火力发电厂水汽分析方法

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1、火力发电厂水、汽试验方法1总则本标准适用于锅炉用水和冷却水分析。1.1试验标准本规程主要依据于《锅炉用水和冷却水分析方法》国家标准（以下称《标准》），对于试验方法中计量单位，全部采用法定计量单位。具体如下：（1）当量及其单位改成物质的量及其单位。（2）方法中使用的物质的量浓度，凡其后未用括号注明基本单元的，即表示以该物质的分子作为基本单元。如：0.1mol/L硫酸溶液——基本单元为硫酸分子（H2SO4），相当于从前的0.2N的当量硫酸。（3）凡是在括号中注明基本单元的，则物质的量浓度的基本单元即括号中所示，如：c(1/2H2SO4)=0.05mol/L——基本单元

2、为硫酸分子（H2SO4）的1/2，相当于从前的0.05N的当量浓度。（4）硬度的基本单元为Ca2+、Mg2+,即YD=[Ca2++Mg2+]。（5）浊度的基本单位采用福马肼浊度。1.2试剂水1.2.1试剂水是指配制溶液、洗涤仪器、稀释水样以及做空白试验所使用的水。1.2.2根据试剂水的质量和制备方法不同，试剂水分为三类，如表11所示。表22试剂水质量要求制备要点Ⅰ级DD(25℃)<0.2μs/cm蒸馏水→阳、阴离子交换复床→阳、阴离子交换混合床Ⅱ级DD(25℃)<1.0μs/cm蒸馏水→阳、阴离子交换复床Ⅲ级DD(25℃)<3.0μs/cm蒸馏水→再次蒸馏1.2.

3、3Ⅰ级试剂水供微量成分（μg/L）测定使用，Ⅱ、Ⅲ级试剂水供一般分析测定使用。标准中有特殊要求者不在此限。1.2.4化学分析常用试剂水质量指标：表23试剂水质量要求制备要点除盐水DD(25℃)<0.2μs/cmRO出水→阳、阴离子交换复床→阳、阴离子交换混合床无钠水Na+<1.0μg/L除盐水→阳离子交换复床→阳离子交换复床无硅水SiO2<1.0μg/L除盐水→阴离子交换复床→阴离子交换复床-47-2火力发电厂水、汽试验方法（标准规程汇编）本汇编主要依据于《锅炉用水和冷却水分析方法》国家标准，并参考部分分析仪器的说明书。水、汽试验方法具体如下：GB/T6904.1

4、-86PH的测定（玻璃电极法）1方法摘要本方法以玻璃电极作为指示电极，以饱和甘汞电极作为参比电极，以PH4.00、PH6.86或PH9.18标准缓冲溶液定位，测定水样的PH值。2测试仪器及装置条件2.1酸度计：测量范围0～14PH，读数精度≤0.02PH。2.2PH玻璃电极新玻璃电极或久置不用的玻璃电极，应预先置于PH4.00标准缓冲液浸泡一昼夜。使用完毕，亦应放在上述缓冲液中浸泡，不要放在试剂中长期浸泡。使用中若发现有油渍污染，最好放在0.1mol/L盐酸，0.1mol/L氢氧化钠，0.1mol/L盐酸循环浸泡各5min。用试剂水洗净后，再用PH4.00标准缓冲

5、液浸泡。2.3饱和甘汞电极。饱和氯化钾电极使用前最好浸泡在饱和氯化钾溶液稀释10倍的稀溶液中。贮存时把上端的注入口塞紧，使用时则启开。应经常注意从注入口注入氯化钾饱和溶液至一定液位。2.4温度计：测量范围0～100℃。2.5塑料杯：50ml。2.6带线性回归方程的科学计算器。3试剂3.1PH4.00标准缓冲液3.2PH6.86标准缓冲液3.3PH9.18标准缓冲液3.4PH缓冲溶液温度修正表3.53.0mol/L氯化钾溶液PH缓冲溶液温度修正表表24温度/℃0.05mol/L邻苯二甲酸氢钾0.025mol/L混合磷酸盐0.01mol/L硼砂104.006.929.

6、33154.006.909.28204.006.889.23254.006.869.18304.016.859.14354.026.849.10404.036.849.074分析步骤-47-4.1仪器校正仪器开启半小时后，按仪器说明书的规定，进行调零、温度补偿和满刻度校正。4.2PH定位（两点定位法）先取PH6.86标准缓冲液定位，定位时先用试剂水冲洗电极及塑料杯2次以上。然后用干净滤纸将电极底部水滴轻轻吸干（勿用滤纸去擦拭，以免电极底部带静电导致读数不稳定）。将定位缓冲液倒入塑料杯中，浸入电极，稍摇动塑料杯数秒钟。测量水样温度（要求与定位缓冲液温度一致），查出该

7、温度下定位缓冲液的PH值。将仪器定位在该PH值。电极洗净后，将另一种定位缓冲液（若被测水样为酸性，选PH4.00缓冲液；若为碱性，选PH9.18缓冲液）如上进行定位。重新操作1～2次两点定位操作直至稳定为止。4.3水样的测定将塑料杯及电极用试剂水洗净后，再用被测水样冲洗2次以上。然后将电极浸入水样中，测量水样的温度（要求与定位缓冲液温度一致），进行PH值测定，记下读数，查出该温度下水样的PH值。4.4允许差测定水样PH值的允许差见表12。表25水样类型室内允许差T2室外允许差Y2.2标样允许差B2天然水、冷却水、污水0.100.100.05锅炉炉水0.20.20.

8、1GB/T