普通小麦抗条锈病基因分子定位.docx

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1、普通小麦抗条锈病基因分子定位小麦条锈病是由条形柄锈菌(Pucciniastriiformisf.sp.tritici)侵入感染引起的真菌病害,对小麦的产量和品质均造成严重的影响。虽然有效的化控措施能够一定程度上防控条锈病,但防治病害更为经济、有效和环境友好的途径依然是以抗条锈病品种的培育和推广为主的综合防治措施。然而生产实践中仍会出现因品种的抗性丧失而造成的巨大产量损失,这主要是因为条锈菌自身的高变异度性以及生产上抗源的不合理布局而引起的。因此想要在育种中持久高效的利用抗病基因,使不同来源的基因合理分布且有效聚合,就必须明确已知小麦抗性品种的抗锈性遗传来源和基础,探求与已定位基因不同的抗源材料

2、和抗病基因,并获得与其紧密连锁的分子标记。本研究通过对济麦22、白大头和武都白茧儿3个抗锈病品种与感病品种分别杂交构建的遗传群体,使用集群分离分析法、结合SSR标记、90KSNP芯片和KASP技术对品种所携带的抗条锈病基因进行定位构建连锁图谱,主要结果如下:1.济麦22抗条锈病基因定位济麦22是山东农科院育成的高产、稳产、多抗且广适的小麦主栽品种。以济麦22为父本、感病亲本AvocetS为母本杂交产生的15个F1和377个F2单以及117个F3株系,利用我国条锈菌流行小种条中32(CYR32)对其进行苗期抗性鉴定和分子标记分析。

3、结果表明,一个显性基因控制了济麦22对CYR32小种的高抗反应,将其暂命名为YrJ22。该基因与同位于2A染色体上的分子标记Xwmc658、Xgwm382、Xgwm311、Xcfd50、Xgdm93、wsnpExc1055517235832和RAC875c27530860紧密连锁,其中Xwmc658和wsnpExc1055517235832分布在YrJ22两侧,与其连锁距离分别为1.0cM和7.3cM。通过对济麦22的系

4、谱和抗谱分析,YrJ22来源于TJB259/87,不同于2AL染色体上已定位的抗条锈病基因Yr1和Yr32,是一个新的抗条锈病基因。2.小麦农家种白大头抗条锈病遗传分析小麦农家品种白大头在条锈菌越夏区长期保持良好的抗性。以白大头与感病亲本辉县红杂交产生F1并构建F2、F2:3和BC1群体,选择我国流行条锈小种CYR32对进行苗期抗性鉴定。通过对鉴定结果的遗传分析,一个显性基因控制了白大头的抗性,暂命名为YrBdt。结合集群分离分析法(Bulkedsegregantanalysis,BSA),利用SSR标记和90KSNP芯片对由F

5、2单株构建的抗感池进行检测,初步确定YrBdt在1A染色体上;与位于1A染色体上的5个SSR标记Xbarc28、Xwmc120、Xbarc350、Xgwm135和Xbarc209,2个SNP标记IACX1592和RAC875c33300141紧密连锁,其中SSR标记Xgwm135和Xbarc209分布在YrBdt两侧,与其连锁距离分别为0.9cM和2.2cM。通过对白大头及相关品种的系谱分析和抗谱比较,YrBdt不同于1A染色体上已定位的抗条锈病基因YrDa1、YrHA和Yrzhong12-2,是一个新的抗条锈病基因。3.小麦农

6、家种武都白茧儿抗条锈病遗传分析小麦农家品种武都白茧儿对国内外17个条锈菌生理小种均表现出良好的抗性。以武都白茧儿为父本、感病亲本辉县红为母本构建F1、F2和F2:3群体,利用流行小种CYR32进行苗期抗性鉴定。通过对鉴定结果的遗传分析,表明一个显性基因控制了武都白茧儿的抗性,暂命名为YrWD。利用759个SSR标记对双亲进行多态性筛选,结合BSA法,最终找到2个4A染色体上与该基因连锁的SSR标记Xbarc236和Xwmc468,连锁距离分别为17.7和47.2cM。

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