安定的生产工艺路线

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1、安定的生产工艺路线组长:石珍组员:洪小苹、任世娇、朱旭琳、王守亮、王景林一、药品基本信息安定中文别称:地西泮,苯甲二氮卓;化学名称:7-氯-1-甲基-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮化学式:随着安定药的出现和使用,精神病治疗进入了化学治疗阶段。安定药能使精神病人的狂躁症状缓解,幻觉妄想消失、神志错乱得以纠正,达到了“安神定志”,缓解精神病的效果,其副作用小、毒性低而受到公众极大欢迎。二、制备安定的合成路线制法一:<1>苯甲酰氯<2>对(甲氨基)氯苯<3>2-甲氨基-5-氯二苯酮<4>苄氧羰基甘氨酸<5>N,N-二环己碳二亚胺<6

2、>【2-(2-苯甲酰)-4氯苯基-N-甲基氨基甲酰甲基】氨基甲酸苄酯<7>乙酸<8>5-氯-2-(N-甲基甘氨酰胺基二苯酮<9>7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5苯基-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮,地西泮工艺技术:1、将苯甲酰氯[1]482g放入装有温度计、搅拌器及回流冷凝器的反应器中,加热至110℃,搅拌下加入对甲氨基氯苯【2】194g。将混合物加热到180℃后添加氯化锌230g。然后慢慢将反应物质温度提升到220~230℃,于此温度保持到不再产生氯化氢气体为止(约1~2h)。然后冷却至120℃,注意与水混合并将混合物加热、回流。反复倾出上

3、部的水层2~3次。最后将不溶于水的褐色物质悬浮于35ml水、500ml醋酸与650ml浓硫酸的混合液中,加热回流17h。冷却至将均匀的暗色溶液倒入冰水中。混合物用乙醚提取,乙醚提取物用2mol·L-1的氢氧化钠溶液中和。将乙醚溶液浓缩,加少量石油醚混合时可得2-甲氨基-5-氯二苯酮【3】2、将2-甲氨基-5-氯二苯酮【3】4.5g和苄氧羰基甘氨酸【4】3.9g溶于二氯甲烷125ml的溶液冷却至0℃,在30min内分四次添加N,N-二环己基碳二亚胺【5】3.9g。反应混合物冷却6h,于室温放置一夜。为了分解过剩的N,N-二环己基碳二亚胺,将反应物与约

4、4ml的醋酸相混合,搅拌30min,过滤,除去二环己脲,滤液用稀重碳酸钠溶液洗涤。用硫酸钠干燥后,减压,浓缩至干。用苯与己烷的混合物再结晶,得[2-(2-苯甲酰)-4-氯苯-N-甲基-氨甲酰甲基]-氨基甲酸苄酯[6]。3、将[2-(2-苯甲酰)-4-氯苯-N-甲基-氨甲酰甲基]-氨基甲酸苄酯[6]2.4溶于含有20%溴化氢的醋酸[7]溶液30ml中,于室温搅拌30min.。慢慢添加无水乙醚时析出橡胶状沉淀,生出5-氯-2-N-甲基-甘氮酰胺二苯酮[8]。倾出上层溶液,残渣和水及乙醚一起搅拌,加氨水使呈微碱性反应。分离乙醚层,用硫酸钠干燥,再加些苯后

5、,减压浓缩,得7-氯-1,3-双氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯井二氮杂卓-2-酮,地西泮[9](DIAP)。制法二:<10>2-甲氨基-5-氯二苯酮-β-肟<11>氯乙酰氯<12>2-(N-甲基氨乙酰胺基)-5-氯二苯酮-β-肟<13>7-氯-1-甲基-5-苯基-3H-1,4-苯并二杂氮卓-2(1H)-酮-4-氧化物化合物<13>也可以按照下面的各种方法制取:B法:C法:<10>2-甲氨基-5-氯二苯酮-β-肟<11>氯乙酰氯<12>2-(N-甲基氨乙酰胺基)-5-氯二苯酮-β-肟<13>7-氯-1-甲基-5-苯基-3H-1,4-苯并二杂

6、氮卓-2(1H)-酮-4-氧化物化合物<14>7-氯-1-甲基-2-甲氮基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂卓-氧化物<15>醋酐<16>吡啶<17>7-1-甲基-2-(N-甲基乙酰胺基)-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂卓-4-氧化物<18>7-氯-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂卓-4-氧化物<19>重氮甲烷<20>甲醇<21>6-氯-2-氮甲基-1-甲基-4-苯基喹唑啉-3-氧化物盐酸盐制法三:<22>α-邻苯二甲酰胺基乙酰基<23>2-(N-甲基邻苯二甲基酰亚胺基乙酰胺基)-5-氯二苯酮<24>苯肼水合物制法四:对硝基氯苯和苯乙氰为其

7、实原料经缩合制得,再经硫酸二甲酯化,铁粉还原,氯乙酰氯酰化而生成甲基酰化合物,甲基酰化合物和乌洛托品发生环合反应,在经过回收,精制而制得成品安定。三、合成路线的选择试验方案的实施过程中,不断地优化改进,最终获得“优质、高产、低耗、环保”的合成工艺。合成路线的选择原则(一)、可行性原则1、各步反应须可行合成路线中每步反应都应确保是可行的,若所选合成路线某步反应不可行,则很难获得最终产物。2、关键反应应尽早出现关键反应越早出现,越有利于成功制取目标化合物。若一条合成路线中到最后几步才出现关键反应,一旦合成失败就会造成人力物力的极大消费。3、中间体稳定易

8、纯化,易分离,稳定性好,易存放。一个理想的合成路线,其中间产物应稳定易纯化,尤其是在反应后处理时间长、操作条件不易控制的情

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