有机化合物地命名.doc

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1、实用标准第三节 有机化合物的命名一、烷烃命名时要注意哪些问题?命名的基本原则有哪些?1.烷烃命名的步骤口诀为:选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前;标位置,短线连;不同基,简到繁;相同基,合并算。(1)找主链:最长、最多定主链①选择最长碳链作为主链。应选含6个碳原子的碳链为主链,如虚线所示。②当有几个不同的碳链时,选择含支链最多的一个作为主链。如含7个碳原子的链有A、B、C三条,因A有三个支链,含支链最多,故应选A为主链。(2)编碳号:编号位要遵循“近”、“简”、“小”①以离支链较近的主链一端为起点编号,即首先要考虑“近”。如:②有两个不同的支链,且分别处于距主链两端

2、同近的位置,则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”,考虑“简”。如③若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得两种不同的编号系列,两系列中各位次和最小者即为正确的编号,即同“近”、同“简”,考虑“小”。如:(3)写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷,在其前写出支链的位号和名称。原则是:先简后繁,相同合并,位号指明。阿拉伯数字之间用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字用“”连接。如文档大全实用标准命名为:2,4,6三甲基3乙基庚烷。2.烷烃命名的5个原则和5个必须(1)5个原则①最长原则:应选最长的碳链作主链;②最近原则:应从离支

3、链最近的一端对主链碳原子编号;③最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链较多的碳链作主链;④最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和为最小为原则,对主链碳原子编号;⑤最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。(2)5个必须①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示;②相同取代基的个数,必须用中文数字“二,三,四,……”表示;③位号2,3,4等相邻时,必须用逗号“,”表示(不能用顿号“、”);④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“”隔开;⑤若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的

4、写在后面。二、烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名有哪些不同之处?1.主链选择不同烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链,而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链,也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。2.编号定位不同编号时,烷烃要求离支链最近,即保证支链的位置尽可能的小,而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近,保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。3.书写名称不同必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。以CH3CH2CCH2CHCH3CHCH3CHCH2CH3CH3为例4.实例

5、(1)选主链:将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(虚线框内为主链)(2)编序号:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或三键碳原子的编号为最小。(3)写名称:先用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示),最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。文档大全实用标准特别提醒 有机物的命名方法,有两种,一种是习惯命名法,另一种是系统命名法,如结构简式为CH3CH2CH2CH3,用习惯命名时,其名称

6、是正丁烷,而用系统命名法时,其名称是丁烷;另外,在习惯命名法中的“某烷”的“某”是指烷烃分子中碳原子总数,而在系统命名法中是指主链中的碳原子数。类型1给结构写名称例1 用系统命名法命名下列各有机物:答案 (1)3乙基戊烷 (2)2,5二甲基3乙基庚烷(3)3甲基6乙基辛烷 (4)2,2,5三甲基3乙基己烷解析 烷烃命名应遵循“最长碳链,最多支链,最近编号,总序号和最小”的原则,逐一分析解答各题。(1)选取最长的主链上应有5个碳原子,因—C2H5位于正中间的碳原子上,从哪一端编号都一样,即其正确名称为3乙基戊烷。(2)该有机物其最长的主链是7个碳原子,但有两种可能的选择(见下图①

7、、②),此时应选取含支链较多的碳链作为主链,可以从图中看出,图①的支链有2个[—CH3与—CH(CH3)2],图②的支链有3个,则应选用图②所示的主链。文档大全实用标准故该有机物的正确名称为2,5二甲基3乙基庚烷。(3)该有机物最长的碳链有8个碳原子,由于—CH3比—C2H5简单,应从离甲基较近的一端给主链碳原子编号。则该有机物的系统名称为3甲基6乙基辛烷。(4)该有机物主链上有6个碳原子,因“碳原子编号应使总序号和最小”,故应从左到右对主链碳原子编号。则该有机物的系统名称为2,2,5三甲基

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1、实用标准第三节 有机化合物的命名一、烷烃命名时要注意哪些问题?命名的基本原则有哪些?1.烷烃命名的步骤口诀为:选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前;标位置,短线连;不同基,简到繁;相同基,合并算。(1)找主链:最长、最多定主链①选择最长碳链作为主链。应选含6个碳原子的碳链为主链,如虚线所示。②当有几个不同的碳链时,选择含支链最多的一个作为主链。如含7个碳原子的链有A、B、C三条,因A有三个支链,含支链最多,故应选A为主链。(2)编碳号:编号位要遵循“近”、“简”、“小”①以离支链较近的主链一端为起点编号,即首先要考虑“近”。如:②有两个不同的支链,且分别处于距主链两端

2、同近的位置,则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”,考虑“简”。如③若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得两种不同的编号系列,两系列中各位次和最小者即为正确的编号,即同“近”、同“简”,考虑“小”。如:(3)写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷,在其前写出支链的位号和名称。原则是:先简后繁,相同合并,位号指明。阿拉伯数字之间用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字用“”连接。如文档大全实用标准命名为:2,4,6三甲基3乙基庚烷。2.烷烃命名的5个原则和5个必须(1)5个原则①最长原则:应选最长的碳链作主链;②最近原则:应从离支

3、链最近的一端对主链碳原子编号;③最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链较多的碳链作主链;④最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和为最小为原则,对主链碳原子编号;⑤最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。(2)5个必须①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示;②相同取代基的个数,必须用中文数字“二,三,四,……”表示;③位号2,3,4等相邻时,必须用逗号“,”表示(不能用顿号“、”);④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“”隔开;⑤若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的

4、写在后面。二、烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名有哪些不同之处?1.主链选择不同烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链,而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链,也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。2.编号定位不同编号时,烷烃要求离支链最近,即保证支链的位置尽可能的小,而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近,保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。3.书写名称不同必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。以CH3CH2CCH2CHCH3CHCH3CHCH2CH3CH3为例4.实例

5、(1)选主链:将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(虚线框内为主链)(2)编序号:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或三键碳原子的编号为最小。(3)写名称:先用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示),最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。文档大全实用标准特别提醒 有机物的命名方法,有两种,一种是习惯命名法,另一种是系统命名法,如结构简式为CH3CH2CH2CH3,用习惯命名时,其名称

6、是正丁烷,而用系统命名法时,其名称是丁烷;另外,在习惯命名法中的“某烷”的“某”是指烷烃分子中碳原子总数,而在系统命名法中是指主链中的碳原子数。类型1给结构写名称例1 用系统命名法命名下列各有机物:答案 (1)3乙基戊烷 (2)2,5二甲基3乙基庚烷(3)3甲基6乙基辛烷 (4)2,2,5三甲基3乙基己烷解析 烷烃命名应遵循“最长碳链,最多支链,最近编号,总序号和最小”的原则,逐一分析解答各题。(1)选取最长的主链上应有5个碳原子,因—C2H5位于正中间的碳原子上,从哪一端编号都一样,即其正确名称为3乙基戊烷。(2)该有机物其最长的主链是7个碳原子,但有两种可能的选择(见下图①

7、、②),此时应选取含支链较多的碳链作为主链,可以从图中看出,图①的支链有2个[—CH3与—CH(CH3)2],图②的支链有3个,则应选用图②所示的主链。文档大全实用标准故该有机物的正确名称为2,5二甲基3乙基庚烷。(3)该有机物最长的碳链有8个碳原子,由于—CH3比—C2H5简单,应从离甲基较近的一端给主链碳原子编号。则该有机物的系统名称为3甲基6乙基辛烷。(4)该有机物主链上有6个碳原子,因“碳原子编号应使总序号和最小”,故应从左到右对主链碳原子编号。则该有机物的系统名称为2,2,5三甲基

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