医药临床毕业论文复方丁香罗勒口服混悬液治疗儿童慢性腹泻80例临床观察.doc

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1、XXXXXXXX学院毕业论文题目复方丁香罗勒口服混悬液治疗儿童慢性腹泻80例临床观察专业教学点姓名指导老师起止日期个人声明本人所呈交的毕业论文是在指导老师的指导下独立完成的，真实可靠。论文中采取的资料均已在参考文献中列出。【摘要】目的研究复方丁香罗勒口服液混悬液治疗儿童慢性腹泻的临床效果。方法：整理我院近年来收治的160例儿童慢性腹泻患者的临床资料，在治疗时随机分为观察组与对照组，每组80例，对照组采用常规方法治疗，观察组在对照组基础上加用复方丁香罗勒口服液混悬液进行治疗，观察两组患者的治疗效果。结果：观察组患者的临床治疗效果明显高于对照组

2、患者，且患者在治疗完成后的各方面指标情况较高，在半年内没有出现复发及并发症等情况，两组整体治疗效果比较P＜0.05，差异非常明显。结论：在儿童慢性腹泻临床治疗中，可以采用复方丁香罗勒口服液混悬液进行治疗，提高患者治疗效果，在临床上值得进行推广使用。关键词：复方丁香罗勒口服液混悬液；儿童；慢性腹泻；临床观察慢性腹泻是指长期腹泻情况，每天大便总量在200g以上，且大便质地较稀，也是肠道功能紊乱所形成的一种慢性病症。儿童也是这种病症当中的主要人群，治疗这种病症必须从患者自身出现，调节患者的自身功能性，进而达到治愈的目的，本次研究针对该病症，选择复

3、方丁香罗勒口服液混悬液进行治疗，与常规治疗方法进行对比，研究其临床使用效果，详细的报告情况如下：1资料与方法1.1临床资料160患者均为我院在2010年8月~2012年1月期间收治的儿童慢性腹泻患者，患者年龄在2岁~8岁之间，男性患者100例，女性患者60例，在临床表现上，患者均具有不同程度的大便次数增多情况，通过临床检测，患者大便当中的白细胞都具有一定程度超标，部分患者大便中含有钙、镁元素，详细情况见下表1：表1160例患者的临床资料项目男性女性大便次数3~8次3~10次大便检测白细胞超标（100例）白细胞超标（60例）大便元素钙、镁钙、

4、镁临床确诊慢性腹泻慢性腹泻通过临床确诊，患者均为儿童慢性腹泻病症。治疗过程中将160例患者随机分为观察组与对照组，观察组患者80例，男性50例，女性30例，患者年龄在2~8岁之间，患者病程在2个月~4个月之间；对照组患者80例，男性50例，女性30例，患者年龄在2~8岁之间，患者病程在2个月~4个月之间。两组患者间无明显统计学差异，P＞0.05。1.2治疗方法所有患者在治疗时均给予患者补液治疗，同时针对患者的不同情况进行相应的益生菌补充，调节患者的肠道紊乱功能，并根据患者的实际身体表现情况进行治疗，如增加营养药物补充等。观察组患者在这个基础

5、之上，同时进行复方丁香罗勒口服液混悬液治疗，按照患者身体情况及腹泻情况，给与患者20~40ml每次，每天3天的药物使用，连续使用1周，如患者腹泻情况严重，首次使用剂量加倍。完成1周治疗后对两组患者的治疗效果进行对比分析。1.3临床观察临床观察包括患者入院治疗后的所有情况，如患者每天的体征情况、大便次数、大便性状等，同时定期对患者大便进行检测，观察其白细胞、钙、镁元素的含量。观察记录患者在使用药物后的各种反应情况，特别是观察组患者用药后的各种可能出现的药物反应情况，如恶心、呕吐等。1.4疗效标准治疗效果标准按照卫生部对慢性腹泻治疗的标准进行，

6、分为痊愈、有效及无效，痊愈是患者1周治疗后肠道功能恢复正常，患者大便次数、大便性状等恢复正常，患者体征正常，无其他并发症；有效为患者1周治疗后其病症情况明显好转，大便次数减少，大便性状正常，大便检测指标轻微超标；无效为完成治疗后患者情况改善不明显，或是出现恶化。1.5统计学方法观察组与对照组的所有数据统一使用SPSS14.00统计学软件进行2处理，采用t检验及x检验，以P＜0.05为具有统计学意义。2结果观察组与对照组在治疗期间都没有出现严重的并发症情况，但观察组中出现3例患者脱水情况，对照组中出现12例脱水情况，2例休克情况，通过对患者及

7、时进行补液治疗后，患者症状在1天内改善。完成治疗后，观察组患者治疗痊愈43例，有效21例，对照组患者痊愈12例，有效18例，两组比较治疗效果比较差异显著，P＜0.05，详细的比较情况见下表1：表1观察组与对照组的治疗效果比较组别n显效有效无效有效率治疗组8043211680%对照组8012185037.5%T值2.0891.2133.0172.678P值＜0.05＜0.05＜0.01＜0.05临床记录结果显示，观察组患者在治疗3天内开始，其大便次数均得到不同程度的减少，而大便性状也得到了一定的改善，在1周治疗后，64例患者的胃肠道紊乱情况均

8、有明显好转，16例患者治疗后情况改善不大，但患者大便性质检测结果其白细胞和钙、镁元素都有一定的减少，与治疗前相比差异明显，P＜0.05。对照组患者完成治疗后50例患者情况改善不大