最新实验一　油镜的使用和细菌形态观察-药学医学精品资料.ppt

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1、最新实验一　油镜的使用和细菌形态观察-药学医学精品资料实验目的掌握油镜原理和使用方法掌握绘图的规则接物镜干燥系（A）和油浸系（B）的光线图使用油浸系提高分辨率η=1η=1.5日光的波长λ=0.56μm，如果NA=1.4，则δ=0.56/（2×1.4）=0.20μm；如使用波长λ为0.27μm的紫外光，则δ=0.27/（2×1.4）=0.10μm分辨率提高了1倍。分辨率δ=λ/2NA油镜的使用先用低倍物镜寻找被观察物体取下载玻片，在对应位置上滴一滴香柏油，将载玻片放好将物镜转化到油镜，此时眼睛观察物镜与载玻片间的距离当

2、物镜浸没在香柏油中后眼睛对目镜进行观察，此时缓慢放下载物台当物镜离开香柏油时再重复上述步骤3-4，直至观察到被观察物体移动载物台，选择合适的视野先进后出，由外向内油镜的清洗将载物台放到最低，先用一张擦镜纸将油镜上的香柏油擦干净，顺一个方向再用擦镜纸沾清洗液擦洗一次再用擦镜纸擦一遍(干净)关闭电源，登记绘图规则圆、名、倍、注作业四张片子画图光圈的作用？当成像清晰时，40倍镜和油镜镜头距载玻片大约分别为多少厘米？实验报告实验目的实验原理实验材料实验方法（或步骤）实验结果实验讨论思考题实验7神经干动作电位的测定【目的要求】

3、1．学习电生理仪的使用方法。2．观察蟾蜍坐骨神经动作电位的基本波形，并了解其产生的基本原理。【基本原理】神经或肌肉发生兴奋时，兴奋部位发生电位变化，这种可扩布性的电位变化即为动作电位。神经的动作电位是神经兴奋的客观指标。如将两个引导电极分别置于正常完整的神经干表面，动作电位先后通过两个引导电极，可引导出两个方向相反的电位偏转，称为双相动作电位。如将两引导电极之间的神经麻醉或损伤，动作电位只通过第一个电极引导出来，它只有一个方向的电位偏转，称为单相动作电位。【动物与器材】蟾蜍或蛙、常用手术器械，SBR-1型双线示波器、

4、电子刺激器、刺激隔离器、神经屏蔽盒、滤纸片、锌铜弓、任氏液、3mol/LKCl溶液。【方法与步骤】1．制备蟾蜍坐骨神经干标本按实验6剥制坐骨神经干标本，但神经干尽可能分离得长些，要求上自脊髓附近的主干，下沿腓总神经与胫神经一直分离至踝关节附近。在制备过程中，要把神经周围的结缔组织分离干净，但勿损伤神经标本。2．连接实验装置按图2-14连接电子刺激器、刺激隔离器、神经屏蔽盒和示波器。注意：各仪器应妥善接地，各仪器的连接应接触良好。3．仪器的调试（1）电子刺激器刺激方式取“连续”档，频率为2—4次/s，刺激强度为0—5v

5、，波宽为0.1—0.2ms。（2）示波器输入选择置“AC”的“AB”档，灵敏度为1—3mV/cm，扫描速度1mm/cm，“触发选择”置“外AC”。（3）调节示波器“触发电平”旋钮，使示波器的扫描与刺激器输出同步。调节刺激器“延迟”旋钮，使刺激伪迹落于适当位置。4．用滤纸片吸去神经标本上过多的任氏液。用手术镊夹持标本两端的结扎线，将标本移至神经屏蔽盒内。盒内装有两对电极和一根接地线电极。其中一对为刺激电极，接刺激隔离器输出端，一对为引导电极，连示波器输入端，两对电极之间为一根接地电极。神经标本必须与5根电极良好地接触。

6、神经标本的放置方向是中枢端接触刺激电极，外周端接触引导电极。注意：神经屏蔽盒内需滴加少量水分，以防神经干燥5．调节刺激器“强度”旋钮，使其从0逐渐增加。当强度达到一定数值时，即可出现双相动作电位（图2-15）。仔细观察其波形，并测量其阈刺激、阈上刺激和最大刺激强度的幅值以及最大刺激强度时整个动作电位的持续时间及幅度。6．倒换神经干的放置方向，动作电位有无变化。7．调正神经干的放置方向，用手术镊将两记录电极之间的神经夹伤，或用一小块浸3mol/LKCl溶液的滤纸片贴附在引导电极处的神经干上。观察动作电位的波形有何变化，

7、并测量动作电位的幅度和持续时间。【思考题】1．说明单相和双相动作电位的产生原理。2．解释在一定范围内神经干动作电位的振幅随刺激强度而改变，是否与单个神经纤维动作电位的“全或无”定律相矛盾。4．改变神经干的方向后，动作电位的波形发生了什么变化，为什么？