最新《计算机基础与应用(第五版)》项目七-任务4-音频文件的制作幻灯片.ppt

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1、《计算机基础与应用(第五版)》项目七-任务4-音频文件的制作项目一计算机硬件配置与应用项目二计算机操作系统配置与应用项目三计算机网络配置与应用项目四使用Word2010编辑文档项目五使用Excel2010制作电子表格项目六演示文稿处理项目七多媒体处理目录页任务4音频文件的制作延时符项目七多媒体处理延时符01020304三、操作思路启动GoldWave打开声音素材裁剪多余片段降低环境噪声05添加片头片尾06添加开始结束音乐保存音频文件07四、操作步骤1.启动GoldWave单击桌面上的GoldWave图标，

2、运行GoldWave音频剪辑软件。延时符四、操作步骤点击“打开”图标，在资源库中打开声音素材“正文.m4a”（资料库／项目七／任务4／课堂案例／正文.m4a）。延时符2.打开声音素材四、操作步骤3.裁剪多余片段延时符（１）确定裁减区域播放音频，对比脚本，确定裁减时间区间为：11.5秒至18秒.65（２）执行裁减选定裁剪区域，单击工具栏“删除”按钮，完成裁减四、操作步骤4.降低环境噪声延时符经过对音频文件的选段试听，观察音频波形图对比，曲莹莹确定选择以音频文件开头部分作为噪声样本。四、操作步骤5.添加片头片

3、尾延时符（1）打开文件（2）添加片头（3）添加片尾6.添加开始结束音乐四、操作步骤（1）添加片头音乐并设置淡入淡出效果（2）添加并设置歌曲7.保存音频文件五、相关知识延时符1.常用音频编辑软件音频编辑在音乐后期合成、多媒体音效制作、视频声音处理等方面发挥着巨大的作用，它是修饰声音素材的主要途径，能够对声音质量起到显著影响。常用音频编辑软件主要有GoldWave、AdobeAudition、CoolEditPro、Premiere等，它们都能完成对音频文件的剪辑、拼接、音量调整、降噪等，但又各有特点。2.消

4、除歌曲原声①打开资源库中声音素材“邓丽君-甜蜜蜜.flac”，②单击主菜单“效果”选项卡，在弹出的下拉列表中单击“立体声”选项，③在“立体声”子菜单中选择“消除人声”功能，弹出的对话框中参数采用默认设置，单击“确定”完成操作。五、相关知识延时符2.消除歌曲原声图7－4－13消除原声神经系统遗传性疾病神经康复科陈立嘉—、概述定义：由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变，使发育的个体出现神经系统缺陷为主要临床表现的疾病。(一)发病概况先天愚型：出生后即表现异常婴儿型脊肌萎缩症：婴儿期假肥

5、大型肌营养不良：儿童期肝豆状核变性、少年型脊肌萎缩症：少年期腓骨肌萎缩症：青年期强直型肌营养不良：成年期遗传性共济失调：成年后期橄榄脑桥小脑萎缩症：老年期(二)特点大多30岁前发家族性终生性致残率高病因及机制诸多不明(三)分类及遗传方式1、单基因病：腓骨肌萎缩症、肝豆状核变性、遗传性共济失调、假肥大型肌营养不良(常染色体显(隐)性遗传、X连锁显(隐)性遗传、动态突变性遗传2、多基因遗传病：癫痫、偏头痛、脑动脈硬化(1个以上基因突变累加效应+环境因素)3、线粒体遗传病：线粒体脑肌病线粒体DNA突变、母系遗传

6、4、染色体病：先天愚型。(四)症状和体征1、共同性症状：智能差、痴呆、行为异常、语言障碍、抽搐、眼球震颤、不自主运动、共济失调、笨拙、瘫痪、感觉异常、肌张力改变和脑肌肉萎缩、五官畸形、脊柱裂、弓形足、皮肤毛发异常等2、特征性症状：肝豆状核变性-KF环黑蒙性痴呆：眼底樱桃红斑结节性硬化：面部皮脂腺瘤(五)诊断1、收集资料2、系谱分析3、常规辅助检查4、遗传物质和基因产物检测1)染色体检查2)基因诊断3)基因产物检测(六)预防和治疗预防：避免近亲结婚、遗传咨询、携带者检测和产前诊断、选择性人工流等。治疗：早期

7、诊断早期治疗、神经营养药物、饮食疗法、酶替代、手术、康复治疗。基因治疗。二、遗传性共济失调三大特征：世代相传的遗传背景、共济失调的临床表现及小脑损害为主的病理改变分类脊髓型脊髓小脑型小脑型1993年Harding的分类(据发病年龄、临床特征、遗传方式和小脑型)早发性共济失调晚发性共济失调ADCA(脊髓小脑性共济失调)(一)Friedreich型共济失调(FRDA)1863年常染色体隐性遗传临床特征：肢体进行性共济失调，腱反射消失，巴氏征阳性，常伴发音困难、锥体束征、深感觉异常、脊柱侧突、弓形足和心脏损害。

8、1、病因及发病机制9号染色体长臂(9q12.1-13)基因缺陷基因产物Frataxin蛋白位于脊髓、骨骼肌、心脏和肝的细胞线粒体的内膜，致线粒体功能障碍。2、病理肉眼：脊髓变细、胸段为显著鏡下：脊髓后索、脊髓小脑束和皮质脊髓束变性，后根神经节和Clark柱神经细胞丢失；周围神经脱髓鞘、胶质增生；脑干、小脑和大脑受累较轻；心肌肥厚致心脏扩大。3、临床表现1)8-15岁发病、偶婴儿期及50岁以后发病；2)首发症状双下肢共济失调、行