新版药店自查整改报告【】汇编.docx

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1、新版药店自查整改报告【】汇编药店自查整改报告xx市医保中心：近期我药店对医保中心发明提出的问题，刷卡品种单一，单品种数量大的问题。在店内开展深入了解发明本店医保操作员违规操作所致。药店内部立即召开会议，并让医保操作员及店内销售人员共同学习了医保管理法，做到刷卡和实际药品统一，我药店并向医保中心做出保证以后一定要严格按医保管理实施细则去执行，请医保工作人员以及广大社会群众监督。xx市xx药店202x年6月26日药店自查整改报告xx县食品药品监督管理局：xx县xx医院，按照以往惯例和上级要求，现将202x年自查自纠报告汇报如下：1依法经营，在醒目位置悬挂证照，并按规定接受年检。2严格按照

2、经营范围，依法经营。3依照相关标准，已制定一整套药品质量管理制度，严格执行规章制度，定期检查。4已设立医院负责人，并负责处方的审核，从事药品经营管理，保管，养护;医院全体员工，都进行健康检查，并建立健康***，要求凭处方销售的药品，按处方销售和登记。5医院药房宽敞璀璨，清洁卫生，用于销售药品的陈列，温控，调配设备齐全，在用的剂量，器具按规定检测合格。6已建立首营品种和首营企业***，从合法企业进货，并签订了有明确质量保障条款的协议书，购进发票完整。7购进的药品，严格按照规定逐一验收，并建立真实完整的药品购进验收记录。8药品储存按要求分类陈列和陈放，处方药和非处方药内用药和外用药药品和

3、非药品，都逐一分开存放。9经常组织员工开展业务及法规知识学习，并有记录10工作人员着装整洁，佩戴服务卡，做到文明热情周到的服务。不足之处：1药房针剂散乱2药库的整体没有完善整改之处：我院将在县食品药品监督局的大力支持下用一个月的时间整改好。让每个患者吃上安全有效放心的药。特此报告请审查报告人：xxxx医院报告时问：20xx年x月x日药店自查整改报告**市食品药品监督管理局：省GSP认证跟踪检查组受省药品评审认证中心的委派，于202x年5月18日对我店进行了GSP认证现场检查。通过认证现场检查查出，人员和组织机构基本健全;各项管理制度基本完善;经营设施基本齐全;药品的验收养护和出入库管

4、理基本规范;销售与售后服务良好。现场检查发明严重缺陷0项，一般缺陷6项。我店依据[药品经营质量管理规范]，针对存在的问题，进行认真的整改，现将整改汇报如下：113602企业未对质量管理文件定期审核，及时修订。整改措施：根据新版GSP对质量管理文件和各项规章制度进行了修订。并制订定期考核和检查制度。215401企业未按规定，对计量器具温度湿度检测设备等定期进行校验或检定。整改措施：已按规定，对计量器具进行校验，检查温度调控设备运行记录温度监测设备运行情况并在今后保证每月校验检查一次。315901现场抽取的该单位的标志“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊无该批号的检验报告书。整改措施：对

5、“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊验收人员在进行药品验收时留存了药品检验报告。417201企业未对负责拆零销售的人员进行拆零销售专业培训。整改措施：对负责拆零销售的人员进行专门培训，掌握相关法律法规和专业知识以及综合技能，并进行了考核。517205该企业销售拆零药品时未提供说明书或说明书复印件。整改措施：在销售拆零药品时按规定向顾客提供药品说明书原件。617102企业的销售记录不完整。整改措施：根据规定已对完整登记了销售记录，内容包括药品名称生产厂商数量价格批号规格等内容。在今后的工作中，我们一定按照药品经营质量管理规范的要求，认真做好药店的各项管理工作。特此报告。*****药店2

6、0xx年x月x日药店自查整改报告×××食品药品监督管理局：×××药店接到通知后，立即行动起来，对门店内部进行了全面检查，严格按照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，制订了严格的质量管理制度，并定期对质量管理制度的实施情况进行逐一检查。在此，认真进行自查自纠汇报如下：1我店于×年×月×日成立，属单体药店，其性质为药品零售企业，现药店有企业负责人和质量负责人各1人，质量负责人负责处方的审核。2本店依法经营，在醒目位置悬挂证照，严格按照经营范围，依法经营，没有国家严禁销售的药品，统一从正规医药供货商进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假劣药品。3依据GSP标准制定了药品质

7、量管理制度，严格执行规章制度，并定期检查。4营业场所宽敞璀璨，清洁卫生，用于销售药品的陈列。店内配置了温湿度计，每日两次进行监测并做好记录。5严格把好药品质量购进验收关，建立合格供货方***，在药品的养护进货验收中，对药品的规格剂型生产厂家批准文号注册商标有效期数量进行检查;药品的储存按照要求分类陈列和存放，如发明处方药与非处方药摆放不标准，及时的纠正，内用药和外用药;药品和非药品已分开存放;要求凭处方销售的药品，按处方销售和登记。6药房内没有违法药品广告