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1、2017年执业药师中药化学要点识记要想取得好的成绩,就要好好备考哦,希望大家都能取得好的成绩。出国留学网执业药师考试栏目为大家提供“2017年执业药师中药化学要点识记”,希望对大家有所帮助!第九章甾体类化合物甾体类:具有环戊烷骈多氢菲的甾体母核(一)强心苷类化合物强心苷:存在于植物中具有强心作用的甾体糖苷类化合物。治疗心力衰竭1.强心苷的生物效应:临床药物:西地兰、地高辛(口服或静脉注射)。药理作用:正性肌力作用(加强心肌收缩力)。毒性:室性心动过速、房室传导阻滞;恶心、呕吐、视力模糊。安全范围很小,治疗量与中毒量相差不
2、大,用量掌握不当极易引起中毒乃至死亡。2.强心苷的化学结构及分类强心苷是由强心苷元与糖缩合的一类苷,苷元是由甾体母核及其C17位不饱和内酯环侧链组成两种苷元(1)甲型强心苷元:C17侧链是五元不饱和内酯环。母核为强心甾。∆αβγ内酯(∆20(22)五元内酯)⑵乙型强心苷元:C17侧链为六元不饱和内酯环。母核称为海葱甾或蟾酥甾。∆αβ.γδδ内酯(∆20.22六元内酯)无论甲型、乙型,侧链构型对活性有很大影响,内酯环为β构型时有活性,为α构型时活性明显减弱。若αβ不饱和键转化为饱和键,活性大为减弱,毒性也减弱;若内酯环开裂
3、,活性降低或消失糖的种类、连接方式强心苷元C3上OH与糖结合形成苷。糖的种类:2,6-二去氧糖、2,6-二去氧糖甲醚、6-去氧糖、6-去氧糖甲醚,多为D-葡萄糖糖的连接方式:A1型(Ⅰ型):苷元—(2,6-二去氧糖)X-(葡萄糖)YA2型(Ⅱ型):苷元—(6-去氧糖)X-(葡萄糖)YB型(Ⅲ型):苷元—(葡萄糖)X毒性强弱甲型强心苷:三糖苷<二糖苷<单糖苷>苷元葡萄糖苷>甲氧基糖苷>6-去氧糖苷>2,6-二去乙型强心苷>甲型强心苷3.理化性质内酯碱解开环:遇酸环合复原*当用醇性苛性碱(KOH/EtOH)溶液处理时,内酯环
4、异构化,遇酸不能复原。苷键的水解:强心苷中苷键由于糖的结构不同,水解难易有区别,水解产物也有差异。水解方法主要有酸催化水解、酶催化水解。酸催化水解:(1)温和酸水解采用稀酸,在含醇短时间加热回流水解对象——2-去氧糖、2-去氧糖苷不适用于——2-羟基糖(2)强酸水解延长水解时间;同时加压反应特点——引起苷元(羟基)脱水;可得到定量葡萄糖(3)盐酸丙酮法水解HCl、丙酮溶液反应物条件:糖分子中有C2-OH和C3-OH可得到原苷元和糖的衍生物显色反应:强心苷颜色反应是由苷元甾核、不饱和内酯环、2-去氧糖三部分产生。⑴作用于甾
5、体母核的反应与三萜皂苷元反应类似,如L-B反应、三氯醋酸反应、三氯化锑(或五氯化锑)反应等。⑵作用于不饱和内酯环的反应(活性次甲基显色反应)适用对象——主要用于甲型强心苷反应原理——不饱和五元内酯环,在碱性溶液中双键转位能形成活性次甲基Legal反应试剂:硝酰铁氰化钠深红或兰lmax470nmKedde反应3,5-二硝基苯甲酸深红或红Legal反应&Kedde反应鉴别甲型/乙型强心苷,显阳性的为甲型,显隐性的为乙型⑶作用于2-去氧糖的反应①K-K反应:具有游离的2-去氧糖、能水解出2-去氧糖的强心苷<苷元-葡萄糖-2-去
6、氧糖可以水解得到2-去氧糖;但苷元-2-去氧糖-葡萄糖这样的结构只能将苷元水解,得到的是2-去氧糖-葡萄糖>②对二甲氨基苯甲醛反应:(作为显色剂)样品点于滤纸上,喷试剂,90℃加热30秒,显灰红色斑点③呫吨氢醇反应样品+试剂→水浴加热3分钟→红色4.波谱特征红外光谱——由不饱和内酯环产生两个吸收峰特征:在1800~1700cm-1皆产生两个羰基吸收峰△αβ-γ内酯(甲型)——两个羰基峰△αβ,γδ-δ内酯(乙型)两个峰位向低波数移40cm-1其中,低波数为正常峰;高波数为非正常峰应用:①根据IR可区别甲型和乙型强心苷②依
7、非正常峰因溶剂的极性增强而吸收强度减弱甚至消失的现象,可指示不饱和内酯环的存在。(二)甾体皂苷1.概述甾体皂苷是一类由螺甾烷类化合物衍生的寡糖苷。单子叶植物和双子叶植物均有分布生理活性:合成甾体避孕药和激素类药物。防治心脑血管疾病、抗肿瘤、降血糖和免疫调节等作用。2.分类甾体皂苷的皂苷元基本骨架属螺甾烷的衍生物。书P291<记命名>①27个碳②B/C、C/D环反式③C17侧链为β构型④C22是E与F环共享的碳以缩酮的形式相联依螺甾烷结构中C25的构型和环的环合状态,将其分为四种类型:1)螺甾烷醇类2)异螺甾烷醇类1&2为
8、差向异构体螺甾烷醇C25位上甲基位于F环平面上的竖键时为β定向,绝对构型为S型,又L型或neo型异螺甾烷醇C25位上甲基位于F环平面下的横键时α定向,绝对构型为R型,又称D型或iso型3)呋甾烷醇类:由F环裂环而衍生的皂苷F环裂解的双糖链皂苷产生的显色反应:A试剂黄色(+)E试剂红色(+)F环闭环的单糖链皂苷和螺旋甾
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