最新弥漫性肺疾病的病理诊断课件PPT.ppt

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1、弥漫性肺疾病的病理诊断肺组织结构实质+间质实质执行功能，包括肺泡支气管树（小支气管—细支气管—终末细支气管—呼吸性细支气管—肺泡管—肺泡囊）间质支持、提供营养等作用肺泡和支气管树之间的所有其他组织包括血管和淋巴组织等细胞成分占75%成纤维细胞、平滑肌细胞、血管周细胞（30%-40%）炎症细胞、免疫活性细胞细胞外基质包括基质与纤维基质主要基底膜（糖蛋白、层黏连蛋白、Ⅳ型胶原、纤维连接蛋白等）纤维胶原纤维（70%）弹力纤维血管和淋巴管病程多进展缓慢，逐渐丧失肺泡-毛细血管功能单位，最终发展为弥漫性肺纤维化，导致呼吸衰竭而死亡这组疾病虽然临

2、床表现相似，但因疾病种类和病因各不相同，其治疗和预后却大相径庭。临床诊断困难，对ILD的患者进行病理检查以明确病理分型对其治疗和判断预后有着重大影响病理诊断在DPLD诊断中的作用强调临床、影像学和病理(CRP)相结合的诊断理念如果仅有临床和影像学表现，而缺少肺组织的病理表现，诊断则常常不严谨或不确定。无论肺组织病理是否是确诊的最重要依据，在多数情况下，都是重要和不可或缺的。目前对弥漫性肺部疾病的诊断比较可靠的方法主要在x线或CT引导下经皮肺穿刺肺活检胸腔镜肺活检开胸肺活检纤维支气管镜肺活检(TBLB)肺泡灌洗液检查前三种方法创伤性较大

3、，费用高，并发症多，风险性大，操作亦不方便一、经纤维支气管镜肺活检(transbronchiallungbiopsy,TBLB)在DPLD诊断中的作用是诊断间质性肺疾病(ILD)的重要手段。相对痛苦少、安全、费用低、操作简便，可重复性好，易于被患者接受，已成为临床首选的检查。对肉芽肿性病变尤其是结节病阳性率可达60%~70%结合应用特殊组织病理技术或染色，对鉴别恶性肿瘤、感染、过敏性肺泡炎、肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症等有一定价值。TBLB对小叶中心性病变(如肉芽肿性疾病)、恶性肿瘤或弥漫性病变(如弥漫性肺泡损伤、嗜酸性肺炎及带状分布

4、的肺泡蛋白沉积症)等的诊断准确性较高对淀粉样变、肺淋巴管肌瘤病等有一定诊断价值。从现有的材料分析，确诊的病例大多是慢性感染性疾病(如结核)和肿瘤性疾病(肺泡癌，肺转移癌)，和那些有独特病理表现的ILD，如结节病。TBLB存在取材小的缺点，因而难以获得病理改变的全貌，而间质性肺炎、肺纤维化等炎性病变的特异性差，因此不足以评估肺组织纤维化和炎症的程度，难以得出特异性组织学诊断，其总体诊断率约为25%。一般不能用于IIP病理分型现认为TBLB对DILD患者有重要诊断价值，但其临床误诊不可避免；因开胸手术不易被患者接受，且重症患者难以承受手术

5、危险，故TBLB仍是目前DILD患者首选的确诊手段。二、支气管肺泡灌洗液（BALF）在DPLD诊断中的作用近20年来，高分辨率CT(HRCT)的应用大大缩小了ILD的鉴别诊断范围，通过HRCT检查，大部分患者能得到初步的诊断印象；对于一些有特征性表现的ILD患者，则可以通过典型的HRCT表现来确诊或提示可能的诊断，但有些ILD患者还是需要通过有创检查来确诊BAL属有创取样，通过BAL可以取到远端小气道和气血交换部位的细胞和非细胞成分。能直接获取肺内炎症免疫效应细胞，对间质性肺疾病（ILD）的诊断、活动性判断及疗效评估有一定价值，是探讨

6、肺局部免疫病理过程的一种比较安全和有用的检查方法。BALF的检查结果（包括细胞学分析、生化、某些特殊染色、病原学培养及肿瘤细胞学检查等）可以为ILD的诊断提供强有力的支持或线索一般情况下，不能单凭BALF的分析结果来确诊某一疾病，但结合临床资料（职业及环境暴露、药物、放疗病史等）、体格检查（如某些肺外的体征）和影像学资料（如HRCT的表现），BALF的细胞学分析结果可以支持某些诊断，大大缩小ILD的鉴别诊断范围。如活动期结节病的BAL液中，淋巴细胞所占百分率高，多超过24%，以辅助T淋巴细胞（CD4）为主，CD4/CD8>1.5。中性

7、粒细胞和肥大细胞增多，提示有可能发展为纤维化。特发性肺纤维化（IPF）的BAL液中以中性粒细胞比值升高为主。但由于BALF检测受诸多因素的影响，如BAL操作时血液混入、大气道分泌物的混入、吸引负压大小、灌洗量、回收量、灌洗液在肺内停留时间的长短以及肺泡上皮通透性改变等的不同，所得结果亦有一定的差异。鉴于BALF细胞学分析结果的敏感度和特异度都不高，其广泛应用还有待进一步探讨，有时即使BALF细胞学分析结果正常也不能完全除外肺内病变。目前尚没有足够的研究结果来全面评价BAL操作的获益／风险比。鉴于此，现认为是否给患者安排BAL及BALF

8、细胞学的分析，需要根据患者的病情个体化评估。三、外科肺活检在DPLD诊断中的作用外科肺活检(surgicallungbiopsy，SLB)---指包括开胸肺活检和电视辅助胸腔镜肺活检等获取的肺组织进行病理检查既往认为在D