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1、资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。岛津液相色谱仪使用注意事项日期:-7-2查看:21891岛津液相色谱仪使用注意事项1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其它物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后
2、也必须用去离子水冲洗20ml以上。5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗。清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;⑧用10％稀硝酸清洗。9.气泡会致使压力不稳,重现性差,因此在使用过程中要尽量避免产生气泡。10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:一般
3、在输液前要进行流动相的清洗。11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。液相色谱柱使用经验谈色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同另外,在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是最佳条件),只有这样,测得的结果才有可比性。1、样品的前处理:a、
4、最好使用流动相溶解样品。b、使用予处理柱除去样品中的强极性或与柱填料产生不可逆吸附的杂质。c、使用0.45μm的过滤膜过滤除去微粒杂质。;2、流动相的配制:液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的,因此要求流动相具备以下的特点:a、流动相对样品具有一定的溶解能力,保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。b、流动相具有一定惰性,与样品不产生化学反应(特殊情况除外)。c、流动相的黏度要尽量小,以便在使用较长的分析柱时能得到好的分离效果;同时降低柱压降,延长液体泵的使用寿命(可运用提高温度的方法降低流动相
5、的黏度)。d、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应。如使用UV检测器,最好使用对紫外吸收资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。较低的溶剂配制。e、流动相沸点不要太低f、在流动相配制好后,,否则容易产生气泡,导致实验无法进行。一定要进行脱气。除去溶解在流动相中的微量气体既有利于检测,还能够防止流动相中的微量氧与样品发生作用。3、流动相流速的选择:因柱效是柱中流动相线性流速的函数,使用不同的流速可得到不同的柱效。对于一根特定的色谱柱,要追求最佳柱效,最好使用最佳流速。对内径为4.6mm的色谱柱,流速一般选择1ml
6、／min,对于内径为4.0mm柱,流速0.8ml／min为佳。当选用最佳流速时,分析时间可能延长。可采用改变流动相的洗涤强度的方法以缩短分析时间(如使用反相柱时,可适当增加甲醇或乙腈的含量)。注意:a．由于甲醇廉价,对于反相柱推荐使用甲醇体系(必须使用乙腈的场合除外)。b．对于正相柱推荐使用沸程为30-60℃的石油醚或提纯后的己烷作流动相,没有提纯的己烷不得使用。用水最好使用超纯水(电阻率大于18兆欧),去离子水及双蒸水中含有酚类杂质,有可能影响分析结果。c．含水流动相最*在实验前配制,特别是夏天使用缓冲溶液作为流动相不要过夜。最好加入
7、叠氮化钠,防止细菌生长。d．流动相要求使用0.45μm滤膜过滤,除去微粒杂质。e．使用HPLC级溶剂配制流动相,使用合适的流动相可延长色谱柱的使用寿命,提高柱性能高效液相色谱仪使用时常见故障的断定及解决方法高效液相色谱仪使用时常见故障的断定及解决方法诊状可能的原因及解决方法(一)保留时间变化1.柱温变化柱恒温,必要时需配置恒温箱2.等度与梯度间未能充分平衡至少用10倍柱体积的流动相平衡柱3.缓冲液容量不够用》25mmol/L的缓冲液4.柱污染每天冲洗柱5.柱内条件变化稳定进样条件,调节流动相6.柱快达到寿命采用保护柱(二)
8、保留时间缩短1.流速增加检查泵,重新设定流速2.样品超载降低样品量3.键合相流失流动相PH值保持在3"7.5检查柱的方向4.流动相组成变化防止流动相蒸发或沉淀5.温度增加柱恒温(三)保留时间延
