温放置5h，含量可下降至70％左右。所以临床上用葡萄糖液为溶剂中时应在2h内滴完。头孢哌酮1文献报道，50g/l葡萄糖注射液溶解头孢哌酮致溶液混浊或溶解不完全。头孢哌酮的水溶液PH值为5.0～6.5，而50g/l葡萄糖注射液的PH值为3.2～5.5，低PH值的葡萄糖注射液可能使头孢哌酮的弱酸盐析出。葡萄糖注射液热压灭菌后的分解产物5－HMF，可进一步分解为甲酸、乙酰乙酸及有色多聚物，有色多聚物与头孢

4、哌酮发生反应，可影响药物的溶解。故低PH值的葡萄糖和葡萄糖氯化钠注射液不适于做头孢哌酮的溶媒。头孢哌酮2头孢哌酮钠母核头孢烯4位上有羧酸钠，遇钙离子产生头孢烯4–羧酸钙析出沉淀，故头孢哌酮与复方氯化钠（林格氏）注射液、乳酸钠林格注射液（平衡液）等含钙输液配伍时，虽然可采用两步稀释法，但在实际操作时很难规范，稍有不慎即产生沉淀。不能加入含钙输液中的头孢菌素类药物还有头孢曲松钠、含有碳酸钠的注射用头孢拉定。头孢曲松在10％葡萄糖、5％葡萄糖、葡萄糖盐水3种输液中随时间推移，颜色变深，用紫外分光光度法测含量无明显改变，但改用HPLC法测定，T0.9分别为15.23h、10.68h、3.79

5、h，应现配现用。头孢他定稳定性受温度及PH变化，在PH4.0～8.0范围较稳定，温度升高，水解加速，与0.9％氯化钠注射液、葡萄糖盐水、5％葡萄糖、平衡液、甲硝唑在24℃以下8h内可配伍使用。头孢噻肟在10％葡萄糖、葡萄糖盐水中温度低于37℃5h内稳定，外观与PH变化不明显。在0.9％氯化钠注射液中，20℃放置5h，含量下降60.3％，因而不宜与0.9％氯化钠注射液配伍。碳青霉烯类每0.5g亚胺培南－西司他丁中加入至少100ml稀释液，制成5mg/ml液体，迅速摇动直至溶液澄清。稀释液可用0.9％氯化钠、5％或10％葡萄糖或葡萄糖氯化钠注射液。注射液应在使用前配置，溶液配置后不宜久置

6、。用盐水溶解的药液只能在室温下存放10小时，含葡萄糖的药液只能存放4小时。大环内酯类红霉素的稳定PH值为6.0～8.0，PH和温度是影响静滴红霉素时效价变化的主要因素。葡萄糖液PH值越低，两者混合时间越长，红霉素效价也就越低；而且与温度密切相关，温度越高，降效加速，这是因为红霉素在酸催化下脱水成烯，形成缩酮以及甙键水解等的反应速度随温度升高而加速。若直接用0.9％氯化钠注射液溶解红霉素，会形成盐酸红霉素结晶。使用时应先用注射用水溶解后再加入生理盐水稀释成所需浓度。氟喹诺酮类10％氟罗沙星注射液与葡萄糖配伍，外观、PH、含量基本不变，可以配伍。与0.9％氯化钠注射液、葡萄糖盐水、复方氯

7、化钠配伍2h内即产生沉淀，含量明显下降。抗真菌类两性霉素B静脉给药前，加灭菌注射用水适量使其溶解（不可用氯化钠注射液溶解与稀释），再加入5％葡萄糖注射液（PH﹥4.2）中，浓度不超过1mg/ml(儿童：滴注液浓度不超过10mg/100ml)。抗结核类异烟肼与0.9％氯化钠注射液配伍后外观、含量基本保持不变。在葡萄糖、葡萄糖盐水中外观颜色随放置时间的增加而呈微黄至黄色，含量略下降，因此应尽快静脉输注。