聚合氯化铝检测方法DOC.docx

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1、聚合氯化铝检测方法DOC12020年4月19日文档仅供参考，不当之处，请联系改正。聚合氯化铝检验指标项目名称液体固体备注优等品一等品氧化铝(Al23≥10≥30≥28液体固体O),%盐基度B≥5040-9040-90外观外观PH值3.5-5.01%液≥51%液≥5铅(Pb)PPM≤2≤5≤12铬(Cr+6)≤2≤4≤4砷(As)000黄色乳状黄色粉末镉(Cd)000汞(Hg)000水不溶物,%≤0.2-0.5≤0.5≤1.0检测方法:聚合氯化铝国标4.2氧化铝(AI2O3)含量的测定4.2.1方法提要在试样中加酸使试样解聚。加入过量的乙

2、二胺四乙配二钠溶液，使其与铝及其它金属离络合。用氯化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二钠。再用氟化钾溶液解析出络合铝离子，用氯化锌标准滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二钠。4.2.2试剂和材料4.2.2.1硝酸(GB/T626)：1+12溶液；4.2.2.2乙二胺四乙酸二钠(GB/T1401)：c(EDTA)约0.05mol/L溶液。4.2.2.3乙酸钠缓冲溶液：22020年4月19日文档仅供参考，不当之处，请联系改正。称取272g乙酸钠(GB/T693)溶于水，稀释至1000mL，摇匀。4.2.2.4氟化钾(GB/T1271)：500g/L溶液

3、，贮于塑料瓶中。4.2.2.5硝酸银(GB/T670)：1g/L溶液；4.2.2.6氯化锌：c(ZnCI)=0.0200mol/L标准滴定溶液；2称取1.3080g高纯锌(纯度99.99%以上)，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中。加入6～7mL盐配(GB/T622)及少量水，加热溶解。在水浴上蒸发到接近干涸。然后加水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.2.2.7二甲酚橙：5g/L溶液。4.2.3分析步骤称取8.0～8.5g液体试样或2.8～3.0g固体试样，精确至0.0002g，加水溶解，全部移入500mL容量瓶中，用

4、水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取20mL，置于250mL锥形瓶中，加2mL硝酸溶液(4.2.2.1)，煮沸1min。冷却后加入20mL乙二胺四乙酸二钠溶液(4.2.2.2)，再用乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.3)调节pH约为3(用精密pH试纸检验)，煮沸2min。冷却后加入10mL乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.3)和2～4滴二甲酚橙指示液(4.2.2.7)，用氯化锌标准滴定溶液(4.2.2.6)滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点。加入10mL氟化钾溶液(4.2.2.4)，加热至微沸。冷却，此时溶液应呈黄色。若溶液呈红色，则滴加硝酸(4.2.2.1)至溶

5、液呈黄色。再用氯化锌标准滴定溶液(4.2.2.6)滴定，溶液颜色从淡黄色变为微红色即为终点。记录第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体32020年4月19日文档仅供参考，不当之处，请联系改正。积(V)。4.2.4分析结果的表述以质量百分数表示的氧化铝(AI2O3)含量(x1)按式(1)计算：x1=Vc×0.05098/m×20/500×100=Vc×127./m45(1)式中：V——第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积mL；C——氯化锌标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；m——试料的质量，g；0.05098——与1.00mL氯化锌标准滴定溶液[c

6、(ZnCI2)=1.000mol/L]相当的以克表示的氧化铝的质量。4.2.5允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值，液体产品不大于0.1%，固体样品不大于0.2%。4.3盐基度的测定4.3.1方法提要在试样中加入定量盐酸溶液，以氟化钾掩蔽铝离子，以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。4.3.2试剂和材料4.3.2.1盐酸(GB/T622)：c(HCI)约0.5mol/L溶液；4.3.2.2氢氧化钠(GB/T629)：c(NaOH)约0.5mol/L标准滴定溶液；4.3.2.3酚酞(GB/T10729)：10g/L乙醇溶

7、液；42020年4月19日文档仅供参考，不当之处，请联系改正。4.3.2.4氟化钾(GB/T1271)：500g/L溶液。称取500g氟化钾，以200mL不含二氧化碳的蒸馏水溶解后，稀释至1000mL。加入2mL酚酞指示液(4.3.2.3)并用氢氧化钠溶液(4.3.2.3)或盐酸溶液(4.3.2.1)调节溶液呈微红色，滤去不容物后贮于塑料瓶中。4.3.3分析步骤称取约1.8g液体试样或约0.6g固体试样，精确到0.0002g。用20～30mL水移入250mL锥形瓶中。再用移液管加入25mL盐酸溶液。盖上表面皿，在沸水浴上加热10m

8、in，冷却至室温。加入25mL氟化钾溶液(4.3.2.4)，摇匀。加入5滴酚酞指示液(4.3.2.3)，立即