小鼠相关转录因子试剂盒说明书模板.docx

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1、资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。小鼠Runt相关转录因子2(RUNX2)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书产品编号:E-EL-M1030(本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!)声明:尊敬的客户,感谢您选用本公司的产品。本产品选用世界著名生产厂家的原料,采用专业ELISAkit生产技术制造。适用于体外定量检测小鼠血清、血浆、组织匀浆或细胞培养上清液中天然和重组RUNX2浓度。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分!如有疑问,请及时联系伊莱瑞特生物科技有限公司。试剂盒组成:名

2、称-中文名称-英文规格保存条件ELISA酶标板MicroELISAPlate8×12/86*×4℃冻干标准品ReferenceStandard2/1支*4℃标准品&样品稀释液ReferenceStandard&SampleDiluent1瓶20mL/12mL*4℃浓缩生物素化抗体ConcentratedBiotinylatedDetectionAb1支120μL/70μL*4℃生物素化抗体稀释液DiluentforBiotinylatedDetectionAb1瓶10mL/6mL*4℃浓缩HRP酶结合物Co

3、ncentratedHRPConjugate1支120μL/70μL*4℃(避光)酶结合物稀释液DiluentforHRPConjugate1瓶10mL/6mL*4℃浓缩洗涤液(25×)ConcentratedWashBuffer(25)×1瓶30mL/16mL*4℃底物溶液(TMB)SubstrateReagent1瓶10mL/6mL*4℃(避光)反应终止液StopSolution1瓶10mL/6mL*4℃资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。封板覆膜PlateSealer5/

4、3张*产品说明书ProductDescription1份*:[96T/48T](打开包装后请及时检查所有物品是否齐全完整)检测原理:本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠RUNX2抗体包被于酶标板上,实验时标本或标准品中的RUNX2会与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RUNX2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RUNX2抗体与结合在包被抗体上的小鼠RUNX2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化

5、物酶的催化下现蓝色,加终止液后变黄。用酶标仪在450nm波长处测OD值,RUNX2浓度与OD450值之间呈正比,经过绘制标准曲线求出标本中RUNX2的浓度。标本收集:1.血清:全血标本于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟,资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。取上清即可检测,收集血液的试管应为一次性的无热原,无内毒素试管。2.3.血浆:抗凝剂推荐使用EDTA.Na2,标本采集后30分钟内于1000×g离心15分钟,取上清即可检测。避免使用溶血,高血脂标本。组织匀浆

6、:用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织,以去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样本对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,能够对匀浆液进行超声破碎,或重复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。4.5.6.7.细胞培养上清:取细胞培养上清于1000×g离心

7、20分钟,除去杂质及细胞碎片。取上清检测。其它生物标本:1000g×离心20分钟,取上清即可检测(具体处理方法可参考:)标本应清澈透明,悬浮物应离心去除。标本收集后若不及时检测,请按一次使用量分装,冻存于-20℃/-80℃资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。冰箱内,避免重复冻融,1-6月内检测,4℃保存的应在1周内进行检测。8.如果您的样本中检测物浓度高于标准品最高值,请根据实际情况,做适当倍数稀释(建议先做预实验,以确定稀释倍数)。试验所需自备物品:1.酶标仪(450nm波长滤光

8、片)2.高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10μL,2-20μL,20-200μL,200-1000μL3.37℃恒温箱,双蒸水或去离子水4.吸水纸检测前准备工作:1.请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒,平衡至室温。2.将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4℃。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象,可用40℃水浴微加热使结晶完全溶解后再配制洗涤液(加热温度不要超过50℃,使用时洗涤