有机合成化学王玉炉第三版第电子教案.ppt

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1、有机合成化学王玉炉第三版第2.1官能团化2.1.2烯烃的官能团化亲电加成是“Markovnikov”产物,而自由基加成一般得“反-Markovnikov”产物。主讲人：刘环宇2.1官能团化2.1.2烯烃的官能团化烯烃与卡宾的加成反应是合成环丙烷衍生物的重要方法主讲人：刘环宇2.1官能团化2.1.2烯烃的官能团化亲电加成的立体化学告诉我们：除硼氢化－氧化为顺式加成外，其余均为反式加成二氧化硒氧化烯丙位氢时，通常发生在取代基较多的双键碳原子的-位，其顺序为：主讲人：刘环宇2.1官能团化2.1.2烯烃的官能团化N-溴代丁二酰亚胺（NBS）在光催化反应条

2、件下，可使多种甾烯的亚甲基发生氧化，具有良好的区域选择性主讲人：刘环宇2.1官能团化2.1.2烯烃的官能团化用NBS进行溴化,因为反应涉及烯丙基自由基中间体，所以得到溴代烃的混合物主讲人：刘环宇2.1官能团化2.1.3炔烃的官能团化主讲人：刘环宇2.1官能团化2.1.4芳烃的官能团化1.芳环上的亲电取代反应主讲人：刘环宇2.1官能团化2.1.4芳烃的官能团化1.芳环上的亲电取代反应主讲人：刘环宇2.1官能团化2.1.4芳烃的官能团化2．侧链上的反应主讲人：刘环宇2.1官能团化2.1.5取代苯衍生物的官能团化取代苯衍生物的反应通常是亲电取代反应，该反

3、应有两点要注意：第一，环上已有一个以上的取代基时，最强的供电子基团控制进一步取代的位置；第二，为了尽量减少在氮原子上取代的可能性，在进行取代之前，把芳胺转变成乙酰苯胺。主讲人：刘环宇2.1官能团化2.1.5取代苯衍生物的官能团化主讲人：刘环宇2.1官能团化2.1.6简单杂环化合物的官能团化主讲人：刘环宇2.1官能团化2.1.6简单杂环化合物的官能团化主讲人：刘环宇2.1官能团化2.1.6简单杂环化合物的官能团化主讲人：刘环宇2.1官能团化2.1.6简单杂环化合物的官能团化主讲人：刘环宇2.1官能团化2.1.6简单杂环化合物的官能团化主讲人：刘环宇2

4、.2官能团的转换在有机合成中，通过官能团之间的转换实现目标分子的合成是具有普遍意义的。主讲人：刘环宇2.2官能团的转换2.2.1羟基的转换主讲人：刘环宇2.2官能团的转换2.2.2羟基的转换主讲人：刘环宇2.2官能团的转换2.2.2氨基的转换主讲人：刘环宇2.2官能团的转换2.2.3含卤化合物的转换主讲人：刘环宇2.2官能团的转换2.2.3含卤化合物的转换主讲人：刘环宇2.2官能团的转换2.2.4硝基的转换主讲人：刘环宇此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢